ważne dla pacjenta.
KETOSTERIL jest lekiem stosowanym w terapii żywieniowej, u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek (niewydolność nerek).
KETOSTERIL jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu skutków nieprawidłowego lub
niewystarczającego metabolizmu białek u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek,
w połączeniu z ograniczonym spożyciem białka w pożywieniu w ilości 40 g/dobę lub mniej.
Stosowany jest zwykle u pacjentów z filtracją kłębuszkową (pierwszy etap powstawania moczu)
mniejszą niż 25 ml/min.
Nie należy stosować leku:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z fenyloketonurią (patrz
w punkcie: KETOSTERIL zawiera fenyloalaninę).
Podczas stosowania leku KETOSTERIL lekarz może zlecić systematyczne kontrolowanie stężenia
wapnia we krwi.
W przypadku jednoczesnego stosowania leku KETOSTERIL z wodorotlenkiem glinu należy
kontrolować stężenie fosforanów (patrz w punkcie: KETOSTERIL a inne leki).
W trakcie leczenia należy spożywać wystarczającą ilość kalorii, co jest niezbędne do zachowania
dobrego stanu zdrowia.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku KETOSTERIL u dzieci.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Aby uniknąć zaburzeń wchłaniania substancji czynnych, należy zachować co najmniej 2 godziny
odstępumiędzy przyjęciem leku KETOSTERIL, a któregokolwiek z następujących leków,
tworzących trudno rozpuszczalne związki z wapniem:
Lek należy przyjmować podczas posiłku.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku KETOSTERIL u kobiet ciężarnych i karmiących piersią podejmie lekarz.
KETOSTERIL nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią (dziedziczne zaburzenie metabolizmu).
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Podanie doustne.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka to 4 do 8 tabletek 3 razy na dobę.
Lek należy przyjmować podczas posiłku.
Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
O długości leczenia decyduje lekarz.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem.
Dotychczas nie odnotowano przypadków zastosowania większej dawki niż zalecana.
W razie pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora
przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjąć w zwykłym
czasie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Nie należy przerywać stosowania tego leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób:
bardzo często:
częściej niż u 1 na 10 pacjentów
często:
u 1 do 10 na 100 pacjentów
niezbyt często:
u 1 do 10 na 1000 pacjentów
rzadko:
u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
bardzo rzadko:
rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
częstość nieznana:
nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać blistry szczelnie zamknięte w celu
ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku kartonowym
i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek ma postać tabletek powlekanych, podłużnych, barwy żółtej.
Tabletki powlekane pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC w worku zewnętrznym
z folii aluminiowej (po 5 blistrów w worku), umieszczone w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera 100 tabletek powlekanych (5 blistrów po 20 sztuk) lub 300 tabletek
powlekanych (15 blistrów po 20 sztuk).
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
61346 Bad Homburg v.d.H.
Niemcy
Labesfal, Laboratórios Almiro S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugalia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel.: +48 22 345 67 89
Data ostatniej aktualizacji ulotki:23.12.2021
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.