Ivermectinum
Lek Ivermectin Medical Valley zawiera substancję czynną zwaną iwermektyną. Lek stosuje się
w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre pasożyty.
Lek stosuje się w leczeniu:
Lek Ivermectin Medical Valley nie zapobiega wystąpieniu jednego z tych zakażeń. Nie działa
przeciwko dojrzałym postaciom robaków. Lek Ivermectin Medical Valley należy przyjmować tylko
wtedy, gdy lekarz stwierdził lub podejrzewa zakażenie pasożytami.
Na ogół, jeśli wystąpią nietypowe objawy, które pojawiają się nagle po przyjęciu jakiegokolwiek leku,
takie jak wysypka, pokrzywka lub gorączka, można przypuszczać, że pacjent ma uczulenie na ten lek.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ivermectin Medical Valley należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
W związku z leczeniem iwermektyną występowały ciężkie reakcje skórne, w tym zespół
Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Należy przerwać stosowanie
iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia którychkolwiek
objawów ciężkich reakcji skórnych, wymienionych w punkcie 4.
W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:
Jednoczesne stosowanie leku zwanego cytrynianem dietylokarbamazyny (DEC) w leczeniu
współistniejącego zakażenia Onchocerca volvulusmoże powodować ryzyko wystąpienia ciężkich
działań niepożądanych.
Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest tego pewien),
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Ivermectin Medical Valley.
Ivermectin Medical Valley nie jest przeznaczony do zapobiegania zakażeniom przez pasożyty
tropikalne. Nie jest skuteczny przeciwko dojrzałym postaciom pasożytów i można go stosować tylko
na zlecenie lekarza, gdy potwierdzono zakażenie pasożytami lub istnieje podejrzenie takiego
zakażenia.
Nie wiadomo, czy lek Ivermectin Medical Valley może być bezpiecznie stosowany u dzieci o masie
ciała poniżej 15 kg.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie badano wpływu leku Ivermectin Medical Valley na zdolność do prowadzenie pojazdów
i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów nie można wykluczyć wystąpienia działań
niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, drżenie lub uczucie wirowania, co może wpływać
na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W razie wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Leczenie polega na przyjęciu jednorazowej dawki.
Mikrofilaremia, wywołanafilariozą limfatyczną– spowodowaną przez nitkowca ludzkiego
( Wuchereria bancrofti)
MASA CIAŁA (kg) | DAWKA (liczba tabletek o mocy 3 mg) |
od 15 do 24 | Jedna |
od 25 do 35 | Dwie |
od 36 do 50 | Trzy |
od 51 do 65 | Cztery |
od 66 do 79 | Pięć |
≥ 80 | Sześć |
MASA CIAŁA (kg) | DAWKA przy podawaniu raz na 6 miesięcy Liczba tabletek o mocy 3 mg | DAWKA przy podawaniu raz na 12 miesięcy Liczba tabletek o mocy 3 mg |
od 15 do 25 | Jedna | Dwie |
od 26 do 44 | Dwie | Cztery |
od 45 do 64 | Trzy | Sześć |
od 65 do 84 | Cztery | Osiem |
WZROST (w cm) | DAWKA przy podawaniu raz na 6 miesięcy Liczba tabletek o mocy 3 mg | DAWKA przy podawaniu raz na 12 miesięcy Liczba tabletek o mocy 3 mg |
od 90 do 119 | Jedna | Dwie |
od 120 do 140 | Dwie | Cztery |
od 141 do 158 | Trzy | Sześć |
> 158 | Cztery | Osiem |
W razie wrażenia, że działanie leku Ivermectin Medical Valley jest za mocne lub za słabe, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy przyjąć dokładnie taką dawkę tego leku, jaką zalecił lekarz. U niektórych pacjentów zgłaszano
zmniejszenie poziomu świadomości, w tym śpiączkę, po przedawkowaniu iwermektyny.
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Ivermectin Medical Valley, należy natychmiast skontaktować
się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Należy zawsze przestrzegać zaleceń lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane nie są zazwyczaj ciężkie i nie trwają długo. Ich wystąpienie jest bardziej
prawdopodobne u osób zakażonych kilkoma pasożytami oraz szczególnie u osób zakażonych
robakiem Loa loa. Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Objawy mogą
obejmować:
Jeśli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych, należy natychmiast zgłosić się do
lekarza.
Pacjent powinien przerwać stosowanie iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną,
jeśli zauważy u siebie wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów:
narządach płciowych i w obrębie oczu. Wystąpienie takich poważnych wysypek skórnych może
być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
martwicze oddzielanie się naskórka).
Poniższe działania niepożądane zależą od tego, w jakim celu stosuje się lek Ivermectin Medical Valley
oraz od tego, czy pacjent ma jakiekolwiek inne zakażenia.
U osób ze strongyloidozą jelitową (węgorczyca)mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
U osób z mikrofilaremią z powodu filariozy limfatycznej wywołanej przezWuchereria bancrofti
mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
U osób ze świerzbemmogą wystąpić następujące działania niepożądane:
U osób z ciężkim zakażeniem pasożytemLoa loamogą wystąpić następujące działania niepożądane:
U osób zakażonych pasożytemOnchocerca volvulus, który powoduje ślepotę rzeczną, mogą
wystąpić następujące działania niepożądane:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po
„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek występuje w postaci okrągłych, białych tabletek bez oznakowania.
Lek dostępny jest w blistrach Aluminium/Aluminium zawierających 4, 8, 12 lub 20 tabletek
w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Szwecja
email: safety@medicalvalley.se
(logo podmiotu odpowiedzialnego)
Laboratorios Liconsa, S.A.
Polígono Industrial Miralcampo, Avda. Miralcampo, 7
19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara
Hiszpania
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Szwecja
Austria:
Ivergelan 3 mg- Tabletten
Dania:
Ivermectin “Medical Valley”, tabletter
Finlandia:
Ivermectin Medical Valley 3 mg tabletit
Francja:
Ivermectine Liconsa 3 mg comprimé
Holandia:
Ivermectine Xiromed 3 mg, tabletten
Islandia:
Ivermectin Medical Valley 3 mg töflur
Niemcy:
Iveraxiro 3 mg Tabletten
Norwegia:
Ivermectin Medical Valley
Polska:
Ivermectin Medical Valley
Portugalia:
Ivermectina Cantabria 3 mg tablets
Republika Czeska:
Ivermectin Exeltis 3 mg tablety
Republika Słowacka: Ivermectin Exeltis 3 mg tablety
Szwecja:
Ivermectin Medical Valley 3 mg tabletter
Włochy:
Ivermectina Difa
Data ostatniej aktualizacji ulotki:10/2024
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.