Polyvaccinum forte,zawiesina do wstrzykiwań
Nieswoista szczepionka bakteryjna
Inaktywowane bakterie: Staphylococcus aureus500 mln komórek , Staphylococcus epidermidis500
mln komórek , Streptococcus salivarius100 mln komórek , Streptococcus pneumoniae100 mln
komórek , Streptococcus pyogenes100 mln komórek , Escherichia coli200 mln komórek , Klebsiella
pneumoniae100 mln komórek , Haemophilus influenzae100 mln komórek , Corynebacterium
pseudodiphtheriticum200 mln komórek , Moraxella catarrhalis100 mln komórek/ 1 ml
Polyvaccinum forte jest szczepionką bakteryjną, która stymuluje układ odpornościowy dzięki temu, że
zawiera zabite bakterie, które najczęściej wywołują różnego rodzaju zakażenia lub są przyczyną
powikłań stanów zapalnych pochodzenia niebakteryjnego. Szczepionkę stosuje się
profilaktycznie w nawracających zakażeniach dróg oddechowych u dzieci od 2 do 14 lat i dorosłych.
Szczepienie powinno być poprzedzone badaniem lekarskim i wywiadem na temat ogólnego stanu
zdrowia oraz wcześniej wykonanych i zanotowanych szczepień. Postępowanie takie pozwala
przewidzieć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych oraz zmianę schematu dawkowania.
Zachować szczególną ostrożność, jeśli po poprzedniej dawce szczepionki Polyvaccinum forte
wystąpiły opisane w punkcie 4. działania niepożądane lub jakiekolwiek inne niepokojące reakcje.
Szczepionka może być stosowana w przebiegu infekcji, jeśli leczenie szczepionką rozpoczęto przed
rozwojem zakażenia.
Nie zaleca się stosowania leku Polyvaccinum forte w celu zapobiegania zapaleniu płuc, ponieważ nie
istnieją żadne dane pochodzące z badań klinicznych potwierdzające takie działanie.
U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu (hamującemu aktywność układu
odpornościowego) odpowiedź na szczepionkę może być obniżona. W takim przypadku lekarz może
podjąć decyzję o przesunięciu szczepień do zakończenia terapii.
Szczepionka może być stosowana w trakcie antybiotykoterapii, jeśli lekarz uzna podanie antybiotyku
za konieczne.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie stosować.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem szczepionki na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Szczepionka Polyvaccinum forte będzie podana przez lekarza lub pielęgniarkę jako wstrzyknięcie
domięśniowe lub podskórne. Szczepionka nigdy nie może być podawana donaczyniowo. Szczepionka
podawana jest zgodnie ze schematem dawkowania wraz z Polyvaccinum submite i Polyvaccinum
mite.
Produkt nie zastępuje leczenia przeciwzapalnego.
Wstrzyknięcia podawane w odstępach co 3-5 dni | Dorośli | Dzieci od 2 do 14 lat | ||
Szczepionka | Dawka | Szczepionka | Dawka | |
Wstrzyknięcie 1, 2 i 3 | Polyvaccinum submite | 1,0 ml | Polyvaccinum submite | 0,5 ml |
Wstrzyknięcie 4 i 5 | Polyvaccinum mite | 0,5 ml | Polyvaccinum submite | 1,0 ml |
Wstrzyknięcie 6, 7 i 8 | Polyvaccinum mite | 1,0 ml | Polyvaccinum mite | 0,3 ml |
Wstrzyknięcie 9 i 10 | Polyvaccinum forte | 0,3 ml | Polyvaccinum mite | 0,5 ml |
Wstrzyknięcie 11 i 12 | Polyvaccinum forte | 0,5 ml | Polyvaccinum forte | 0,2 ml |
Wstrzyknięcie 13 i 14 | Polyvaccinum forte | 1,0 ml | Polyvaccinum forte | 0,5 ml |
Dawkę 14 można powtarzać w odstępach 2-4 tygodni przez okres 2-3 miesięcy. Zamieszczony w
tabeli, pełny cykl szczepienny powinno się powtarzać 2 razy do roku w porze wiosennej i jesiennej,
przez co najmniej 2 lata.
Zmiana dawkowania w przypadku długotrwałych działań niepożądanych i/lub działań niepożądanych
o dużym nasileniu opisana została w punkcie 4.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki szczepionki należy zwrócić się do lekarza.
Szczegółowe informacje znajdują się na końcu ulotki w części „Informacje przeznaczone wyłącznie
dla fachowego personelu medycznego”.
W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tej szczepionki należy
zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każda szczepionka, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie
u każdego one wystąpią.
Objawy te zwykle ustępują po 24 godzinach.
Uwaga:
W razie utrzymywania się dłużej działań niepożądanych w postaci np. bólu głowy, nudności
i ogólnego osłabienia, należy wydłużyć czas między wstrzyknięciami i zmniejszyć dawkę szczepionki
(powrót do stężenia szczepionki zawierającego dziesięciokrotnie mniejszą ilość bakterii
i/lub zmniejszenie objętości dawki szczepionki).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
Szczepionkę należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi szczepionki są inaktywowane (zabite) bakterie:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
po 500 milionów komórek/1 ml
Escherichia coli, Corynebacterium pseudodiphtheriticum
po 200 milionów komórek/1 ml
Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus
influenzae,Moraxella catarrhalis
po 100 milionów komórek/1 ml
Pozostałe składniki to: fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan
dwuwodny i woda do wstrzykiwań.
Szczepionka jest opalizującą zawiesiną o białym odcieniu. W czasie przechowywania na dnie ampułki
tworzy się biały osad, a ponad nim przezroczysty supernatant (płyn).
Opakowanie zawiera 5 ampułek po 1 ml.
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna
Al. Sosnowa 8
30-224 Kraków
Tel.: +48 12 37 69 200
Fax: +48 12 37 69 205
e-mail: informacjanaukowa@biomed.pl
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Przed użyciem wstrząsnąć. Po wstrząśnięciu szczepionka Polyvaccinum forte jest opalizującą
zawiesiną o białym odcieniu.
Należy ocenić wzrokowo, czy szczepionka nie zawiera jakichkolwiek obcych cząstek i/lub czy nie
nastąpiły zmiany w jej wyglądzie. W przypadku jakichkolwiek zmian, nie należy stosować
szczepionki.
Podawać domięśniowo lub podskórnie.
Jako miejsce wstrzykiwań zaleca się miesień naramienny.
Nie podawać donaczyniowo! Upewnić się, że igła nie jest wprowadzona do naczynia krwionośnego.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki szczepionki należy wydłużyć czas między
wstrzyknięciami i zmniejszyć dawkę szczepionki (powrót do stężenia szczepionki zawierającego
dziesięciokrotnie mniejszą ilość bakterii i/lub zmniejszenie objętości dawki szczepionki).
Uwaga: w związku z ryzykiem wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, jakie niesie ze sobą podawanie
szczepionek, gabinet szczepień powinien być wyposażony w standardowy zestaw przeciwwstrząsowy.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.