Tetracyclinum

Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla pacjenta

TETRACYCLINUM , 30 mg/g, ma ść

(Tetracyclini hydrochloridum)
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .
• W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy choroby s ą takie same.
• Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis tre ś ci ulotki:

• 1. Co to jest lek Tetracyclinum i w jakim celu si ę go stosuje
• 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Tetracyclinum
• 3. Jak stosowa ć lek Tetracyclinum
• 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
• 5. Jak przechowywa ć lek Tetracyclinum
• 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tetracyclinum i w jakim celu si ę go stosuje

Tetracyclinum ma posta ć ma ś ci, zawiera substancj ę czynn ą tetracykliny chlorowodorek.

Wskazania

Tetracyclinum stosuje si ę :

• w miejscowym leczeniu ropnych zaka ż e ń skóry wywołanych przez bakterie wra ż liwe na tetracykliny;
• w leczeniu zapalnych form tr ą dzika, którego objawami s ą wyst ę puj ą ce na skórze grudki, krosty, guzy, cysty i torbiele ropne. Głównie w tr ą dziku grudkowo - krostkowym ( acne papulo -pustulosa). Ma ść mo ż e by ć stosowana w monoterapii oraz w leczeniu skojarzonym z preparatami do stosowania na skór ę , zawieraj ą cymi retinoidy lub nadtlenek benzoilu;
• w leczeniu tr ą dziku ropowiczego ( acne phlegmonosa) jako ś rodek pomocniczy z retinoidami stosowanymi doustnie.

2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Tetracyclinum

Kiedy nie stosowa ć leku Tetracyclinum :

• je ś li pacjent ma uczulenie na tetracyklin ę , jak równie ż na wszystkie substancje z grupy tetracyklin lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• u dzieci w wieku poni ż ej 12 lat;
• w okresie ci ąż y i karmienia piersi ą .

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

Stosuj ą c ma ść Tetracyclinum przeciwwskazane jest opalanie.
Uwaga: lek daje ż ółte ś wiecenie w ś wietle nadfioletowym (np. ś wiatło w dyskotece).

Tetracyclinum a inne leki

Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje przyjmowa ć .

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku nie nale ż y stosowa ć u kobiet w ci ąż y i u matek karmi ą cych piersi ą .

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Tetracyclinum nie ma wpływu na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosowa ć lek Tetracyclinum

Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć
si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skór ę .
Chorobowo zmienione miejsca pokrywa ć cienk ą warstw ą leku 2 do 3 razy na dob ę lub nakłada ć ma ść
w opatrunku zamkni ę tym, zwykle w ci ą gu 4 do 6 tygodni.
Je ś li wymagane, lekarz mo ż e zaleci ć kontynuowanie leczenia do 12 tygodni.
Je ś li po 2 tygodniach leczenia nie nast ą pi poprawa lub objawy nasil ą si ę , nale ż y skontaktowa ć si ę
z lekarzem.
Po u ż yciu ma ś ci nale ż y umy ć r ę ce.

Stosowanie u dzieci

Nie stosowa ć u dzieci w wieku poni ż ej 12 lat.

Pomini ę cie zastosowania leku Tetracyclinum

Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
W przypadku pomini ę cia dawki, nale ż y zastosowa ć lek tak szybko jak jest to mo ż liwe. Nast ę pnie
nale ż y kontynuowa ć leczenie stosuj ą c lek zgodnie z zalecanym przez lekarza dotychczasowym
dawkowaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie stosowania leku Tetracyclinum

W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.

4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Mog ą wyst ą pi ć skórne reakcje nadwra ż liwo ś ci (rumie ń , pokrzywka, nadwra ż liwo ść na ś wiatło,
obrz ę ki), nadka ż enia dro ż d ż akami lub opornymi szczepami bakterii, rzadko złuszczaj ą ce zapalenie
skóry.

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych

Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych
Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.

5. Jak przechowywa ć lek Tetracyclinum

Przechowywa ć w zamkni ę tym opakowaniu.
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25°C.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nale ż y zwraca ć szczególn ą uwag ę na dat ę wa ż no ś ci leku.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na tubie lub tekturowym
pudełku. Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.

6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera Tetracyclinum

• Substancj ą czynn ą leku jest tetracyklina w postaci tetracykliny chlorowodorku. 1 g ma ś ci zawiera 30 mg tetracykliny chlorowodorku.
• Pozostały składnik to: wazelina biała.

Jak wygl ą da Tetracyclinum i co zawiera opakowanie

Lek Tetracyclinum jest jednolit ą , tłust ą mas ą barwy ż ółtej.
Dost ę pne opakowanie leku to tuba aluminiowa zawieraj ą ca 10 g ma ś ci, umieszczona w tekturowym
pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji nale ż y zwróci ć si ę do podmiotu
odpowiedzialnego.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

CHEMA-ELEKTROMET
Spółdzielnia Pracy
ul. Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
e-mail: chema@chema.rzeszow.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: