Neurolipon-MIP 600
Zapytaj lekarza o receptę na Neurolipon-MIP 600
Jak stosować Neurolipon-MIP 600
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Neurolipon-MIP 600, 600 mg, kapsułki miękkie
Acidum thiocticum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest lek Neurolipon-MIP 600 i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neurolipon-MIP 600
- 3. Jak stosować lek Neurolipon-MIP 600
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Neurolipon-MIP 600
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Neurolipon-MIP 600 i w jakim celu się go stosuje
Lek Neurolipon-MIP 600 występuje w postaci kapsułek miękkich zawierających kwas tioktynowy
(inaczej kwas alfa-liponowy). Kwas tioktynowy wytwarzany jest endogennie przez organizmy
wyższe, wpływa na procesy metaboliczne zachodzące w organizmie.
Wskazania
Dolegliwości związane z polineuropatią cukrzycową.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neurolipon-MIP 600
Kiedy nie stosować leku Neurolipon-MIP 600
- -jeśli pacjent ma uczulenie na kwas tioktynowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Pacjenci ze szczególnym genotypem ludzkich antygenów leukocytarnych (występującym częściej u
pacjentów z Japonii i Korei, ale również spotykanym u osób rasy białej) są bardziej podatni na
wystąpienie autoimmunologicznego zespołu insulinowego (zaburzenia dotyczące hormonów
regulujących stężenia glukozy we krwi z widocznym zmniejszeniem tych stężeń) w trakcie leczenia
kwasem tioktynowym.
Dzieci i młodzież
Lek powinien być stosowany ze szczególną ostrożnością u dzieci i młodzieży, ponieważ nie
przeprowadzono badań klinicznych w tej grupie pacjentów.
Lek Neurolipon-MIP 600 a inne leki
Jednoczesne stosowanie kwasu tioktynowego może prowadzić do osłabienia skuteczności cisplatyny.
Działanie insuliny lub innych doustnych leków przeciwcukrzycowych może ulec nasileniu przy
równoczesnym stosowaniu kwasu tioktynowego. Z tego powodu w początkowej fazie leczenia
z zastosowaniem kwasu tioktynowego zalecana jest częsta kontrola stężenia glukozy we krwi.
W indywidualnych przypadkach, w celu zapobiegania niedoborom glukozy, konieczne może być
zmniejszenie dawki insuliny lub leków przeciwcukrzycowych przyjmowanych doustnie.
Stosowanie leku Neurolipon-MIP 600 z jedzeniem, piciem i alkoholem
Podczas stosowania kwasu tioktynowego należy bezwzględnie unikać picia alkoholu. Alkohol i jego
metabolity osłabiają działanie kwasu tioktynowego
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa stosowania kwasu tioktynowego podczas ciąży. Lek może
być stosowany u kobiet w ciąży tylko po starannym rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści
i zagrożeń.
W okresie karmienia piersią nie należy stosować kwasu tioktynowego, ponieważ nie przeprowadzono
odpowiednich badań.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Lek Neurolipon-MIP 600 zawiera amarant –barwnik, który może powodować reakcje alergiczne i
72 mg sorbitolu w każdej kapsułce.
3. Jak stosować lek Neurolipon-MIP 600
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli, w dolegliwościach spowodowanych polineuropatią cukrzycową 1 kapsułka na dobę.
W silnych dolegliwościach spowodowanych ciężką polineuropatią cukrzycową, początkowo lekarz
może zdecydować o zastosowaniu terapii z podawaniem pozajelitowym.
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając go odpowiednią ilością płynu.
Polineuropatia cukrzycowa jest chorobą przewlekłą, konieczne może być stałe przyjmowanie leku.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych po stosowaniu doustnym kwasu tioktynowego.
Znane są działania niepożądane po stosowaniu dożylnym. Częstość działań niepożądanych po podaniu
dożylnym określono następująco:
częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
częstość nieznana: plamica, trombocytopatia (zaburzenia działania płytek krwi).
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
częstość nieznana: ból głowy, trudności w oddychaniu, pokrzywka lub wyprysk w miejscu iniekcji,
skurcze.
Zaburzenia układu immunologicznego:
częstość nieznana: wstrząs anafilaktyczny (ostra, czasami zagrażająca życiu, uogólniona reakcja
alergiczna organizmu), zaburzenia dotyczące hormonów regulujących stężenie glukozy we krwi z
widocznym zmniejszeniem we krwi tych stężeń (autoimmunologiczny zespół insulinowy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Neurolipon-MIP 600
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze oraz pudełku po:
Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Neurolipon-MIP 600
- -Substancją czynną leku jest kwas tioktynowy
- -Pozostałe składniki to: tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, sucha substancja otrzymana z sorbitolu ciekłego 70%, niekrystalizującego, glicerol 85%, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), amarant (E 123)
Jak wygląda lek Neurolipon-MIP 600 i co zawiera opakowanie
Lek ma postać kapsułek miękkich.
Kapsułki pakowane są w blistry z folii HPVC/Aluminium.
Opakowanie zawiera 10, 30 lub 100 kapsułek miękkich umieszczonych wraz z ulotką informacyjną
w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Orzechowa 5
80-175 Gdańsk
Tel: 58 303 93 62
Fax.: 58 322 16 13
e-mail: [email protected]
Wytwórca
Chephasaar GmbH
Mühlstrasse 50
D-66386 St. Ingbert
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- ImporterChephasaar, Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki Neurolipon-MIP 600Postać farmaceutyczna: Roztwór, 600 mg/24 mlSubstancja czynna: thioctic acidProducent: Rompharm Company S.R.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: Tabletki, 600 mgSubstancja czynna: thioctic acidWymaga receptyPostać farmaceutyczna: Roztwór, 600 mg/50 mlSubstancja czynna: thioctic acidWymaga recepty
Odpowiedniki Neurolipon-MIP 600 w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik Neurolipon-MIP 600 – Hiszpania
Odpowiednik Neurolipon-MIP 600 – Ukraina
Lekarze online w sprawie Neurolipon-MIP 600
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Neurolipon-MIP 600 – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
