Acidum acetylsalicylicum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
Kwas acetylosalicylowy jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o działaniu przeciwbólowym
i przeciwgorączkowym. Działa przeciwgorączkowo poprzez rozszerzenie naczyń obwodowych
i zwiększenie przepływu krwi oraz przeciwbólowo i przeciwzapalnie poprzez hamowanie uwalniania
i biosyntezy prostaglandyn, wpływających na powstawanie odczynu zapalnego.
Postać farmaceutyczna leku – tabletka dojelitowa – zabezpiecza przed drażniącym działaniem kwasu
acetylosalicylowego błonę śluzową żołądka.
Lek ULTRAPIRYNA FORTE wskazany jest do stosowania, jeśli występują:
Należy zachować szczególną ostrożność, stosując ULTRAPIRYNA FORTE w następujących
przypadkach: choroby alergiczne (astma oskrzelowa, katar sienny), krwotok maciczny, nadmierne
krwawienie miesiączkowe, ciąża i okres karmienia piersią (patrz punkt: „Ciąża i karmienie piersią”),
przed zabiegami chirurgicznymi (nie przyjmować kwasu acetylosalicylowego co najmniej 5 dni), dna,
skaza moczanowa, przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, a także po przebytych
krwawieniach z przewodu pokarmowego; jednoczesne leczenia lekami przeciwzakrzepowymi (doustne
antywitaminy K, heparyna, heparyny drobnocząsteczkowe, leki przeciwpłytkowe – tyklopidyna,
indobufen), niewydolność nerek i wątroby, stosowanie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej,
nadciśnienie, niedokrwistość, niewydolność serca, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
(wrodzony brak pewnego enzymu we krwi).
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego u dzieci w wieku poniżej 12 lat w przypadku zakażeń wirusem
ospy wietrznej lub grypy może spowodować wystąpienie zespołu Reye’a, rzadko występującej ciężkiej
choroby powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu.
Przyjmowanie takich leków jak ULTRAPIRYNA FORTE może być związane z niewielkim
zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych
dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane (patrz
punkt 3).
W przypadku zaburzeń serca, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko takich zaburzeń
(np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy
omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Lek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to
jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Kwas acetylosalicylowy zwiększa działanie hipoglikemizujące (obniżające stężenie cukru we krwi)
doustnych środków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika (np. tolbutamid,
chloropropamid, glimepiryd, glipizyd), działanie przeciwzakrzepowe leków z grupy pochodnych
kumaryny (np. warfaryna, dikumarol, acenokumarol), nasila działanie metotreksatu. Nasila ryzyko
krwawień z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z innymi niesteroidowymi
lekami przeciwzapalnymi i alkoholem, nasila działanie i objawy niepożądane powodowane przez
niesteroidowe leki przeciwzapalne. Stosowany z wankomycyną nasila ryzyko przemijającej utraty
słuchu. Probenecyd nasila działanie kwasu acetylosalicylowego. Długotrwałe stosowanie dużych
dawek leku może być przyczyną zwiększonego wydalania kwasu askorbowego (witaminy C).
Kwas acetylosalicylowy zwiększa w osoczu stężenie digoksyny, barbituranów, związków litu, nasila
działanie sulfonamidów i ich połączeń, nasila działanie kwasu walproinowego. Osłabia działanie
antagonistów aldosteronu i leków moczopędnych pętlowych, leków przeciwnadciśnieniowych,
przeciwdnawych, zwiększających wydalanie kwasu moczowego (sulfinpyrazon, probenecyd).
Metamizol (substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym) może zmniejszać wpływ
kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi (zlepianie się komórek krwi i powstawanie
skrzepu), jeżeli te leki stosuje się jednocześnie. Dlatego należy zachować ostrożność podczas
stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących kwas acetylosalicylowy.
Picie alkoholu w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym może nasilić działanie drażniące na
przewód pokarmowy.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być
stosowany w 1. i 2. trymestrze ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Leku nie należy stosować w ostatnim trymestrze
ciąży, gdyż może powodować wady płodu i komplikacje w czasie porodu.
Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka ludzkiego, dlatego należy unikać stosowania leku w czasie
karmienia piersią.
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie powoduje pogorszenia sprawności psychofizycznej.
przeciwbólowo i przeciwgorączkowo: doustnie, 1 tabletka (500 mg) co 3-4 godziny. Dobowa dawka
maksymalna wynosi 4 g. Jeśli ból utrzymuje się po 10 dniach, a gorączka po 3 dniach stosowania leku,
należy zasięgnąć porady lekarza.
w chorobach reumatycznych (przeciwzapalnie): doustnie, 3,5 do 5,5 g na dobę w dawkach
podzielonych, zwykle początkowo 1 lub 2 tabletki 4 razy na dobę, w czasie posiłków i przed snem.
Dawkę zwiększa się następnie, aż do osiągnięcia maksymalnej skuteczności. Dawki nie należy
zwiększać, jeśli wystąpi szum lub dzwonienie w uszach.
Średnia dawka dobowa wynosi 4,5 g na dobę w dawkach podzielonych.
W ostrej gorączce reumatycznej do 7-8 g na dobę w dawkach podzielonych.
Objawy przedawkowania to: ból i zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia ostrości widzenia,
pobudzenie oddechu, niepokój, zaburzenia równowagi, senność, podwyższenie temperatury ciała. W
przypadku wystąpienia powyższych objawów należy odstawić lek i pić płyny, głównie soki owocowe.
Jeżeli objawy nasilą się i (lub) wystąpią zaburzenia rytmu serca, omamy słuchowe (dzwonienie w
uszach) lub wzrokowe, utrata słuchu, nadmierne pocenie się, krwawienia z nosa i przewodu
pokarmowego, należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
W przypadku pominięcia dawki leku nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Wystąpienie działań niepożądanych zależy od wielkości stosowanych dawek i indywidualnej reakcji
chorego.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:trombocytopenia (małopłytkowość, niedobór płytek krwi),
hipotrombinemia (niedobór trombiny we krwi – czynnika odpowiedzialnego za krzepnięcie krwi).
Zaburzenia układu immunologicznego:reakcje nadwrażliwości z odpowiednimi objawami
laboratoryjnymi i klinicznymi w tym: napady astmy oskrzelowej, zmiany skórne w postaci rumienia
lub pokrzywki.
Zaburzenia układu nerwowego:zawroty głowy i szum w głowie.
Zaburzenia oka:zaburzenia ostrości widzenia.
Zaburzenia ucha i błędnika:zaburzenia słuchu.
Zaburzenia serca:niewydolność krążenia, zwiększenie ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub
udar).
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:przyspieszenie oddechu, napady
astmy oskrzelowej.
Zaburzenia żołądka i jelit:zaburzenia dyspeptyczne (nudności, wymioty), nasilenie choroby
wrzodowej żołądka, nadżerki błony śluzowej, czasami z krwawieniem.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:nadmierne pocenie się.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:kamica nerkowa, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.
W związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zgłaszano występowanie
obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca.
Przyjmowanie takich leków, jak ULTRAPIRYNA FORTE może być związane z niewielkim
zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca lub udaru).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
fax.: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy. Jedna tabletka dojelitowa zawiera 500 mg kwasu
acetylosalicylowego.
Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk. Skład
otoczki: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, powidon, talk,
tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172).
Lek ma postać tabletek dojelitowych barwy żółtej, o jednolitej powierzchni, obustronnie wypukłych.
Opakowanie zawiera 10, 20 lub 50 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50-507 Wrocław
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
SUN-FARM Sp. z o.o.
Człekówka 75
05-340 Kołbiel
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.