Fladios

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla pacjenta

Fladios, 500 mg, tabletki powlekane

Diosmina mikronizowana

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowanie leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 6 tygodni leczenia przewlekłej choroby żylnej lub 7 dni od momentu nasilenia się dolegliwości związanych z żylakami odbytu nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Fladios i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fladios
• 3. Jak stosować lek Fladios
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Fladios
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Fladios i w jakim celu się go stosuje

Diosmina należy do grupy substancji zwanych bioflawonoidami i jest stosowana w celu stabilizacji
naczyń krwionośnych. Lek Fladios zawiera substancję czynną wpływającą na czynność żył i chroniącą
żyły. Zwiększa napięcie żył i opór naczyń włosowatych. Lek Fladios zmniejsza występowanie
obrzęku i ma działanie przeciwzapalnie.
Fladios jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w leczeniu objawów przewlekłej choroby
żylnej, takich jak ból nóg, uczucie ciężkości, zmęczenie nóg, zespół niespokojnych nóg, skurcze
nocne, obrzęki nóg i zmiany skórne. Jest również wskazany w leczeniu objawów związanych z ostrą
chorobą hemoroidalną, takich jak ból, krwawienie i obrzęk w okolicy odbytu.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, po 6 tygodniach przyjmowania leku Fladios
w leczeniu objawów przewlekłej choroby żylnej, należy zwrócić się do lekarza.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej po 7 dniach przyjmowania leku Fladios
w leczeniu nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, należy zwrócić się do lekarza.
Jeśli pacjent przyjmuje lek w leczeniu objawów choroby żylnej i odczuwa także dolegliwości
związane z owrzodzeniami nóg, innymi zmianami skórnymi lub hemoroidami, należy zwrócić się
do lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fladios

Kiedy nie przyjmować leku Fladios

• jeśli pacjent ma uczulenie na diosminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fladios należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przewlekła choroba żylna
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku pogorszenia się stanu pacjenta
w trakcie leczenia, co może objawiać się jako stan zapalny skóry, zapalenie żył, stwardnienie
podskórne, silny ból, wrzody podskórne lub nietypowe objawy, np. gwałtowny obrzęk jednej lub obu
nóg.
Leczenie lekiem Fladios jest najbardziej korzystne, gdy towarzyszy mu zrównoważony styl życia:

• należy unikać ekspozycji słonecznej i przebywania w pozycji stojącej przez dłuższy czas,
• należy utrzymać odpowiednią masę ciała,
• noszenie specjalnych pończoch uciskowych może poprawić krążenie u niektórych pacjentów.

Fladios nie jest skuteczny w zmniejszaniu obrzęku kończyn dolnych spowodowanego chorobą serca,
wątroby lub nerek.
Ostra choroba hemoroidalna
W przypadku zaostrzenia dolegliwości dotyczących żylaków odbytu, czas stosowanie leku Fladios jest
ograniczony do 15 dni. Jeśli objawy w tym czasie nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli stan pacjenta pogorszy się w trakcie leczenia, tj. jeśli pacjent zauważy zwiększone krwawienie
z odbytu, krew w stolcu lub ma wątpliwości dotyczące krwawienia z hemoroidów, powinien
skontaktować się z lekarzem.
Leczenie lekiem Fladios nie zastępuje leczenia innych zaburzeń odbytu.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Lek Fladios a inne leki

Do tej pory nie zgłaszano żadnych interakcji diosminy i innych produktów leczniczych, jednak należy
powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Fladios w czasie ciąży i karmienia piersią. Z tego
względu nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Fladios nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.

Lek Fladios zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Fladios

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Dawkowanie

• Przewlekła choroba żylna:Zalecana dawka dobowa to 2 tabletki, które można przyjmować w jednej dawce lub w 2 oddzielnych dawkach. Lek należy przyjmować przez co najmniej 4 do 5 tygodni, zanim można spodziewać się poprawy. Jeśli po sześciu tygodniach leczenia objawy choroby pogorszą się lub nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem. Samodzielne leczenie bez konsultacji z lekarzem może trwać przez okres 3 miesięcy. Jednakże, pacjent może kontynuować stosowanie leku Fladios przez dłuższy czas, jeśli lekarz zdecyduje, że nie jest wymagane inne specjalistyczne leczenie.
• Ostra choroba hemoroidalna:Zalecana dawka dobowa w ciągu pierwszych 4 dni leczenia wynosi 6 tabletek (podawana jako 3 tabletki dwa razy na dobę). W ciągu następnych 3 dni zalecana dawka dobowa wynosi 4 tabletki (podawana jako 2 tabletki dwa razy na dobę). Następnie zalecana dawka dobowa w leczeniu podtrzymującym to 2 tabletki (podawana jako 1 tabletka dwa razy na dobę). Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. Samodzielne leczenie lekiem Fladios może trwać 15 dni. Jeśli objawy w tym czasie nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

Sposób podawania

Lek Fladios należy przyjmować wraz z posiłkiem.
Tabletki należy połykać, popijając płynem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Fladios

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Do tej pory nie zgłaszano przypadków przedawkowania diosminy.

Pominięcie przyjęcia leku Fladios

Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą występować u nie więcej niż u 1 na 10 osób):

• Biegunka, niestrawność, nudności, wymioty.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż u 1 na 100 osób):

• Zapalenie jelita grubego (zapalenie okrężnicy).

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż u 1 na 1 000 osób):

• Ból głowy, złe samopoczucie, zawroty głowy (uczucie wirowania);
• Wysypka, świąd, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Ból brzucha;
• Obrzęk (obrzęk twarzy, warg i powiek), wyjątkowo obrzęk naczynioruchowy (gwałtowny obrzęk tkanek, np. twarzy, warg, języka lub gardła, może to powodować trudności w oddychaniu).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Fladios

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fladios

• Substancją czynną jest diosmina. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg diosminy w postaci zmikronizowanej.
• Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk oraz magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce. Patrz punkt 2 „Lek Fladios zawiera sód”.

Jak wygląda lek Fladios i co zawiera opakowanie

Brunatnawożółte obustronnie wypukłe tabletki w kształcie kapsułki. Wymiary tabletek są określone
przez dziurkowane kształtowniki o średnicy 16,0 mm × 8,5 mm.
Fladios jest dostępny w opakowaniach zawierających: 15, 30, 60, 90, 120, 150 lub 180 tabletek
w blistrach.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku, należy zwrócić się
do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
Tel. 22 57 37 500

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki:05.06.2025