Ezetimibum + Atorvastatinum
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz to lek zmniejszający zbyt duże stężenie cholesterolu. Lek Ezetimibe
+ Atorvastatin Sandoz zawiera ezetymib i atorwastatynę.
Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia stężenia
cholesterolu całkowitego, „złego” cholesterolu (cholesterol LDL) oraz substancji tłuszczowych
określanych mianem triglicerydów we krwi. Dodatkowo lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz
powoduje zwiększenie stężenia „dobrego” cholesterolu (cholesterol HDL).
Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz zmniejsza stężenie cholesterolu na dwa sposoby. Powoduje
zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w przewodzie pokarmowym, a także jego wytwarzania w
organizmie.
Cholesterol to jedna z kilku substancji tłuszczowych znajdujących się we krwi. Całkowity cholesterol
składa się głównie z LDL i HDL cholesterolu.
Cholesterol LDL często nazywany jest „złym” cholesterolem, ponieważ może odkładać się w ścianach
tętnic i tworzyć blaszkę miażdżycową. Po pewnym czasie ta narosła blaszka może doprowadzić do
zwężenia światła tętnic. To zwężenie może spowolnić lub zablokować przepływ krwi do
najważniejszych narządów, takich jak serce i mózg. Zablokowanie przepływu krwi może doprowadzić
do zawału serca lub udaru mózgu.
Cholesterol HDL często nazywany jest „dobrym” cholesterolem, ponieważ pomaga powstrzymywać
odkładanie się „złego” cholesterolu w ścianach tętnic i zapobiegać chorobom serca.
Triglicerydy są innymi tłuszczami obecnymi we krwi, które mogą zwiększać ryzyko choroby serca.
Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz jest stosowany u pacjentów, u których nie jest możliwe
kontrolowanie stężenia cholesterolu za pomocą samej diety. Podczas przyjmowania tego leku należy
stosować dietę zmniejszającą stężenie cholesterolu.
Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz jest stosowany jako uzupełnienie diety zmniejszającej stężenie
cholesterolu w przypadku:
Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz nie wpływa na zmniejszenie masy ciała.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz należy omówić to z lekarzem
lub farmaceutą, jeśli:
tkliwość lub osłabienie podczas przyjmowania leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz,ponieważ
w rzadkich przypadkach zaburzenia mięśniowe mogą być ciężkie, w tym może wystąpić rozpad
mięśni, mogący spowodować uszkodzenie nerek. Wiadomo, że atorwastatyna wywołuje zaburzenia
mięśniowe. Przypadki zaburzeń mięśniowych zgłaszano także podczas stosowania ezetymibu.
Lekarza lub farmaceutę należy powiadomić także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu
rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań i
przyjmowanie dodatkowych leków.
Przed przyjęciem leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą:
W przypadku występowania (lub podejrzenia występowania) którejkolwiek z wymienionych wyżej
sytuacji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ lekarz będzie musiał
przeprowadzić badanie krwi przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz i
prawdopodobnie w czasie jego trwania w celu określenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych,
związanych z mięśniami. Wiadomo, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących
mięśni, np. rabdomiolizy, zwiększają określone leki przyjmowane w tym samym czasie (patrz punkt 2
„Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz a inne leki”).
W trakcie leczenia tym lekiem lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta pod kątem cukrzycy
lub ryzyka jej wystąpienia. Pacjent jest zagrożony rozwojem cukrzycy, jeśli występuje u niego duże
stężenie cukru i związków tłuszczowych we krwi, ma nadwagę oraz cierpi na nadciśnienie tętnicze.
Należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, w tym uczuleniach.
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz oraz fibratów (leków
zmniejszających stężenie cholesterolu), gdyż takie leczenie nie zostało przebadane.
Nie zaleca się stosowania leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, w tym dostępnych bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje
przyjmować.
Istnieją leki, które mogą zmieniać działanie leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz lub których
działanie może zostać zmienione przez lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz (patrz punkt 3). Ten
rodzaj oddziaływania może spowodować mniejszą skuteczność jednego lub obu leków. Może to
również zwiększyć ryzyko lub nasilić przebieg działań niepożądanych, w tym wystąpienia istotnego
schorzenia uszkadzającego mięśnie, określanego jako „rabdomioliza”, opisanego w punkcie 4:
**W razie konieczności doustnego przyjmowania kwasu fusydowego w celu leczenia zakażenia
bakteryjnego, należy tymczasowo zaprzestać stosowania tego leku. Lekarz wskaże, kiedy będzie
można bezpiecznie wznowić przyjmowanie leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz. Stosowanie
leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz równocześnie z kwasem fusydowym może w rzadkich
przypadkach prowadzić do osłabienia, tkliwości lub bólu mięśni (rabdomiolizy). Więcej
informacji na temat rabdomiolizy zawartych jest w punkcie 4.
Wskazówki dotyczące przyjmowania leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz zamieszczono w punkcie
Sok grejpfrutowy
Nie należy spożywać więcej niż jednej lub dwóch małych szklanek soku grejpfrutowego na dobę,
gdyż większe ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie leku Ezetimibe + Atorvastatin
Sandoz.
Alkohol
Podczas przyjmowania tego leku należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu. Szczegółowe
informacje można znaleźć w punkcie 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Kobiety w ciąży, próbujące zajść w ciążę oraz takie, w przypadku których istnieje podejrzenie zajścia
w ciążę, nie powinny przyjmować leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz. Nie należy przyjmować leku
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz, jeśli istnieje możliwość zajścia w ciążę, a pacjentka nie stosuje
skutecznych metod zapobiegania ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz, należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i poinformować
lekarza.
Nie należy przyjmować leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz w okresie karmienia piersią.
Nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz w okresie ciąży
oraz w okresie karmienia piersią.
Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie oczekuje się, aby lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz zakłócał zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługi maszyn. Należy jednak mieć na uwadze, że u niektórych osób po przyjęciu leku Ezetimibe +
Atorvastatin Sandoz mogą wystąpić zawroty głowy.
Tabletki leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz zawierają cukier o nazwie laktoza. Jeżeli stwierdzono
wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem
przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz zleci odpowiednią moc
tabletek w oparciu o aktualne leczenie oraz indywidualne ryzyko. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Zalecana dawka to jedna tabletka leku Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz, przyjmowana doustnie, raz
na dobę.
Kiedy przyjmować lek
Lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od
posiłku.
Jeśli lekarz przepisał lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz wraz z kolestyraminą lub innym lekiem
wiążącym kwasy żółciowe (mającymi na celu zmniejszenie stężenia cholesterolu), lek Ezetimibe +
Atorvastatin Sandoz należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu
leków wiążących kwasy tłuszczowe.
Należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Nie przyjmować dodatkowej dawki. Należy przyjąć zwykłą dawkę leku Ezetimibe + Atorvastatin
Sandoz o normalnej porze następnego dnia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
różowo-czerwonymi krostkami, szczególnie na dłoniach i podeszwach stóp, która może
prowadzić do powstawania pęcherzy,
W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego lub nietypowego krwawienia bądź zasinień należy jak
najszybciej skontaktować się z lekarzem, gdyż mogą to być objawy zaburzeń wątroby.
Zgłoszono następujące częste działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 osoby na 10):
Zgłoszono następujące niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 osoby na
Ponadto u osób przyjmujących lek Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz, ezetymib lub atorwastatynę w
tabletkach zgłaszano następujące działania niepożądane:
Możliwe działania niepożądane zgłaszane w przypadku niektórych statyn
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie rąk lub nóg, które nasila się
po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności w połykaniu lub
duszność.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49-21-301, Faks: + 48 22 49-
21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 10 mg; każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetymibu
i 10 mg atorwastatyny (w postaci w postaci trójwodnej soli wapniowej).
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 20 mg: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetymibu
i 20 mg atorwastatyny (w postaci w postaci trójwodnej soli wapniowej).
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 40 mg: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetymibu
i 40 mg atorwastatyny (w postaci w postaci trójwodnej soli wapniowej).
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 80 mg: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetymibu
i 80 mg atorwastatyny (w postaci w postaci trójwodnej soli wapniowej).
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki:
celuloza mikrokrystaliczna 101, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa,
hydroksypropyloceluloza (E 463), polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon
K29/32, sodu laurylosiarczan.
Otoczka tabletki
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg +10 mg, 10 mg +20 mg, 10 mg + 40 mg - Opadry White OY-
L-28900
składająca się z:
Laktoza jednowodna
Hypromeloza 2910
Tytanu dwutlenek
Makrogol 4000
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 80 mg - DrCoat FCU składający się z:
Hypromeloza 2910
Tytanu dwutlenek
Talk
Makrogol 400
Żelaza tlenek żółty
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 10 mg tabletki powlekane: białe, okrągłe, dwuwypukłe
tabletki powlekane o średnicy około 8,1 mm.
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 20 mg tabletki powlekane: białe, owalne, dwuwypukłe
tabletki powlekane o wymiarach około 11,6 x 7,1 mm.
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 40 mg tabletki powlekane: białe, w kształcie kapsułki,
dwuwypukłe tabletki powlekane o wymiarach około16,1 x 6,1 mm.
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 80 mg tabletki powlekane: żółte, podłużne, dwuwypukłe
tabletki powlekane o wymiarach 19,1 x 7,6 mm.
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg tabletki powlekane
Blistry z folii OPA/Aluminium/PVC//Aluminium zawierające 30, 90 i 100 tabletek powlekanych w
tekturowym pudełku.
Blistry jednodawkowe z folii OPA/Aluminium/PVC//Aluminium zawierające 30x1, 90x1 i 100x1
tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 80 mg tabletki powlekane
Blistry z folii OPA/Aluminium/PVC//Aluminium zawierające 30, opakowanie zbiorcze zawierające
90 (2 opakowania po 45) i opakowanie zbiorcze zawierające 100 (2 opakowania po 50) tabletek
powlekanych w tekturowym pudełku.
Blistry jednodawkowe z folii OPA/Aluminium/PVC//Aluminium zawierające 30 x 1 dawkę
jednostkową, opakowanie zbiorcze zawierające 90 x 1 (2 opakowania po 45 x 1) i opakowanie
zbiorcze zawierające 100 x 1 (2 opakowania po 50 x 1) tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Elpen Pharmaceuticals Co. Inc.
Marathonos Avenue 95
19009 Pikermi
Grecja
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova Ulica 57
1526 Ljubljana
Słowenia
Holandia
Ezetimibe/ Atorvastatine Sandoz 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Atorvastatine Sandoz 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Atorvastatine Sandoz 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Atorvastatine Sandoz 10 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
Belgia
Tymyzato 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Tymyzato 10 mg/40 mg filmomhulde tabletten
Tymyzato 10 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Hiszpania
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz Farmacéutica 10 mg/10 mg
comprimidos recubiertos con película
EFG
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz Farmacéutica 10 mg/20 mg
comprimidos recubiertos con película
EFG
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz Farmacéutica 10 mg/40 mg
comprimidos recubiertos con película
EFG
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz Farmacéutica 10 mg/80 mg
comprimidos recubiertos con película
EFG
Francja
EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10
mg/10 mg, comprimé pelliculé
EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10
mg/20 mg, comprimé pelliculé
EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10
mg/40 mg, comprimé pelliculé
EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10
mg/80 mg, comprimé pelliculé
Włochy
Ezetimibe e Atorvastatina Sandoz
Portugalia
Atorvastatina + Ezetimiba Sandoz Farmacêutica
Niemcy
Ezetimib/Atorvastatin - 1 A Pharma 10 mg/ 10 mg Filmtabletten
Ezetimib/Atorvastatin - 1 A Pharma 10 mg/ 20 mg Filmtabletten
Ezetimib/Atorvastatin - 1 A Pharma 10 mg/ 40 mg Filmtabletten
Ezetimib/Atorvastatin - 1 A Pharma 10 mg/ 80 mg Filmtabletten
Grecja
Ancilleg
Litwa
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės
Chorwacja
Ezetimib/atorvastatin Sandoz 10 mg/10 mg filmom obložene tablete
Ezetimib/atorvastatin Sandoz 10 mg/20 mg filmom obložene tablete
Ezetimib/atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmom obložene tablete
Ezetimib/atorvastatin Sandoz 10 mg/80 mg filmom obložene tablete
Polska
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz
Węgry
Ezetimibe/Atorvastatin 1 A Pharma 10 mg/10 mg filmtabletta
Ezetimibe/Atorvastatin 1 A Pharma 10 mg/20 mg filmtabletta
Ezetimibe/Atorvastatin 1 A Pharma 10 mg/40 mg filmtabletta
Ezetimibe/Atorvastatin 1 A Pharma 10 mg/80 mg filmtabletta
Rumunia
Ezetimib/Atorvastatină Sandoz 10 mg/10 mg comprimate filmate
Ezetimib/Atorvastatină Sandoz 10 mg/20 mg comprimate filmate
Ezetimib/Atorvastatină Sandoz 10 mg/40 mg comprimate filmate
Ezetimib/Atorvastatină Sandoz 10 mg/80 mg comprimate filmate
Słowacja
Ezetimib/Atorvastatín Sandoz 10 mg/10 mg
Ezetimib/Atorvastatín Sandoz 10 mg/20 mg
Ezetimib/Atorvastatín Sandoz 10 mg/40 mg
Ezetimib/Atorvastatín Sandoz 10 mg/80 mg
Logo Sandoz
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.