VERMOX, 100 mg, tabletki
Mebendazolum
Vermox jest lekiem o działaniu przeciwrobaczym, o szerokim zakresie działania, stosowanym w leczeniu
dorosłych i dzieci.
Lek Vermox jest wskazany w leczeniu zarażeń pasożytniczych układu pokarmowego (infestacji),
pojedynczych lub mieszanych, spowodowanych następującymi gatunkami pasożytów: owsik ludzki
( Enterobius vermicularis), włosogłówka ( Trichuris trichiura), glista ludzka ( Ascaris lumbricoides),
tęgoryjec dwunastniczy ( Ancylostoma duodenale), tęgoryjec amerykański ( Necator americanus).
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vermox należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Zawsze należy przyjmować lek Vermox zgodnie z zaleceniami lekarza, a do czasu ustąpienia objawów
konieczna jest stała kontrola lekarza.
Bardzo ważne jest utrzymywanie higieny osobistej w czasie leczenia i po jego zakończeniu, aby zapobiec
nawrotowi zarażenia oraz przeniesieniu pasożytów na inne osoby.
Odnotowano przypadki odwracalnych zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby i zmniejszenia
liczby jednego z rodzajów białych krwinek (neutropenii) u pacjentów leczonych mebendazolem w
zalecanych dawkach. Podczas długotrwałego stosowania mebendazolu w znacznie większych dawkach
zgłaszano również znaczne zmniejszenie liczby jednego z rodzajów białych krwinek (nazywane
agranulocytozą) i zapalenie nerek (nazywane kłębuszkowym zapaleniem nerek).
Podczas leczenia nie jest konieczne przestrzeganie specjalnej diety ani stosowanie środków
przeczyszczających.
Zgłaszano występowanie drgawek (napady drgawkowe) u dzieci, w tym u niemowląt.
Lek Vermox nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 1 roku.
U dzieci w wieku od 1 do 2 lat lek Vermox powinien być stosowany tylko wtedy, gdy zadecyduje o tym
lekarz.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta,
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jednoczesne stosowanie cymetydyny może wpłynąć na efekt działania mebendazolu.
Należy unikać jednoczesnego stosowania mebendazolu z metronidazolem, ze względu na możliwość
wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
Tabletki należy przyjmować popijając wodą. Podczas leczenia nie jest konieczne stosowanie środków
przeczyszczających lub specjalnej diety.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Vermox nie należy stosować w okresie ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze.
W okresie karmienia piersią lek Vermox można zastosować tylko wtedy, gdy lekarz zadecyduje, że jest to
konieczne.
Lek Vermox nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Należy ściśle przestrzegać dawki przepisanej przez lekarza, a kontrola lekarska jest konieczna aż do
ustąpienia objawów (np. do wykonania zalecanego badania stolca).
Tabletki należy przyjmować popijając wodą, najlepiej wieczorem. Tabletkę można przyjmować w całości
lub można ją żuć lub rozkruszyć w celu ułatwienia połknięcia. Linia podziału na tabletce ułatwia
tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie umożliwia podziału na równe dawki.
Przed podaniem tabletki małemu dziecku, tabletkę należy rozkruszyć . Należy zawsze nadzorować
dziecko podczas przyjmowania tego leku.
Podczas leczenia nie jest konieczne przestrzeganie specjalnej diety ani stosowanie środków
przeczyszczających.
W przypadku owsicy, glistnicy, zakażenia włosogłówką i tęgoryjcem lub zakażeń mieszanych
dawkowanie jest takie samo jak u pacjentów dorosłych, niezależnie od masy ciała i wieku dziecka.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat, patrz punkt 2 „Informacje ważne przed przyjęciem leku Vermox”.
Przypadkowe przedawkowanie leku może wywołać skurcze w jamie brzusznej, nudności, wymioty
i biegunkę.
U pacjentów leczonych większymi dawkami przez długi czas, obserwowano przemijające zaburzenia
czynności wątroby (zapalenie wątroby), zapalenie kłębuszkowe nerek (zapalenie nerek) i neutropenię
(zmniejszenie liczby neutrofili – rodzaju białych komórek krwi).
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Vermox należy zgłosić się do lekarza lub farmaceuty lub udać
się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą pudełko i ulotkę dołączoną do
opakowania leku.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze, a następnie kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z
zaleceniami lekarza.
W przypadku przerwania stosowania leku Vermox lek może być nieskuteczny.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli lek Vermox stosowany jest w zalecanych dawkach, zazwyczaj nie powoduje żadnych dolegliwości.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z następujących objawów:
należy zaprzestać stosowania leku Vermox i skontaktować się natychmiast z lekarzem.
W badaniach klinicznych niezbyt często (u mniej niż 1% osób) obserwowano uczucie dyskomfortu w
dolnej części brzucha, wzdęcia, biegunkę i wysypkę.
W czasie stosowania leku Vermox zgłoszono również następujące działania niepożądane:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
Następujące działania niepożądane zgłaszano bardzo rzadko (tj. mogą występować u mniej niż 1 na
10 000 osób) po podaniu wyższych dawek i długotrwałym stosowaniu:
Bardzo rzadko zgłaszano występowanie drgawek u dzieci.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze
po: (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Prawie białe, płaskie tabletki w kształcie dysku, o ściętych brzegach i nieznacznym, charakterystycznym
zapachu, z napisem „VERMOX” po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej stronie tabletki.
Powierzchnia linii dzielącej jest biała.
6 tabletek w blistrach z folii PCV/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapeszt
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.