Erythromycinum
Cusi Erythromycin 0,5% i Oftalmolosa Cusí Eritromicina są różnymi nazwami handlowymi tego
samego leku.
Lek Cusi Erythromycin 0,5% jest jałową maścią do oczu. Zawiera substancję czynną erytromycynę w
stężeniu 5 mg na 1 g maści. Erytromycyna należy do grupy leków zwanych antybiotykami. Działa
bakteriobójczo. Lek wskazany jest w leczeniu zakażeń oka i przydatków oka wywołanych przez
bakterie wrażliwe na erytromycynę. Może też być stosowany do zapobiegania niektórym zakażeniom
oka u noworodków.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cusi Erythromycin 0,5% należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących stosowania leku u dzieci.
Lek stosuje się w profilaktyce zapalenia gałki ocznej u noworodków. Należy go wówczas podać
jednorazowo (patrz punkt 3: Dawkowanie)
Strona 1 4
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dotychczas brak jest doniesień, by inne leki stosowane równolegle z lekiem Cusi Erythromycin 0,5%
powodowały nasilenie istniejących lub wystąpienie nowych działań niepożądanych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Możliwość stosowania leku przez kobiety w ciąży lub w okresie karmienia piersią powinna być
oceniona przez lekarza.
Przed zastosowaniem należy poradzić się lekarza.
Maści do oczu mogą powodować niewyraźne widzenie i dlatego nie należy ich stosować, gdy pacjent
zamierza prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny.
Przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność do
prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeżeli po zakropleniu wystąpi niewyraźne widzenie, z
rozpoczęciem jazdy lub obsługi maszyn należy zaczekać do momentu aż powróci ostrość widzenia.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Najczęściej stosuje się następujący schemat dawkowania:
Dorośli:
W przypadku powierzchownego zakażenia oka - 1 raz w ciągu doby lub częściej, w zależności od
stopnia ciężkości zakażenia.
W celu całkowitego wyleczenia zakażenia należy przyjmować lek regularnie, przez cały okres
leczenia zalecony przez lekarza, nawet jeśli objawy zakażenia ustąpią wcześniej. Przerwanie leczenia
zbyt wcześnie może spowodować nawrót objawów. Nie należy pomijać kolejnych dawek.
W przypadku braku poprawy w ciągu kilku dni stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.
U noworodków w zapobieganiu zapaleniu gałki ocznej:
Należy lek podać jednorazowo.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Przed zastosowaniem leku należy umyć dokładnie ręce.
Podanie do wewnątrz:
Odchylić głowę do tyłu i palcem jednej ręki nacisnąć delikatnie skórę poniżej dolnej powieki.
Odciągnąć dolną powiekę tak, by utworzyć wolną przestrzeń pomiędzy powieką i okiem. Zdjąć
nakrętkę i wycisnąć z tubki do wolnej przestrzeni niewielką ilość maści, odpowiadającą ziarnku ryżu.
Delikatnie zamknąć oko. Nie mrugać. Nie otwierać oka przez około 1-2 minut, by lek mógł się
wchłonąć.
Jeżeli niewielka ilość maści nie trafi do okanależy powtórzyć próbę jej prawidłowego podania.
Podanie na zewnątrz, w okolicy oka:
W razie występowania strupów zmiękczyć je ciepłą wodą i ostrożnie usunąć, a następnie nałożyć
maść bezpośrednio z tubki na chore miejsce.
Strona 2 4
Po każdym użyciu należy dokładnie zamknąć tubkę i odstawić ją w miejscu niewidocznym i
niedostępnym dla dzieci.
Uwaga: w celu uniknięcia zanieczyszczenia leku należy unikać kontaktu końcówki tuby z jakąkolwiek
powierzchnią, w tym z powierzchnią oka.
Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą.
Lek może być stosowany tylko przez jedną osobę.
Lek należy wyrzucić po zakończeniu leczenia.
Jeśli pacjent stosuje inne leki w postaci kropli lub maści podawane do oczu, należy zachować co
najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podawaniem kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na
końcu.
W razie przedawkowania nadmiar leku można wypłukać z oka letnią wodą. Nie należy podawać
dodatkowej ilości leku do oka, aż do czasu podania kolejnej dawki o zwyczajowej porze.
Jeżeli pacjent zapomni o zastosowaniu leku Cusi Erythromycin 0,5% powinien kontynuować leczenie
podając kolejną dawkę leku zgodnie ze schematem dawkowania. Jeżeli zbliża się pora podania
następnej dawki, należy pominąć dawkę, o której zapomniano i kontynuować leczenie według
zaleconego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Należy wystrzegać się przedwczesnego przerywania leczenia. Patrz punkt 3 – Dawkowanie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku Cusi Erythromycin 0,5% obserwowano następujące działania niepożądane.
Częstość występowania tych działań jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych może będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 4 tygodnie.
Strona 3 4
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Tuba aluminiowa zawierająca 3,5 g maści, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
NTC S.r.l., Via Luigi Razza 3, 20124 Mediolan, Włochy
Siegfried El Masnou, S.A., C/ Camil Fabra 58, 08320 El Masnou – Barcelona, Hiszpania
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Hiszpanii, kraju eksportu: 653528.8
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Strona 4 4
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.