100 mg/ml krople doustne, emulsja
simeticonum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek ten stosuje się w leczeniu objawowym wzdęć (gromadzenie się gazów) u wszystkich grup
wiekowych. Zmniejsza on napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu, zawartych w masach
pokarmowych i w śluzie przewodu pokarmowego, powodując ich pękanie. Dzięki temu uwolnione w
ten sposób gazy mogą być wchłaniane przez ścianę jelita lub usuwane z przewodu pokarmowego w
wyniku ruchów perystaltycznych jelit.
Espumisan 100 mg/ml stosuje się:
Bez konsultacji z lekarzem:
Po konsultacji z lekarzem:
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Espumsian 100 mg/ml należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
W przypadku pojawienia się nowych dolegliwości konieczna jest wizyta u lekarza. Nie należy
przyjmować tego leku dłużej niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli dolegliwości nie ustąpiły w
tym czasie, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku stosowania leku u niemowląt i dzieci, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie są znane interakcje z innymi lekami.
Brak szczególnych wymagań.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących stosowania leku w ciąży, należy zachować
ostrożność w razie przepisywania leku kobietom w ciąży.
Nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności.
Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkę leku Espumisan 100 mg/ml można odmierzyć dwoma sposobami.
W zależności od wielkości dawki, dawkę można odmierzyć za pomocą:
Dawkowanie
Dawkę leku należy dobierać biorąc pod uwagę stopień nasilenia dolegliwości.
Zalecana dawka to:
Bez konsultacji z lekarzem w dolegliwościach żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym
gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym.
Lek ten może być podawany także pacjentom w okresie pooperacyjnym po konsultacji z lekarzem.
Lek ten może być przyjmowany bezpośrednio przed, w trakcie lub po posiłku,
w razie konieczności, również przed snem.
Leczenie należy prowadzić do momentu ustąpienia dolegliwości, jednak nie dłużej niż 14 dni bez
konsultacji z lekarzem.
Lek ten może być podawany przez dłuższy czas tylko w przypadku zalecenia lekarza. Patrz też punkt
2: „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Przed badaniami diagnostycznymi jamy brzusznej zgodnie z zaleceniami lekarza.
1 ml 3 razy na dobę w przeddzień badania, po posiłkach i 1 ml
rano, w dniu badania
Jako dodatek do zawiesiny środka kontrastowego po konsultacji z lekarzem.
2 ml do 4 ml na 1 litr środka kontrastowego stosowanego
podczas badania z podwójnym kontrastem
Przed badaniem żołądka i jelita cienkiego (endoskopią) po konsultacji z lekarzem.
2 do 3 ml przed badaniem
W razie konieczności można w czasie badania wlać dodatkowo
kilka ml emulsji do endoskopu aby zmniejszyć pienienie treści
przewodu pokarmowego
Sposób stosowania
Wiek | Dawkowanie w kroplach (z użyciem kroplomierza) |
Niemowlęta |
|
| 10 kropli 3 do 5 razy na dobę |
| 10 do 20 kropli 3 do 5 razy na dobę |
Młodzież i dorośli | 20 kropli 3 do 5 razy na dobę |
Przed użyciem wstrząsnąć!
Zastosowanie kroplomierza (10-25 kropli)
W celu odmierzenia odpowiedniej liczby kropel, butelkę należy trzymać pionowo, otworem ku
dołowi.
25 kropli odpowiada 1 ml emulsji (co odpowiada 100 mg symetykonu).
Zastosowanie miarki dozującej
Aby umożliwić odmierzenie dawki, w opakowaniu znajduje się miarka z oznaczeniem podanym w ml,
nałożona na nakrętkę butelek zawierających 30 i 50 ml. W razie konieczności (np. w celu podawania
dawki większej niż 25 kropli) można oderwać miarkę i używać jej zamiast kroplomierza.
Uwaga: Ze względu na ryzyko połknięcia, miarkę należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla
dzieci.
Przyjęcie dużej dawki tego leku nie spowoduje zatrucia. Nawet duże dawki tego leku są dobrze
tolerowane. Substancją czynną tego leku jest symetykon, który na drodze czysto fizycznej zmniejsza
pienienie treści przewodu pokarmowego. Symetykon nie wchłania się i nie podlega przemianom
chemicznym lub enzymatycznym w przewodzie pokarmowym.
Pominiętą dawkę leku można przyjąć w dowolnym czasie.
Po przerwaniu stosowania leku dolegliwości mogą wystąpić ponownie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku leków zawierających symetykon zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę,
wysypkę, zaczerwienienie skóry, świąd, alergiczne zapalenie skóry i inne reakcje skórne. Częstość nie
może być określona na podstawie dostępnych danych (częstość nieznana).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku
tekturowym po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Lek ten można stosować przez 6 miesięcy po pierwszym otwarciu opakowania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku Espumisan 100 mg/ml jest symetykon.
1 ml emulsji do stosowania doustnego zawiera 100 mg symetykonu.
Pozostałe składniki to: makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian 40-55, kwas sorbinowy (E
Espumisan 100 mg/ml jest mlecznobiałą emulsją o małej lepkości w butelkach ze szkła oranżowego o
pojemności 30 ml i 50 ml, z kroplomierzem, zakrętką z odrywanym pierścieniem gwarancyjnym i
dołączoną miarką dozującą.
Charakterystyczne dla tego produktu jest stopniowe żółknięcie emulsji.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)
Glienicker Weg 125
12489 Berlin, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Tel. + 48 22 566 21 00
Faks: + 48 22 566 21 01
Bułgaria
Еспумизан комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия
Czechy
Espumisan
Estonia
Espumisan 100 mg/ml
Węgry
Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek
Łotwa
Espumisan 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, emulsija
Polska
Espumisan 100 mg/ml
Rumunia
Espumisan 100 mg/ml, picături orale, emulsie
Słowenia
Espumisan 100 mg/ml, peroralne kapljice, emulzija
Słowacja
Espumisan comfort 100 mg/ml perorálne emulzné kvapky
Data ostatniej aktualizacji ulotki:03/2025
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.