Ulotka dla pacjenta
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
(Retinoli palmitas +RRR-α-tocopherolum)
2500 j.m. + 70 j.m., kapsułki miękkie
1 kapsułka zawiera
substancje czynne:
Retinoli palmitas(retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem, witamina A) 2500 j.m.
RRR-α-tocopherolum(RRR- α -tokoferol, witamina E naturalna)
70 j.m.
substancje pomocnicze:
all- rac-α-tocopherol, olej arachidowy, żelatyna, glicerol.
Jedno opakowanie leku zawiera 30 kapsułek.
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E
51-131 Wrocław
Witamina A odgrywa istotną rolę w procesie widzenia (zapewnia prawidłowe
funkcjonowanie siatkówki), jest niezbędna do wzrostu, regeneracji, różnicowania się i
czynności tkanki nabłonkowej, skóry i błony śluzowej. Bierze udział w kostnieniu i tworzeniu
struktury kości, w procesie reprodukcji i w rozwoju embrionalnym płodu.
1/4
Witamina E jest substancją pozyskiwaną z naturalnych olejów roślinnych, niezbędną dla
prawidłowego funkcjonowania organizmu. Wykazuje działanie biologiczne o 50% silniejsze
od powszechnie stosowanej witaminy syntetycznej.
Badania epidemiologiczne wskazują na korelację pomiędzy dzienną podażą witaminy E, a
zagrożeniem chorobą niedokrwienną serca, miażdżycą tętnic szyjnych i innymi chorobami,
których etiologia wiązana jest ze stresem oksydacyjnym.
Lek TOKOVIT A + E przeznaczony jest do profilaktyki i uzupełniania niedoborów witamin
A i E:
Nie należy stosować leku TOKOVIT A + E jeśli występuje:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Kobiety ciężarne mogą przyjmować lek TOKOVIT A + E jedynie po konsultacji z lekarzem i
w określonych przez niego dawkach, ponieważ przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A
może być niebezpieczne dla płodu.
Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie ciąży nie jest wskazane z powodu braku
danych na temat bezpieczeństwa stosowania.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może prowadzić do jej
przedawkowania u dziecka. Kobiety karmiące piersią mogą przyjmować lek TOKOVIT A +
2/4
E jedynie po konsultacji z lekarzem i w określonych przez niego dawkach, ponieważ
przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla dziecka.
Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie karmienia piersią nie jest wskazane z
powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.
Przyjmowanie leku TOKOVIT A + E nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na
orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
Podawanie neomycyny, cholestyraminy (kolestipolu), ciekłej parafiny ogranicza wchłanianie
witaminy A. Równoczesne zastosowanie produktów zawierających witaminę A (karoteny),
syntetycznych analogów witaminy A (acitretin, etretinat, tretinoin) oraz beksarotenu może
doprowadzić do wystąpienia objawów hiperwitaminozy A. Witamina A podawana w
dawkach kilkukrotnie wyższych niż zalecane nasila działanie leków przeciwzakrzepowych
(pochodnych warfaryny). Doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać stężenie
witaminy A w osoczu.
Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób leczonych
doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Stosowanie innych środków o
działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające
siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie
preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinny
odstęp między przyjmowaniem tych leków. Witamina E może zmniejszać zapotrzebowanie
na insulinę i glikozydy naparstnicy .
Lek przeznaczony do stosowania doustnego.
Profilaktycznie, o ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle stosuje się podczas pierwszego posiłku,
u młodzieży i dorosłych - 1 lub 2 kapsułki na dobę.
Leczniczo: zgodnie ze wskazaniami lekarza - zależnie od stopnia niedoboru.
W przypadku wrażenia, że działanie leku TOKOVIT A + Ejest za mocne lub za słabe, należy
zwrócić się do lekarza.
W razie przyjęcia znacznie większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Objawy ostrego zatrucia witaminą A mogą wystąpić u dzieci po przyjęciu 75000 do 350000
j.m., zaś u dorosłych po przyjęciu dawki 1000000 j.m. Charakterystycznymi objawami
przedawkowania witaminy A są bóle głowy, nudności, wymioty, omamy słuchowe,
zaburzenia widzenia, obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich, bóle
mięśniowo-kostno-stawowe, objawy ze strony skóry i nabłonków. Ponadto obserwowano
hiperkalcemię, wybroczyny, krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz
senność. Bardzo znacznemu i długotrwałemu przedawkowaniu witaminy A mogą
towarzyszyć inne niepożądane objawy dotyczące układu krwionośnego, ośrodkowego układu
3/4
nerwowego, zapalenie dziąseł, objawy uszkodzenia wątroby, zaburzenia czynności
oddechowej, zmiany dermatologiczne i przebarwienia skóry, osteoporoza, stwardnienie kości
oraz inne zmiany uznawane za mniej specyficzne.
Duże dawki witaminy E (400 do 800 j.m. na dobę) stosowane przez dłuższy okres mogą
powodować biegunkę, bóle brzucha i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a
także uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypkę, zaburzenia
czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu.
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania konieczne jest przerwanie stosowania
produktu i konsultacja lekarska.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek TOKOVIT A + Emoże powodować działania niepożądane.
Witaminy A i E są na ogół dobrze tolerowane, a ich przyjmowanie w zalecanych dawkach nie
wiąże się z istotnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Objawy działań
niepożądanych związane są z przedawkowaniem produktu (patrz punkt 3).
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W
przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce,
należy poinformować o nich lekarza.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku TOKOVIT A + Epo upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25 C.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel. (071) 352 95 22
faks (071) 352 76 36
Dział Informacji o Leku
tel. (22) 742 00 22
email: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Data opracowania ulotki:
4/4
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.