
Zapytaj lekarza o receptę na PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym
Carbocisteinum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
stosuje
Lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym zawiera substancję czynną zwaną
karbocysteiną. Substancja ta należy do grupy leków zwanych „mukolitykami”, a jej działanie
polega na zmniejszeniu lepkości śluzu (flegmy). Dzięki temu wydzielina śluzowa jest łatwiej
usuwana z dróg oddechowych podczas kaszlu (tzw. działanie mukolityczne).
Lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym stosowany jest w objawowym leczeniu chorób
układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny u
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i powyżej.
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
malinowym
Przed rozpoczęciem stosowania leku PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku
malinowym:
Zastosowanie leku PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym powoduje zmniejszenie
lepkości i usunięcie śluzu, poprzez aktywność rzęskową nabłonka, lub przez odruch kaszlowy.
Dlatego należy spodziewać się wzmożonego kaszlu i plwociny. Jednoczesne stosowanie leku
PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym z lekami przeciwkaszlowymi nie jest zalecane.
Ponieważ mukolityki mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, należy zachować ostrożność u
osób ze skłonnością do powstawania wrzodów żołądka i dwunastnicy. Należy zachować
ostrożność u osób w podeszłym wieku oraz stosujących inne leki, które mogą spowodować
krwawienie z przewodu pokarmowego.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Podczas stosowania leku PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym nie należy stosować
leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży, zwłaszcza w ciągu pierwszego trymestru.
Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania leku
w okresie karmienia piersią.
Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność.
Lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym nie wpływa na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jedna tabletka do ssania PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym zawiera 225,90 mg
izomaltu. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g
izomaltu. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek do stosowania na śluzówkę jamy ustnej.
Nie należy stosować leku przed snem.
Leków zawierających karbocysteinę nie należy stosować dłużej niż 5 dni bez konsultacji
z lekarzem.
Należy żuć lub ssać jedną tabletkę 3 razy na dobę.
Lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym nie jest zalecany dla dzieci w wieku poniżej
6 lat.
Brak jest informacji o przypadkach przedawkowania karbocysteiny.
Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania leku PULNOZIN MUCO Junior
o smaku malinowym mogą być zaburzenia żołądka i jelit.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku PULNOZIN MUCO Junior o smaku
malinowym należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą
opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, jaki lek przyjął pacjent.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Kolejną dawkę leku należy przyjąć o stałej porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Niezbyt częstowystępujące działania niepożądane(rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty i biegunka.
Rzadkowystępujące działania niepożądane(rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, kołatanie serca, duszności, pokrzywka i skurcz
oskrzeli, wysypka.
Bardzo rzadkowystępujące działania niepożądane(rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Krwawienie z przewodu pokarmowego.
Częstość występowania następujących działań niepożądanych jest nieznana(nie może
być określona na podstawie dostępnych danych):
Ból brzucha, nadżerki żołądka, dyskomfort w jamie brzusznej, skórne reakcje alergiczne,
świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk
twarzy lub gardła), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy (ciężkie reakcje
dotyczące skóry i błon śluzowych), niedoczynność tarczycy, palpitacje, obrzęki, hemoroidy,
śluzotok oskrzelowy, ból mięśni.
W razie wystąpienia takich objawów należy zgłosić się do lekarza, który zaleci zmniejszenie
dawki lub przerwanie stosowania leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: 22 49-21-301
faks: 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym to biała, okrągła, płaska tabletka do
ssania o ściętych krawędziach.
Opakowanie:
Blistry PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Lek PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym dostępny jest w opakowaniach
zawierających 10, 20, 30 lub 40 tabletek do ssania.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
tel.: +48 81 463 48 82
{logo podmiotu odpowiedzialnego}
Mako Pharma Sp. z o.o.
ul. Kolejowa 231A
05-092 Dziekanów Polski
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.