netylmycyna
Lek Netenax zawiera substancję czynną o nazwie netylmycyna, będącą antybiotykiem, który zabija
bakterie.
Lek ten jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu miejscowym zewnętrznych zakażeń oka i okolic,
wywołanych przez bakterie wrażliwe na netylmycynę.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Netenax należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku długotrwałego stosowania antybiotyków, pacjent może stać się bardziej podatny na
zakażenia oka.
Antybiotyki aminoglikozydowe mogą powodować poważne problemy ze słuchem i nerkami. Jeżeli
pacjent stosuje inne antybiotyki, w tym antybiotyki doustne, jednocześnie z lekiem Netenax, należy
zasięgnąć porady lekarza.
Lek Netenax nie jest przeznaczony do wstrzykiwań, a zatem nie należy go wstrzykiwać do oka ani
wprowadzać do przedniej części (przedniej komory) oka.
We wszystkich powyższych przypadkach lub w razie wystąpienia reakcji alergicznej podczas
stosowania tego leku, należy przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Netenax u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Netenax można stosować jednocześnie z innymi lekami okulistycznymi, ale należy przestrzegać
instrukcji w punkcie 3.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent przyjmuje:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek można stosować wyłącznie, jeżeli w opinii lekarza jest to właściwe.
Karmienie piersią
Stosowanie leku Netenax nie jest zalecane w okresie karmienia piersią, ponieważ lek ten przenika do
mleka ludzkiego w niewielkich ilościach.
Po zastosowaniu leku Netenax może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie. Nie należy
prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie wróci ostrość widzenia.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna lub dwie krople podawane do chorego oka trzy razy dziennie lub wedle
zaleceń lekarza.
W trakcie leczenia powierzchniowego zakażenia oka nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych.
Jeżeli noszenie soczewek kontaktowych jest konieczne, stosowanie leku Netenax w pojemnikach
jednodawkowych jest dozwolone, ponieważ nie zawiera on środków konserwujących.
Nie otwierając chorego oka, przycisnąć palcem wewnętrzny kącik oka i przytrzymać przez jedną
minutę. Jest to ważne, ponieważ zmniejsza ilość leku, jaka przedostaje się do organizmu.
Nie zgłaszano przypadków przedawkowania leku Netenax.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
W przypadku stosowania więcej niż jednego okulistycznego produktu leczniczego należy odczekać co
najmniej 5 minut przed zastosowaniem kolejnego leku.
Maści do oczu należy stosować w ostatniej kolejności.
W przypadku niezamierzonego zakroplenia większej ilości leku, wystąpienie problemów jest mało | |
prawdopodobne. Następną dawkę leku należy zastosować w ten sam sposób co zwykle. |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U
większości osób stosujących te krople do oczu nie występują żadne działania niepożądane.
W trakcie stosowania leku Netenax obserwowano następujące działania niepożądane. Częstość
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.:+ 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21
309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na dole każdego pojemnika, na
etykiecie i na pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca w
przypadku nieotwartego i prawidłowo przechowywanego produktu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
Pojemniki jednodawkowe przechowywać w oryginalnej saszetce aluminiowej w celu ochrony przed
światłem.
Krople w pojemnikach jednodawkowych przeznaczone są wyłącznie do jednorazowego użycia. Po
otwarciu pojemnika jednodawkowego lek należy natychmiast zużyć i wyrzucić pojemnik.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Netenax to przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór w pojemnikach jednodawkowych z
LDPE zawierających 0,3 mg/ml kropli do oczu, roztwór, które umieszczone są w saszetce
aluminiowej znajdującej się w pudełku tekturowym.
Każde pudełko tekturowe zawiera 15 lub 20 pojemników jednodawkowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
SIFI S.p.A.
Via Ercole Patti 36
95025 Aci S. Antonio (CT)
Włochy
info@sifigroup.com
Bułgaria, Niemcy, Łotwa, Litwa: Nettacin
Cypr, Grecja, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania: Netenax
Czechy, Francja: Anetena
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.