(20 mg + 50 mg)/g, maść
Allantoinum + Dexpanthenolum
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zalece ń lekarza lub farmaceuty.
Alantan Plus ma posta ć ma ś ci do stosowania miejscowego na skór ę .
Lek zawiera dwie substancje czynne: alantoin ę i deksopantenol. Alantoina działa złuszczaj ą co oraz
osłaniaj ą co na skór ę , poprawia jej nawil ż enie oraz wspomaga leczenie ran przez pobudzanie wzrostu
nowej tkanki. Alantoina stosowana regularnie w nadmiernym rogowaceniu skóry, mo ż e zapobiec
nadmiernemu odkładaniu si ę keratyny (rodzaj białka).
Deksopantenol gł ę boko wnika w skór ę , gdzie przekształca si ę w kwas pantotenowy. Zwi ę kszone
zapotrzebowanie na kwas pantotenowy wyst ę puje w przypadku uszkodze ń i ró ż nego rodzaju chorób
skóry. Deksopantenol ma zdolno ść wi ą zania wody, dzi ę ki czemu zwi ę ksza elastyczno ść skóry.
Je ś li w miejscu stosowania leku wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy nadwra ż liwo ś ci (takie jak
zaczerwienienie, uczucie sw ę dzenia), nale ż y przerwa ć stosowanie leku i zwróci ć si ę do lekarza lub
farmaceuty.
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Nie stwierdzono oddziaływania leku Alantan Plus z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skór ę .
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych na temat bezpiecze ń stwa stosowania leku u kobiet w okresie ci ąż y i karmienia piersi ą .
Nie stwierdzono wpływu leku na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na
sprawno ść psychofizyczn ą .
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zalece ń lekarza, lub farmaceuty. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skór ę .
Miejsca chorobowo zmienione nale ż y smarowa ć , o ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle raz lub kilka
razy na dob ę .
Piel ę gnacja niemowl ą t:
stosowa ć na miejsca nara ż one na odparzenia (po ka ż dej zmianie pieluchy). Przed nało ż eniem ma ś ci,
skór ę nale ż y umy ć i osuszy ć .
Je ś li nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Brak danych dotycz ą cych przedawkowania podczas stosowania leku zgodnie z opisem w ulotce.
W razie przypadkowego przyj ę cia leku doustnie nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Mog ą wyst ą pi ć reakcje nadwra ż liwo ś ci, podra ż nienie skóry (patrz te ż punkt 2: Informacje wa ż ne
przed zastosowaniem leku Alantan Plus - Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci).
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania
niepo żą dane mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń
Produktów Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu.
Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Okres wa ż no ś ci po pierwszym otwarciu opakowania – 6 miesi ę cy.
Lek Alantan Plus mo ż na stosowa ć w ci ą gu 6 miesi ę cy od daty pierwszego u ż ycia leku, nie
przekraczaj ą c terminu wa ż no ś ci umieszczonego na opakowaniu.
W tym okienku nale ż y wpisa ć dat ę pierwszego u ż ycia leku:
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
Lek Alantan Plus to ma ść ż ółtawego koloru, o jednolitej konsystencji.
Opakowanie:
Tuba aluminiowa wewn ą trz lakierowana, z membran ą i zakr ę tk ą z PE, zawieraj ą ca 30 g lub 100 g
ma ś ci, umieszczona w tekturowym pudełku wraz z ulotk ą .
Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60
00-872 Warszawa
tel.: 22 620 90 81 wew. 190
faks: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Tre ść ulotki leku Alantan Plus jest dost ę pna w systemie Ulotka Audio pod ogólnopolskim, bezpłatnym
numerem telefonu: 800 706 848.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.