Xanax,0,25 mg, tabletas
Xanax,0,5 mg, tabletas
Xanax,1 mg, tabletas
Xanax,2 mg, tabletas
Alprazolam
El principio activo de Xanax es alprazolam. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas (medicamentos con efecto ansiolítico).
Xanax está indicado para el tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad en adultos, solo en situaciones en las que los síntomas son graves, impiden una función normal o son muy molestos para el paciente. Este medicamento está destinado solo para un uso de corta duración.
No se debe administrar Xanax a niños y adolescentes menores de 18 años.
Antes de iniciar el tratamiento con Xanax, debe discutirlo con su médico
Se han notificado episodios de hipomanía y manía en relación con el uso de Xanax en pacientes con depresión.
Antes de una operación programada, debe informar a su médico sobre la ingesta de Xanax.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de Xanax durante el embarazo.
Si se administra Xanax durante el embarazo o si la paciente se embaraza durante el tratamiento con alprazolam, debe ser examinada para detectar posibles riesgos para el feto.
Si es necesario administrar el medicamento en el último período del embarazo, debe evitarse el uso de dosis altas y se debe monitorear al recién nacido.
Las benzodiazepinas se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna. No se debe administrar Xanax durante la lactancia.
Xanax puede afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Antes de tomar Xanax, debe familiarizarse con las regulaciones locales de tráfico.
No debe conducir vehículos o manejar maquinaria durante el tratamiento con Xanax.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El tratamiento debe ser lo más breve posible. El médico debe evaluar con frecuencia el estado del paciente y la necesidad de prolongar el tratamiento, especialmente si la gravedad de los síntomas del paciente disminuye y puede no requerir tratamiento farmacológico. El tiempo total de tratamiento no debe exceder 2-4 semanas. No se recomienda el tratamiento a largo plazo.
Al iniciar el tratamiento, el médico informará sobre el tiempo limitado de la terapia, la reducción gradual de la dosis durante la suspensión del medicamento y la posibilidad de aparición de reacciones de abstinencia.
Durante el tratamiento con benzodiazepinas, incluyendo Xanax, puede desarrollarse dependencia y adicción emocional o física. El riesgo puede aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, por lo que debe administrarse la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto posible y evaluarse con frecuencia la necesidad de continuar el tratamiento.
Dosis recomendada
La dosis se determina por el médico según la gravedad de los síntomas y la reacción individual del paciente al tratamiento. En caso de aparición de efectos adversos graves después de la administración de la dosis inicial, el médico puede decidir reducir la dosis.
Tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad
La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg o 0,5 mg tres veces al día.
El médico puede decidir aumentarla, según las necesidades del paciente, hasta una dosis diaria máxima de 4 mg dividida en dosis más pequeñas, tomadas a lo largo del día.
No se debe administrar Xanax a niños y adolescentes menores de 18 años.
La administración en pacientes con insuficiencia hepática grave es contraindicada.
La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg dos o tres veces al día.
Si es necesario, el médico puede decidir aumentar gradualmente la dosis según la tolerancia del paciente. En caso de aparición de efectos adversos, el médico decidirá reducir la dosis inicial.
El uso de una dosis mayor que la recomendada de Xanax puede producir: ataxia (dificultad para coordinar los movimientos), somnolencia, trastornos del habla, coma y depresión respiratoria. Si aparecen síntomas preocupantes, debe consultar a un médico de inmediato.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
No se debe suspender el tratamiento con Xanax sin consultar a un médico.
Como el tratamiento es sintomático, después de su suspensión, los síntomas de la enfermedad pueden regresar.
El médico decidirá la reducción gradual de la dosis.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
Información sobre el uso de Xanax, 2 mg
Si es necesario, estas tabletas pueden dividirse en mitades o cuartos.
Para ello, la tableta debe colocarse sobre una superficie dura con la parte cóncava hacia abajo. Presionando con el pulgar, se puede partir la tableta en dos partes iguales que contienen 1 mg de alprazolam cada una.
Si es necesario, cada parte (mitad) puede dividirse aún más. Para ello, deben colocarse de nuevo sobre una superficie dura con la parte cóncava hacia abajo y presionar de nuevo con el pulgar. De esta manera, se obtienen dos cuartos que contienen 0,5 mg de alprazolam cada uno.
De esta manera, se obtienen las siguientes partes de las tabletas de Xanax:
Las mitades y (o) cuartos de las tabletas obtenidas pueden conservarse en un tapón especial para frascos de vidrio diseñado para este propósito.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de que persistan o sean molestos alguno de los efectos adversos mencionados a continuación, debe informar a su médico. La aparición de algunos efectos adversos depende completamente de la sensibilidad individual del paciente y de la dosis del medicamento. Los efectos adversos suelen observarse al inicio del tratamiento. Desaparecen a medida que se continúa el tratamiento o cuando se reduce la dosis.
Frecuencia de los efectos adversos observados en los estudios clínicos y después de la comercialización del medicamento:
Además, especialmente en pacientes que toman otros medicamentos psicotrópicos, con trastornos psiquiátricos o que abusan del alcohol, puede ocurrir una reacción paradójica con síntomas como la ansiedad.
Otros efectos adversos se han observado con poca frecuencia o muy poca frecuencia: trastornos de la motricidad, epilepsia, síntomas psicóticos, sensación de cambio en la propia persona, agranulocitosis (disminución significativa del número de granulocitos), reacciones alérgicas o anafilaxia (reacciones alérgicas graves).
Las benzodiazepinas pueden producir dependencia física y psicológica. Si se produce dependencia física, la suspensión brusca del tratamiento con Xanax puede provocar síntomas de abstinencia: dolor de cabeza, muscular, ansiedad aumentada, sensación de tensión, agitación, desorientación, irritabilidad, sensación de cambio en el entorno o en la propia persona, deterioro de la audición, rigidez y hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, el ruido y el tacto, alucinaciones y convulsiones, insomnio y cambios de humor. Estos síntomas suelen ser más graves en pacientes tratados durante un período prolongado, con dosis altas de benzodiazepinas y en caso de suspensión brusca o rápida del medicamento.
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de los Efectos Adversos de los Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o a su representante.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en condiciones de humedad normal.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete: Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Xanax, 0,25 mg: tabletas blancas, elípticas y ovaladas, divisibles, con la inscripción "Upjohn 29" en un lado y con una línea de división en el otro lado de la tableta
Xanax, 0,5 mg: tabletas rosadas, elípticas y ovaladas, divisibles, con la inscripción "Upjohn 55" en un lado y con una línea de división en el otro lado de la tableta
Xanax, 1 mg: tabletas de color lavanda, elípticas y ovaladas, divisibles, con la inscripción "Upjohn 90" en un lado y con una línea de división en el otro lado de la tableta
Xanax, 2 mg: tabletas blancas, alargadas, divisibles, con la inscripción "U 94" en un lado y con una línea triple de división en ambos lados de la tableta
El paquete contiene 30, 50 o 100 tabletas en blisters de PVC/Aluminio en una caja de cartón (Xanax, 0,25 mg, Xanax, 0,5 mg, Xanax, 1 mg) o en una botella de vidrio anaranjado en una caja de cartón (Xanax, 2 mg).
Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Países Bajos
Pfizer Italia S.r.l., Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP), Italia
Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom, 2900, Hungría
Para obtener más información sobre este medicamento, debe dirigirse a un representante del titular de la autorización de comercialización:
tel. 22 546 64 00
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.