(Chlortetracyclini hydrochloridum)
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek Chlorocyclinum 3% ma posta ć ma ś ci, zawiera substancj ę czynn ą chlorotetracykliny
chlorowodorek.
Zakres działania chlorotetracykliny jest bardzo szeroki. Chlorotetracyklina działa na:
Nie działa na Pseudomonas aeruginosa, Proteusspp., Serratia marcescens, Providenciaspp.
Nie wywiera równie ż działania na grzyby, pierwotniaki i wirusy.
Szczepy oporne na tetracykliny wyst ę puj ą we wszystkich gatunkach bakterii, w nierównym jednak
stopniu. Najcz ęś ciej szczepy oporne stwierdza si ę w ś ród gronkowców, enterokoków i enterobakterii.
Lek Chlorocyclinum 3 % stosuje si ę :
Stosuj ą c ma ść Chlorocyclinum 3% przeciwwskazane jest opalanie.
Uwaga: lek daje ż ółte ś wiecenie w ś wietle nadfioletowym (np. ś wiatło w dyskotece).
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje przyjmowa ć a zwłaszcza: penicylinach,
cefalosporynach, ryfampicynie (lek stosowany w gru ź licy), antybiotykach aminoglikozydowych,
antybiotykach β - laktamowych, erytromycynie, triacetylooleandomycynie, chloramfenikolach,
sulfonamidach, pochodnych fenotiazyny (leki przeciwpsychotyczne), fenytoinie, karbamazepinie,
barbituranach (leki stosowane m.in. w padaczce).
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie nale ż y stosowa ć leku u kobiet w ci ąż y.
Nie zostało okre ś lone bezpiecze ń stwo stosowania u kobiet karmi ą cych piersi ą . W zwi ą zku z tym
u matek karmi ą cych nale ż y rozwa ż y ć zaprzestanie karmienia piersi ą lub odstawienie leku.
Lek Chlorocyclinum 3% nie ma wpływu na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć
si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skór ę .
Chorobowo zmienione miejsca pokrywa ć cienk ą warstw ą leku 3 do 5 razy na dob ę lub nakłada ć ma ść
w opatrunku zamkni ę tym .
Po u ż yciu ma ś ci nale ż y umy ć r ę ce.
Nie stosowa ć u dzieci w wieku poni ż ej 12 lat.
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
W przypadku pomini ę cia dawki, nale ż y zastosowa ć lek tak szybko jak jest to mo ż liwe. Nast ę pnie
nale ż y kontynuowa ć leczenie stosuj ą c lek zgodnie z zalecanym przez lekarza dotychczasowym
dawkowaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Mog ą wyst ą pi ć skórne reakcje nadwra ż liwo ś ci (rumie ń , pokrzywka, nadwra ż liwo ść na ś wiatło,
obrz ę ki), nadka ż enia dro ż d ż akami lub opornymi szczepami bakterii, rzadko złuszczaj ą ce zapalenie
skóry.
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych
Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Przechowywa ć tub ę szczelnie zamkni ę t ą .
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25°C.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nale ż y zwraca ć szczególn ą uwag ę na dat ę wa ż no ś ci leku.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na tubie. Termin wa ż no ś ci
oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
Lek Chlorocyclinum 3 % jest jednolit ą , tłust ą ma ś ci ą barwy ż ółtej.
Dost ę pne opakowanie leku to tuba aluminiowa zawieraj ą ca 10 g ma ś ci, umieszczona w tekturowym
pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji nale ż y zwróci ć si ę do podmiotu
odpowiedzialnego.
CHEMA-ELEKTROMET
Spółdzielnia Pracy
ul. Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
e-mail: chema@chema.rzeszow.pl
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.