Beclometasoni dipropionas
Lek Soprobec, aerozol inhalacyjny, roztwór stosuje się w zapobieganiuobjawom astmy. Substancja
czynna, beklometazonu dipropionian, należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami, które często
określa się jako steroidy. Steroidy wykazują działanie przeciwzapalne, zmniejszające obrzęk
i podrażnienie w ścianach małych dróg oddechowych w płucach oraz ułatwiają oddychanie.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Soprobec należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką:
Należy również omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli następujące sytuacje dotyczą
pacjenta:
Jeśli pacjent stosuje przez dłuższy czas duże dawki steroidów wziewnych i znajdzie się w sytuacji
stresowej, może być konieczne podanie pacjentowi leku w postaci tabletek lub wstrzyknięć. Na
przykład podczas przyjęcia do szpitala po ciężkim wypadku, przed operacją, podczas ostrego napadu
astmy, lub jeśli pacjent ma zakażenie dróg oddechowych, albo po innej poważnej chorobie. Lekarz
zadecyduje, czy konieczne jest zastosowanie jakiegoś dodatkowego leczenia steroidem i zaleci jak
długo stosować steroid w postaci tabletek oraz jak zmniejszyć dawkę, jeśli pacjent poczuje się lepiej.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenie widzenia, należy skontaktować się
z lekarzem.
Przed rozpoczęciem leczenia należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które
wydawane są bez recepty.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje disulfiram lub metronidazol, ze względu na
możliwe ryzyko interakcji, szczególnie u osób wrażliwych.
Należy pamiętać, aby wziąć ze sobą ten lek i inhalator, jeśli pacjent musi udać się do szpitala.
Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Soprobec i lekarz może zalecić uważne monitorowanie stanu
zdrowia, jeśli pacjent przyjmuje takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Jest mało prowdopodobne, aby lek Soprobec wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera 7,47 mg (lek o mocy 50 mikrogramów i 100 mikrogramów), 8,05 mg (lek o mocy
200 mikrogramów) i 8,62 mg (lek o mocy 250 mikrogramów) alkoholu (etanolu) w każdej dawce
odmierzonej, co jest równoważne 13% w/w (lek o mocy 50 mikrogramów i 100 mikrogramów),
14% w/w (lek o mocy 200 mikrogramów) i 15% w/w (lek o mocy 250 mikrogramów). Ilość alkoholu
w każdej dawce odmierzonej tego leku jest równoważna mniej niż 4 ml piwa lub 2 ml wina. Mała
ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Lek Soprobec dostępny jest w 4 różnych mocach. Lekarz prowadzący ustali odpowiednią moc leku dla
pacjenta. Lek o mocy 200 mikrogramów i 250 mikrogramów nie jest odpowiedni dla dzieci.
Inhalator należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Instrukcja użycia inhalatora znajduje się w punkcie
dotyczącym dawkowania. Może minąć kilka dni zanim lek zacznie działać, dlatego ważne jest, aby
stosować go regularnie.
Nie należy przerywaćleczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, chyba że tak zalecił lekarz. Nie
należynagle przerywaćstosowania inhalatora.
Podczas stosowania leku Soprobec lekarz może regularnie oceniać objawy astmy poprzez
przeprowadzenie od czasu do czasu prostego badania oceniającego wydolność oddechową i zlecenie
badań krwi.
Dawkę początkową ustali lekarz w zależności od stopnia nasilenia objawów astmy. Może być większa
od dawki podanej poniżej. Lekarz przepisze najmniejszą dawkę leku Soprobec, która będzie
kontrolować objawy.
Urządzenie określone jako komora inhalacyjna Volumatic, należy zawsze użyć:
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
200 mikrogramów (4 rozpylenia) dwa razy na dobę
Dzieci:
100 mikrogramów (2 rozpylenia) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
800 mikrogramów (16 rozpyleń)
Dzieci:
400 mikrogramów (8 rozpyleń)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
200 mikrogramów (2 rozpylenia) dwa razy na dobę
Dzieci:
100 mikrogramów (1 rozpylenie) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
800 mikrogramów (8 rozpyleń)
Dzieci:
400 mikrogramów (4 rozpylenia)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
200 mikrogramów (1 rozpylenie) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi:
800 mikrogramów (4 rozpylenia)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
500 mikrogramów (2 rozpylenia) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi:
2 000 mikrogramów (8 rozpyleń)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Należy powiedzieć o tym lekarzowi najszybciej jak to możliwe. Lekarz może zalecić oznaczenie
stężenia kortyzolu we krwi pacjenta i dlatego może zalecić pobranie próbki krwi (kortyzol jest
hormonem steroidowym, który występuje naturalnie w organizmie).
Ważne jest, aby pacjent stosował dawkę zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie należy zwiększać ani
zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Kolejną dawkę należy
przyjąć o właściwej porze. Nie należy stosować więcej rozpyleń niż zostało zalecone.
Lek Soprobec stosuje się wziewnie.
Ważne jest, aby pacjent wiedział jak prawidłowo używać inhalator. Lekarz prowadzący, pielęgniarka
lub farmaceuta poinstruują pacjenta jak prawidłowo używać inhalator i będą regularnie sprawdzać, czy
pacjent prawidłowo go stosuje. Należy uważnie postępować zgodnie z instrukcją, tak aby pacjent
wiedział jak kiedy ilerozpyleń leku zastosować i jak długo musi stosować inhalator. W razie
wątpliwości związanych z użyciem inhalatora lub inhalacją, należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty po pomoc.
Sprawdzenie inhalatora:Jeśli inhalator jest nowy lub nie był używany przez co najmniej 3 dni,
należy uwolnić jedno rozpylenie z daleka od siebie (w powietrze), aby sprawdzić, czy działa.
Ważne: Czynności wymienionych w punktach 2, 3, 4 i 5 nie należy wykonywać zbyt szybko.
Ważne jest, aby rozpocząć wykonywanie wdechu tak wolno jak to możliwe bezpośrednio przed
uruchomieniem inhalatora. Przed zastosowaniem inhalatora po raz pierwszy należy przećwiczyć te
czynności przed lustrem.
Jeśli pacjent zauważy „mgiełkę” wydostającą się z górnej części inhalatora lub z boków ust,
oznacza to, że lek nie dostanie się do płuc, tak jak powinien. Należy przyjąć kolejne rozpylenie,
postępując zgodnie z instrukcjami od punktu 2.
Jeśli pacjenci mają słabe ręce lub inhalator jest stosowany przez dzieci, może im być łatwiej trzymać
inhalator w obu dłoniach. Palce wskazujące obu dłoni należy umieścić na górnej części inhalatora,
a obydwa kciuki na dolnej części inhalatora pod ustnikiem.
Jeśli pacjentowi jest trudno stosować inhalator podczas wdechu, może użyć komory inhalacyjnej
Volumatic. Należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką w sprawie tego
urządzenia.
Jednak komorę inhalacyjną Volumatic należy zawsze stosować, jeśli:
Małym dzieciom jest trudno stosować inhalator właściwie i konieczna może być pomoc. U dzieci
w wieku poniżej 5 lat pomocne może być stosowanie inhalatora z komorą inhalacyjną Volumatic
z maską na twarz. Należy skonsultować się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, jeśli pacjent
ma jakiekolwiek trudności.
Ważne jest, aby inhalator czyścić co najmniej raz w tygodniu, aby nie zatkał się.
Ważne jest, aby przeczytać ulotkę dołączoną do komory inhalacyjnej Volumatic i dokładnie
postępować zgodnie z instrukcją jej użycia i czyszczenia.
Jak każdy lek, lek Soprobec może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Zgłaszano następujące działania niepożądane. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania
niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi najszybciej jak to możliwe, ale nie należy
przerywać leczenia, chyba że tak zaleci lekarz. Aby zapobiec działaniom niepożądanym, lekarz zaleci
najmniejszą możliwą dawkę leku Soprobec w celu kontroli objawów astmy.
Jeśli pacjent poczuje się gorzejlub wystąpią objawy takie jak utrata apetytu, ból w jamie brzusznej,
utrata masy ciała, zmęczenie, nudności (mdłości), wymioty, pacjent poczuje się słabo, wystąpi pocenie
się i drgawki, należy skontaktować się z lekarzem. Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent znajdzie się
w sytuacji stresowej, takiej jak operacja, wystąpi zakażenie, ostry napad astmy lub inna poważna
choroba.
Lekarz może zalecić od czasu do czasu badania krwi, aby oznaczyć stężenie steroidów w organizmie
pacjenta.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Uwaga:Pojemnik zawiera płyn pod ciśnieniem. Przechowywać z dala od źródeł ciepła i chronić przed
bezpośrednim działaniem światła słonecznego, nie wystawiać na działanie wysokiej temperatury
(powyżej 50°C) oraz nie przekłuwać ani nie spalać, nawet po zużyciu.
Substancją czynną leku wziewnego jest beklometazonu dipropionian. Każda rozpylona dawka zawiera
50, 100, 200 lub 250 mikrogramów beklometazonu dipropionianu.
Pozostałe składniki to: glicerol, etanol bezwodny i norfluran (HFC-134a).
Ten lek zawiera fluorowane gazy cieplarniane.
Soprobec, 50 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,808 g HFC-134a co odpowiada 0,017 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Soprobec, 100 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,796 g HFC-134a co odpowiada 0,017 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Soprobec, 150 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,634 g HFC-134a co odpowiada 0,017 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Soprobec, 200 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,484 g HFC-134a co odpowiada 0,016 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Lek Soprobec 50 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z kremowym plastikowym rozpylaczem
i ciemnobrązową osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa
inhalatory. Każdy pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Lek Soprobec 100 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z szarym plastikowym rozpylaczem
i jasnoróżową osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa
inhalatory. Każdy pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Lek Soprobec 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z różowym plastikowym rozpylaczem
i czerwoną osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa inhalatory.
Każdy pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Lek Soprobec 250 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z bordowym plastikowym rozpylaczem
i szarą osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa inhalatory. Każdy
pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praga 4
Republika Czeska
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park
Croxley Green, WD18 8YA Hertfordshire
Wielka Brytania
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
Republika Czeska
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
Polska
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Osmańska 14
02-823 Warszawa
Państwo | Nazwa produktu leczniczego |
Wielka Brytania | Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution |
Republika Czeska | Soprobec |
Dania | Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution |
Finlandia | Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution |
Niemcy | Beclometason Glenmark Dosieraerosol 50/100/200/250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung |
Włochy | BECLOMETASONE DOC Generici |
Holandia | Soprobec 50/100/200/250 microgram/dosis aërosol, oplossing |
Norwegia | Soprobec |
Polska | Soprobec |
Rumunia | Soprobec 50/100/200/250 micrograme pe doză soluţie de inhalat presurizată |
Słowacja | Soprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution |
Hiszpania | Soprobec 50/100/200/250 microgramos/inhalación, solución para inhalación en envase a presión |
Szwecja | Soprobec 50/100/200/250 micrograms/actuation pressurised inhalation, solution |
Data ostatniej aktualizacji ulotki:grudzień 2024 r.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.