Aqua pro injectione Polpharma
Zapytaj lekarza o receptę na Aqua pro injectione Polpharma
Jak stosować Aqua pro injectione Polpharma
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Aqua pro injectione Polpharma
rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
Aqua ad iniectabile
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest lek Aqua pro injectione Polpharma i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aqua pro injectione Polpharma
- 3. Jak stosować lek Aqua pro injectione Polpharma
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Aqua pro injectione Polpharma
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Aqua pro injectione Polpharma i w jakim celu się go stosuje
Aqua pro injectione Polpharma, czyli woda do wstrzykiwań, jest stosowana do rozpuszczania
i rozcieńczania leków podawanych parenteralnie (we wstrzyknięciach i wlewach).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aqua pro injectione Polpharma
Kiedy nie stosować leku Aqua pro injectione Polpharma
Brak przeciwwskazań do stosowania leku Aqua pro injectione Polpharma.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania Aqua pro injectione Polpharma należy omówić to z lekarzem.
Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej (rozpadu czerwonych krwinek),
wody nie należy podawać dożylnie w ilości przekraczającej 50 ml bez dodatku zwiększającego
osmolarność (zawartość substancji osmotycznie czynnych) do wartości równej co najmniej połowie
normalnej osmolarności osocza. Na przykład, wlew dożylny można wykonać dopiero po zmieszaniu
z co najmniej równą objętością izotonicznego, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.
Lek Aqua pro injectione Polpharma a inne leki
Woda do wstrzykiwań nie miesza się z roztworami olejowymi do wstrzykiwań.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie ma przeciwwskazań do stosowania wody do wstrzykiwań w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Woda do wstrzykiwań nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. Jak stosować lek Aqua pro injectione Polpharma
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.
Lek powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Stosowanie u dzieci i dorosłych
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce leku, który ma zostać rozcieńczony
lub rozpuszczony.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aqua pro injectione Polpharma
Jeśli pacjent przypuszcza, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku, należy poinformować o tym lekarza.
U pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego (np. utajona niewydolność nerek, alkoholizm, stany
chorobowe charakteryzujące się wzmożonym uwalnianiem hormonu antydiuretycznego) po podaniu
dużych ilości wody może wystąpić zatrucie wodne, które charakteryzuje się objawami niepokoju,
niemożnością skupienia uwagi, brakiem łaknienia, bólami głowy, apatią, nudnościami i wymiotami.
Jeśli od razu nie zostaną zastosowane środki zaradcze, mogą wystąpić drgawki i utrata przytomności.
W przypadkach lekkich objawów, całkowite zaprzestanie podawania wody szybko prowadzi do ich
ustąpienia i wyrównania stężenia sodu w surowicy. W ciężkich zaburzeniach konieczne są dożylne
wlewy 3% roztworu chlorku sodu lub 25% roztworu mannitolu w ilości około 100 ml, w dawkach
powtarzanych.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dożylne podanie samej wody do wstrzykiwań grozi wystąpieniem hemolizy wewnątrznaczyniowej.
Możliwość wystąpienia innych działań niepożądanych zależy od właściwości dodanych produktów
leczniczych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Aqua pro injectione Polpharma
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Aqua pro injectione Polpharma
Substancją czynną leku jest woda do wstrzykiwań ( Aqua ad iniectabilia).
Każda ampułka zawiera 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Aqua pro injectione Polpharma i co zawiera opakowanie
Aqua pro injectione Polpharma jest bezbarwnym, przezroczystym płynem.
Opakowanie zawiera 100 ampułek polietylenowych o pojemności 5 ml lub 10 ml pakowanych
w tekturowe pudełko.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. +48 22 364 61 01
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
- Kraj rejestracji
- Wymaga receptyTak
- Producent
- ImporterZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
Odpowiedniki Aqua pro injectione Polpharma w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik Aqua pro injectione Polpharma – Ukraina
Odpowiednik Aqua pro injectione Polpharma – Hiszpania
Lekarze online w sprawie Aqua pro injectione Polpharma
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Aqua pro injectione Polpharma – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
