Alprazolam
Xanax y Trankimazin son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
El principio activo del medicamento Xanax es el alprazolam. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas (medicamentos con efecto ansiolítico).
El medicamento Xanax está indicado para el tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad en adultos, exclusivamente en situaciones en las que los síntomas son graves, impiden una función normal o son muy molestos para el paciente. Este medicamento está destinado exclusivamente para un uso de corta duración.
Antes de iniciar el tratamiento con el medicamento Xanax, debe discutirlo con su médico.
Se han notificado episodios de hipomanía y manía en relación con el tratamiento con el medicamento Xanax en pacientes con depresión.
Antes de una operación programada, debe informar a su médico sobre la ingesta del medicamento Xanax.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo.
Si el medicamento se administra durante el embarazo o si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con alprazolam, debe ser examinada para detectar cualquier posible riesgo para el feto.
Si es necesario administrar el medicamento en el último período del embarazo, debe evitarse el uso de dosis altas y se debe realizar un seguimiento del recién nacido.
Las benzodiazepinas se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna. No debe administrarse el medicamento Xanax durante la lactancia.
El medicamento Xanax puede afectar la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Antes de tomar el medicamento Xanax, debe familiarizarse con las leyes locales de tráfico.
No debe conducir vehículos o operar maquinaria durante el tratamiento con el medicamento Xanax.
Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Cada tableta del medicamento contiene 0,23 mg de benzoato de sodio (15%).
Este medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Xanax está disponible en las siguientes dosis: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg.
El tratamiento debe ser lo más breve posible. El médico debe evaluar frecuentemente el estado del paciente y la necesidad de prolongar el tratamiento, especialmente si la gravedad de los síntomas del paciente disminuye y puede no requerir tratamiento farmacológico. El tiempo total de tratamiento no debe exceder 2-4 semanas. No se recomienda el tratamiento a largo plazo.
Al iniciar el tratamiento, el médico informará sobre el tiempo limitado de duración del tratamiento, la reducción gradual de la dosis durante la suspensión del medicamento y la posibilidad de aparición de reacciones de abstinencia.
Durante el tratamiento con benzodiazepinas, incluido el medicamento Xanax, puede desarrollarse dependencia y adicción emocional o física. El riesgo de esto puede aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, por lo que debe administrarse la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto posible y evaluarse frecuentemente con el médico la necesidad de continuar el tratamiento.
Dosis recomendada
La dosis se determina por el médico según la gravedad de los síntomas y la respuesta individual del paciente al tratamiento. En caso de que aparezcan efectos adversos graves después de la administración de la dosis inicial, el médico puede decidir reducir la dosis.
Tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad
La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg o 0,5 mg tres veces al día.
El médico puede decidir aumentarla, dependiendo de las necesidades del paciente, hasta una dosis diaria máxima de 4 mg dividida en dosis más pequeñas, administradas a lo largo del día.
No debe administrarse el medicamento Xanax a niños y adolescentes menores de 18 años.
La administración del medicamento a pacientes con insuficiencia hepática grave es contraindicada.
La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg dos o tres veces al día.
Si es necesario, el médico puede decidir aumentar gradualmente la dosis, dependiendo de la tolerancia del paciente al medicamento. En caso de que aparezcan efectos adversos, el médico decidirá reducir la dosis inicial.
El uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Xanax puede causar: ataxia (dificultad para coordinar los movimientos), somnolencia, trastornos del habla, coma y depresión respiratoria. Si aparecen síntomas preocupantes, debe consultar inmediatamente a un médico.
No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
No debe suspender el tratamiento con el medicamento Xanax por su cuenta.
Como el tratamiento es sintomático, después de su suspensión, los síntomas de la enfermedad pueden regresar.
El médico decidirá sobre la reducción gradual de la dosis.
En caso de cualquier duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
Información sobre el uso del medicamento Xanax, 2 mg
Si es necesario, estas tabletas pueden dividirse en mitades o cuartos.
Para ello, la tableta debe colocarse sobre una superficie dura con el rebajo hacia abajo. Presionando con el pulgar, se puede partir la tableta en dos partes iguales que contienen 1 mg de alprazolam cada una.
Si es necesario, cada una de las partes resultantes (mitades) puede dividirse aún más. Para ello, deben colocarse nuevamente sobre una superficie dura con el rebajo hacia abajo y presionar nuevamente con el pulgar. De esta manera, se obtienen dos cuartos de cada mitad, que contienen 0,5 mg de alprazolam cada uno.
De esta manera, se obtienen las siguientes partes de las tabletas del medicamento Xanax:
Las mitades y (o) cuartos de tabletas obtenidos pueden almacenarse en un frasco.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de que persistan o sean molestos alguno de los efectos adversos mencionados a continuación, debe informar a su médico. La aparición de algunos efectos adversos depende completamente de la sensibilidad individual del paciente y de la dosis del medicamento. Los efectos adversos suelen observarse al inicio del tratamiento. Desaparecen a medida que se continúa el tratamiento o cuando se reduce la dosis.
Frecuencia de los efectos adversos observados en los estudios clínicos y después de la comercialización del medicamento:
Además, especialmente en pacientes que toman otros medicamentos psicotrópicos, con trastornos psiquiátricos o que abusan del alcohol, puede ocurrir una reacción paradójica con síntomas como la ansiedad.
Otros efectos adversos se han observado con poca frecuencia o muy poca frecuencia: trastornos de la motilidad, epilepsia, síntomas psicóticos, sensación de cambio en la propia persona, agranulocitosis (disminución significativa del número de granulocitos), reacciones alérgicas o anafilaxia (reacciones alérgicas graves).
Las benzodiazepinas pueden causar dependencia física y psicológica. Si se produce dependencia física, la suspensión brusca del tratamiento con el medicamento Xanax puede provocar síntomas de abstinencia: dolor de cabeza, muscular, ansiedad grave, sensación de tensión, agitación, desorientación, irritabilidad, sensación de cambio en el entorno o en la propia persona, discapacidad auditiva, rigidez y hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, el ruido y el tacto, alucinaciones y convulsiones, insomnio y cambios de humor. Estos síntomas suelen ser más graves en pacientes tratados durante un período prolongado, con dosis altas de benzodiazepinas y en caso de suspensión brusca o rápida del medicamento.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de los Efectos Adversos de los Productos Farmacéuticos de la Agencia Reguladora de los Productos Farmacéuticos, los Dispositivos Médicos y los Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Conservar en condiciones normales de humedad.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe desecharse el medicamento por el desagüe o en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas, alargadas, divisibles, con la inscripción "U 94" en un lado y con una línea de división triple en ambos lados de la tableta.
El paquete contiene 30 tabletas en un frasco de HDPE con un tapón de seguridad para niños de PP con una capa interior de MDPE, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Pfizer GEP, S.L.
Avda. de Europa 20 B, Parque Empresarial La Moraleja, 28108 Alcobendas - Madrid, España
Pfizer Italia S.r.l., 63100, Località Marino del Tronto, Ascoli Piceno (AP), Italia
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en España, país de exportación: 705067.4
[Información sobre la marca registrada]
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