NEOSPASTIL
Consulta con un médico sobre la receta médica de NEOSPASTIL
Cómo usar NEOSPASTIL
INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento INGAFITOL-2 (INHAPHYTOL-2)
Composición
principios activos: 1 g de la mezcla contiene flores de manzanilla (Matricariae flores) 500 mg, hojas de eucalipto prutovidiño (Eucalypti viminalis folia) 500 mg.
Forma farmacéutica
Mezcla.
Propiedades físico-químicas principales
Mezcla de partículas no homogéneas de color verde claro, gris-verdoso, marrón-verdoso, verde-amarillento, amarillo, amarillo-marrón y amarillo-blanco con inclusiones marrones.
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos utilizados en enfermedades respiratorias. Código ATX R05X.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
El medicamento tiene un efecto antimicrobiano, antiinflamatorio, reparador y expectorante; muestra una actividad bactericida y bacteriostática frente a estreptococos, estafilococos, disentería y bacilo de Koch, así como frente a microorganismos piógenos y anaerobios.
Características clínicas
Indicaciones
Enfermedades respiratorias agudas y crónicas (faringitis, laringitis, traqueítis, bronquitis).
Contraindicaciones
Sensibilidad aumentada a los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Desconocida.
Particularidades de la aplicación
«Ingafitol-2» es un medicamento tradicional para su uso según las indicaciones confirmadas por su aplicación prolongada.
El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen dentro de una semana de aplicación del medicamento «Ingafitol-2» o si se observan reacciones adversas no indicadas en la instrucción para la aplicación médica del medicamento.
Uso durante el embarazo o la lactancia
No se recomienda debido a la falta de estudios especiales.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o utilizar máquinas
No influye.
Modo de aplicación y dosis
El medicamento se utiliza para inhalaciones y enjuagues.
2 cucharadas de la mezcla se colocan en un recipiente de esmalte, se vierten 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, se cubre con una tapa, se calienta a fuego lento y se retira del fuego; se utiliza para la inhalación durante 5-10 minutos.
El preparado se cuela, se exprime y se aplica sin diluir en forma tibia para enjuague de la garganta, ½ vaso, 3-4 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico.
El preparado se conserva en el refrigerador (a una temperatura de 2-8 °C) durante un máximo de 2 días.
Niños
El medicamento se aplica a niños a partir de 6 años para inhalaciones; para enjuagues, se aplica a niños a partir de 12 años, según la prescripción del médico.
Sobredosis
En caso de aplicación inhalatoria prolongada y frecuente, puede ocurrir sequedad de las membranas mucosas de los órganos respiratorios.
Reacciones adversas
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (hiperemia, erupciones, picazón, edema de la piel, urticaria, dermatitis de contacto).
Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen dentro de 1 semana de aplicación del medicamento o si aparecen reacciones adversas no indicadas en esta instrucción, debe suspenderse la aplicación del medicamento y consultar con un médico.
Notificación de reacciones adversas después del registro del medicamento
Es importante. Esto permite realizar un seguimiento de la relación beneficio/riesgo en la aplicación de este medicamento. Los trabajadores médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben notificar todos los casos de reacciones adversas sospechosas y la falta de eficacia del medicamento a través del sistema de información automatizado de farmacovigilancia en el siguiente enlace: https://aisf.dec.gov.ua.
Fecha de caducidad
1,5 años.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Condiciones de almacenamiento
Conservar en el paquete original a una temperatura no superior a 25 ºC en un lugar inaccesible para los niños.
Envase
50 g en paquetes con bolsa interior.
Categoría de dispensación
Sin receta.
Fabricante/solicitante
PrAT «Liktрави».
Ubicación del fabricante y su dirección de actividad
Ucrania, 10001, óblast de Zhytómir, ciudad de Zhytómir, carretera de Kiev, edificio 21.
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a NEOSPASTILForma farmacéutica: solución, 2 ml o 5 ml en ampollaPrincipio activo: pitofenone and analgesicsFabricante: СК Балкан Фармасьютікалс СРЛRequiere recetaForma farmacéutica: tabletas, 10 tabletas en una ampollaPrincipio activo: pitofenone and analgesicsFabricante: ПрАТ "Фармацевтична фірма "ДарницяRequiere recetaForma farmacéutica: solución, 5 ml en ampollaPrincipio activo: pitofenone and analgesicsFabricante: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - ХарківRequiere receta
Médicos online para NEOSPASTIL
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de NEOSPASTIL – sujeta a valoración médica y normativa local.
Mantente informado y ahorra en salud
Recibe consejos de salud, novedades de la plataforma y promociones exclusivas para suscriptores.
