Alprazolam
El principio activo del medicamento Xanax es alprazolam. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas (medicamentos con efecto ansiolítico). El medicamento Xanax está indicado para el tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad en adultos, exclusivamente en situaciones en las que los síntomas son graves, impiden el funcionamiento adecuado o son muy molestos para el paciente. Este medicamento está destinado exclusivamente para uso a corto plazo.
Antes de iniciar el tratamiento con el medicamento Xanax, debe discutirlo con su médico
Se han informado episodios de hipomanía y manía en relación con el uso del medicamento Xanax en pacientes con depresión. Antes de una operación programada, debe informar a su médico sobre la ingesta del medicamento Xanax.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo o si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con alprazolam, debe ser examinada para detectar posibles riesgos para el feto. Si es necesario administrar el medicamento en el último trimestre del embarazo, debe evitarse el uso de dosis altas y se debe realizar un seguimiento del recién nacido. Las benzodiazepinas se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna. No debe utilizarse el medicamento Xanax durante la lactancia.
El medicamento Xanax causa trastornos de la capacidad psicofísica. Antes de tomar el medicamento Xanax, debe familiarizarse con las regulaciones locales actuales sobre tráfico y circulación. Durante el tratamiento con el medicamento Xanax, no debe conducir vehículos o manejar maquinaria.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Cada tableta del medicamento contiene 0,11 mg de benzoato de sodio.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. El medicamento Xanax está disponible en las siguientes dosis: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. El tratamiento debe ser lo más breve posible. El médico debe evaluar con frecuencia el estado del paciente y la necesidad de prolongar el tratamiento, especialmente si la gravedad de los síntomas del paciente disminuye y puede no requerir tratamiento farmacológico. El tiempo total de tratamiento no debe exceder 2-4 semanas. No se recomienda el tratamiento a largo plazo. Al iniciar el tratamiento, el médico informará sobre el tiempo limitado de la terapia, la reducción gradual de la dosis durante la suspensión del medicamento y la posibilidad de aparición de reacciones de abstinencia. Durante el tratamiento con benzodiazepinas, incluyendo el medicamento Xanax, puede desarrollarse dependencia y adicción emocional o física. El riesgo puede aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, por lo que debe utilizarse la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto posible y evaluar con frecuencia la necesidad de continuar el tratamiento con el médico. Dosis recomendada La dosis se determina según la gravedad de los síntomas y la respuesta individual del paciente al tratamiento. En caso de aparición de efectos adversos graves después de la administración de la dosis inicial, el médico puede decidir reducir la dosis. Tratamiento de los síntomas de la ansiedad La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg o 0,5 mg tres veces al día. El médico puede decidir aumentarla, según las necesidades del paciente, hasta una dosis diaria máxima de 4 mg dividida en dosis más pequeñas, tomadas a lo largo del día.
No debe utilizarse el medicamento Xanax en niños y adolescentes menores de 18 años.
El uso en pacientes con insuficiencia hepática grave es contraindicado.
La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg dos o tres veces al día. Si es necesario, el médico puede decidir aumentar gradualmente la dosis según la tolerancia del paciente. En caso de aparición de efectos adversos, el médico decidirá reducir la dosis inicial.
El uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Xanax puede causar: ataxia (dificultad para coordinar los movimientos), somnolencia, trastornos del habla, coma y depresión respiratoria. Si aparecen síntomas preocupantes, debe consultar inmediatamente a un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
No debe suspender el tratamiento con el medicamento por su cuenta. Dado que el tratamiento es sintomático, después de su suspensión, los síntomas de la enfermedad pueden regresar. El médico decidirá sobre la reducción gradual de la dosis. En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. En caso de que persistan o sean molestos alguno de los efectos adversos mencionados a continuación, debe informar a su médico. La aparición de algunos efectos adversos depende completamente de la sensibilidad individual del paciente y de la dosis administrada. Los efectos adversos suelen observarse al inicio del tratamiento y desaparecen a medida que se continúa el tratamiento o cuando se reduce la dosis. Frecuencia de los efectos adversos observados en los estudios clínicos y después de la comercialización del medicamento:
Además, especialmente en pacientes que toman otros medicamentos psicotrópicos, con trastornos psiquiátricos o que abusan del alcohol, puede ocurrir una reacción paradójica con síntomas como la ansiedad. Otros efectos adversos se han observado con poca frecuencia o muy poca frecuencia: trastornos de la motricidad, epilepsia, síntomas psicóticos, sensación de cambio en la propia persona, agranulocitosis (disminución grave del número de granulocitos), reacciones alérgicas o anafilaxia (reacciones alérgicas graves). Las benzodiazepinas pueden causar dependencia física y psicológica. Si se desarrolla dependencia física, la suspensión brusca del medicamento Xanax puede causar síntomas de abstinencia: dolor de cabeza, muscular, ansiedad grave, sensación de tensión, agitación, desorientación, irritabilidad, sensación de cambio en el entorno o en la propia persona, discapacidad auditiva, rigidez y hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, ruido y tacto, alucinaciones y convulsiones, insomnio y cambios de humor. Estos síntomas suelen ser más graves en pacientes tratados durante un período prolongado, con dosis altas de benzodiazepinas y en caso de suspensión brusca o rápida del medicamento.
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Dirección: [insertar dirección]. Teléfono: [insertar teléfono]. Fax: [insertar fax]. Correo electrónico: [insertar correo electrónico]. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños. No almacenar a temperaturas superiores a 25°C. No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Xanax 0,5 mg: tabletas elípticas de color naranja con una línea de división en una cara y grabadas con "Upjohn 55" en la otra cara. El paquete contiene 30, 50 o 100 tabletas en blisters de PVC/PVDC-Al en una caja de cartón. Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Upjohn Hellas LTD. Dirección: [insertar dirección]. Grecia.
Pfizer Italia S.r.l. Dirección: [insertar dirección]. Italia.
Delfarma Sp. z o.o. Dirección: [insertar dirección]. Polonia.
Polfarmex S.A. Dirección: [insertar dirección]. Polonia. Delfarma Sp. z o.o. Dirección: [insertar dirección]. Polonia. Número de autorización en Grecia, país de exportación: [insertar número]. Número de autorización de importación paralela: [insertar número]. Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: [insertar fecha].
[Información sobre la marca registrada].
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.