Perindopril tosilato + Amlodipino
Vilpin Combi se utiliza para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) y (o) la enfermedad coronaria estable (un estado en el que el flujo sanguíneo hacia el corazón se reduce o bloquea). Los pacientes que anteriormente tomaban perindopril y amlodipino en tabletas separadas pueden recibir una tableta de Vilpin Combi, que contiene ambos principios activos. Vilpin Combi es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: perindopril y amlodipino. Perindopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidor de la ECA). Amlodipino es un antagonista del calcio (pertenece a un grupo de medicamentos llamados dihidropiridinas). Ambos principios activos actúan mediante la dilatación y relajación de los vasos sanguíneos, lo que facilita el flujo sanguíneo a través de los vasos y ayuda al corazón a bombear sangre hacia todo el cuerpo.
si el paciente es alérgico a perindopril o a otros inhibidores de la ECA, o a amlodipino, o a otros antagonistas del calcio, o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6),
si el paciente tiene estenosis aórtica (estrechamiento de la válvula aórtica)
Antes de comenzar a tomar Vilpin Combi, debe discutir con su médico o farmacéutico si el paciente tiene alguno de los siguientes estados: cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad del músculo cardíaco) o estenosis de la arteria renal, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial grave, cualquier otra enfermedad cardíaca, enfermedades hepáticas, enfermedades renales o si el paciente está sometido a diálisis, el paciente tiene un nivel elevado de un hormona llamado aldosterona en la sangre (hiperaldosteronismo primario), colagenosis (enfermedad del tejido conectivo), como el lupus eritematoso sistémico o la esclerosis sistémica, diabetes, el paciente está tomando una dieta baja en sal o está tomando sustitutos de la sal que contienen potasio (es necesario ajustar el nivel de potasio en la sangre), es necesario aumentar la dosis en pacientes ancianos, si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
si el paciente es de raza negra - en este caso, puede haber un mayor riesgo de angioedema y el medicamento puede ser menos efectivo para reducir la presión arterial que en otros pacientes.
Angioedema Se han notificado casos de angioedema (una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta y dificultad para tragar o respirar) en pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo Vilpin Combi. Esta reacción puede ocurrir en cualquier momento del tratamiento. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe dejar de tomar Vilpin Combi y ponerse en contacto con su médico de inmediato. Véase también el punto 4. Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. No se recomienda el uso de Vilpin Combi en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después de 3 meses de embarazo, ya que el medicamento puede causar daños graves en el feto si se utiliza durante este período (véase el punto "Embarazo"). Debe informar a su médico o personal médico sobre la toma de Vilpin Combi si:
el paciente va a someterse a anestesia general y (o) cirugía mayor,
ha habido diarrea o vómitos recientemente,
se planea una aféresis de LDL (extracción de colesterol de la sangre mediante un dispositivo especial),
se planea un tratamiento de desensibilización para reducir las reacciones alérgicas a las picaduras de abejas o avispas.
No se recomienda el uso de Vilpin Combi en niños y adolescentes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. No debe tomar Vilpin Combi con: litio (utilizado para tratar la manía o la depresión), estramustina (utilizada para tratar el cáncer), suplementos de potasio (incluyendo sustitutos de la sal), medicamentos diuréticos que ahorran potasio (triamtereno, amilorida) y otros medicamentos que aumentan el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, trimetoprima y cotrimoxazol, también conocido como un medicamento combinado que contiene trimetoprima y sulfametoxazol, utilizado para tratar infecciones bacterianas), con medicamentos que ahorran potasio utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca: eplerenona y espironolactona en dosis de 12,5 mg a 50 mg al día.
tomar precauciones especiales: medicamentos utilizados comúnmente para tratar la diarrea (racecadotrilo) o para evitar el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de mTOR, tacrolimus y vildagliptina), ya que pueden aumentar el riesgo de una reacción alérgica grave. Véase el punto "Advertencias y precauciones", otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, incluyendo antagonistas del receptor de angiotensina II (también llamados sartanes, por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), aliskirén o medicamentos diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida por los riñones), medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno), administrados para aliviar el dolor o dosis altas de aspirina (ácido acetilsalicílico), sustancia contenida en muchos medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y la fiebre, así como para prevenir la formación de coágulos sanguíneos, medicamentos utilizados para tratar la diabetes (como la insulina y las gliptinas, por ejemplo, linagliptina, saksagliptina, sitagliptina, vildagliptina), medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, etc. (por ejemplo, medicamentos antidepresivos tricíclicos, medicamentos antipsicóticos, medicamentos antidepresivos del tipo imipramina, neurolépticos), medicamentos inmunosupresores (que debilitan el sistema inmunitario), utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o después de un trasplante de órgano (por ejemplo, ciclosporina y tacrolimus), alopurinol (utilizado para tratar la gota), trimetoprima y cotrimoxazol (utilizados para tratar infecciones), procaínamide (utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco), medicamentos vasodilatadores, incluyendo nitratos, efedrina, noradrenalina o adrenalina (medicamentos utilizados para tratar la hipotensión, el shock o el asma), baclofeno o dantroleno (utilizados para tratar la rigidez muscular que ocurre en enfermedades como la esclerosis múltiple; dantroleno también se utiliza para tratar la hipertermia maligna durante la anestesia), algunos antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas, como la rifampicina, la eritromicina y la claritromicina, medicamentos antiepilépticos, como la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína, la fosfenitoína, el primidona, itraconazol, ketconazol (medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas), medicamentos alfa-adrenolíticos, utilizados para tratar la hiperplasia prostática, como la prazosina, la alfuzosina, la doksazosina, la tamsulosina, la terazosina, amifostina (utilizada para prevenir o reducir los efectos adversos de otros medicamentos o la radioterapia, utilizada para tratar el cáncer), corticosteroides (utilizados para tratar varias enfermedades, incluyendo el asma grave y la artritis reumatoide), sales de oro, especialmente administradas por vía intravenosa (utilizadas para tratar los síntomas de la artritis reumatoide), ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa, utilizados para tratar la infección por el virus del VIH), simvastatina (utilizada para reducir el nivel de colesterol), sacubitril (disponible en un medicamento combinado que contiene sacubitril y valsartán), utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica, Hypericum perforatum(hierba de San Juan, medicamento herbal utilizado para tratar la depresión).
Debe tomar Vilpin Combi antes de las comidas. No debe consumir toronjas o jugo de toronja mientras esté tomando Vilpin Combi, ya que puede aumentar el nivel de amlodipino en la sangre, lo que puede causar un efecto impredecible en la reducción de la presión arterial.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo Debe informar a su médico sobre la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. Normalmente, el médico recomendará dejar de tomar Vilpin Combi antes de quedar embarazada o tan pronto como se sepa que está embarazada, y recomendará otro medicamento en lugar de Vilpin Combi. No se recomienda el uso de Vilpin Combi en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después de 3 meses de embarazo, ya que el medicamento puede causar daños graves en el feto si se utiliza durante este período. Lactancia Se ha demostrado que pequeñas cantidades de amlodipino pasan a la leche materna. Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. No se recomienda el uso de Vilpin Combi durante la lactancia. El médico puede elegir otro medicamento si la paciente planea lactar, especialmente si se trata de lactar a un recién nacido o un prematuro.
Vilpin Combi puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. Si después de tomar las tabletas se producen náuseas, mareos, debilidad, fatiga o dolor de cabeza, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria y debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. La tableta debe tragarse con un vaso de agua, preferiblemente por la mañana, todos los días a la misma hora, antes de las comidas. El médico determinará la dosis adecuada para el paciente. Normalmente, es una tableta al día. Vilpin Combi se recomienda generalmente para pacientes que ya están tomando perindopril y amlodipino en tabletas separadas.
No se recomienda el uso de Vilpin Combi en niños y adolescentes.
En caso de ingestión de demasiadas tabletas, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. El síntoma más común de sobredosis es la hipotensión, que puede causar mareos o pérdida de conciencia. Si se producen estos síntomas, puede ser útil acostarse con las piernas elevadas. Hasta 24-48 horas después de la ingesta del medicamento, puede ocurrir dificultad para respirar debido a un exceso de líquido en los pulmones (edema pulmonar).
Es importante tomar el medicamento todos los días, ya que la administración regular garantiza la eficacia del tratamiento. Sin embargo, si se olvida una dosis de Vilpin Combi, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
El tratamiento con Vilpin Combi suele ser a largo plazo, por lo que antes de interrumpir el tratamiento, debe consultar a su médico. En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Vilpin Combi puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe dejar de tomar el medicamento y ponerse en contacto de inmediato con su médico: mareos intensos o pérdida de conciencia debido a la hipotensión, respiración silbante, dolor en el pecho, dificultad para respirar o tos, hinchazón de los párpados, la cara o los labios, hinchazón de la lengua y la garganta, que puede causar dificultad para respirar, reacciones cutáneas graves, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, enrojecimiento de la piel, ampollas, descamación y hinchazón de la piel, reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, picazón), debilidad o entumecimiento de las manos o los pies, o trastornos del habla, que pueden ser síntomas de un accidente cerebrovascular, latidos cardíacos irregulares o dolor en el pecho (angina de pecho) o infarto de miocardio, pancreatitis, que puede causar un dolor intenso en la parte superior del abdomen, que puede irradiarse hacia la espalda, y una sensación de malestar general, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos), que puede ser un síntoma de hepatitis. Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si cualquiera de los siguientessíntomas es molesto para el paciente o dura más de una semana, debe consultar a su médico. Efectos adversos muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes): hinchazón (retención de líquidos). Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes): dolor de cabeza, mareos centrales, somnolencia (especialmente al inicio del tratamiento), mareos periféricos, sensación de entumecimiento o hormigueo en las extremidades, trastornos visuales (incluyendo visión doble), tinnitus (sensación de ruido en los oídos), palpitaciones (conciencia de los latidos cardíacos), enrojecimiento repentino (especialmente en la cara), sensación de "vacío" en la cabeza debido a la hipotensión, tos, dificultad para respirar, náuseas, vómitos, dolor abdominal, trastornos del gusto, dispepsia o trastornos digestivos, cambio en el ritmo de las heces, diarrea, estreñimiento, reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, picazón), calambres musculares, sensación de fatiga, debilidad, hinchazón de los tobillos (edema). Otros efectos adversos notificados se enumeran a continuación. Si se agrava alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes): cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio, trastornos del sueño, temblor, pérdida de conciencia, pérdida de sensibilidad, inflamación de la mucosa nasal (congestión o secreción nasal), trastornos del ritmo cardíaco, pérdida de cabello, erupciones cutáneas, dolor de espalda, dolor muscular o articular, dolor en el pecho, trastornos de la micción, necesidad de orinar durante la noche, frecuencia urinaria aumentada, dolor, malestar general, broncoespasmo (sensación de opresión en el pecho, respiración silbante y dificultad para respirar), sequedad de la mucosa bucal, angioedema (síntomas como respiración silbante, hinchazón de la cara o la lengua), formación de ampollas en la piel, trastornos renales, impotencia, aumento de la sudoración, disconfort o aumento de la glándula mamaria en hombres, aumento o disminución de peso, taquicardia, fiebre, caídas, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), reacciones de sensibilidad a la luz (aumento de la sensibilidad de la piel al sol), cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: aumento del potasio en la sangre, disminución del sodio, hipoglucemia (nivel muy bajo de azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes, aumento de la urea en la sangre, aumento de la creatinina en la sangre. Efectos adversos raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 pacientes): desorientación (sensación de confusión), empeoramiento del psoriasis, resultados anormales de las pruebas de laboratorio: aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, aumento del bilirrubina en suero. Orina oscura, náuseas o vómitos, calambres musculares, desorientación y convulsiones. Pueden ser síntomas de un estado llamado SIADH (síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética). Disminución de la producción de orina o falta de producción de orina, insuficiencia renal aguda. Efectos adversos muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 pacientes): trastornos cardiovasculares (angina de pecho y accidente cerebrovascular), eosinofilia pulmonar (una forma rara de neumonía), hinchazón de los párpados, la cara o los labios, hinchazón de la lengua y la garganta, que puede causar dificultad para respirar, reacciones cutáneas graves, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, enrojecimiento de la piel, ampollas, descamación y hinchazón de la piel, erupción cutánea, que a menudo comienza con la aparición de manchas rojas y picazón en la cara, los brazos o las piernas (eritema multiforme), cambios en los parámetros sanguíneos, como disminución del recuento de glóbulos blancos y rojos, disminución de la hemoglobina, disminución de la cantidad de plaquetas, trastornos hematológicos, pancreatitis, que puede causar un dolor intenso en la parte superior del abdomen, que puede irradiarse hacia la espalda, y una sensación de malestar general, trastornos hepáticos, hepatitis, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos), aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, que puede afectar algunos resultados de las pruebas, distensión abdominal (gastritis), trastornos neurológicos, que pueden causar debilidad, entumecimiento o hormigueo, aumento de la tensión muscular, hinchazón de las encías, aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia). Frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles): temblor, rigidez postural, maskarada facial, movimientos lentos y arrastre de los pies, marcha inestable, cianosis, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o los pies (síntoma de Raynaud), reacción cutánea grave (descamación tóxica de la piel). Si ocurren estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico lo antes posible.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños. No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete y la etiqueta de la botella, después de "Caducidad" o "EXP:". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento en cuanto a la temperatura. Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Debe conservar el frasco bien cerrado. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Vilpin Combi, 5 mg + 5 mg, tabletas son tabletas blancas, ovaladas, biconvexas con la inscripción "5/5" en una cara y lisas en la otra. Vilpin Combi, 5 mg + 10 mg, tabletas son tabletas blancas, redondas, biconvexas con la inscripción "5/10" en una cara y lisas en la otra. Vilpin Combi, 10 mg + 5 mg, tabletas son tabletas blancas, ovaladas, biconvexas con la inscripción "10/5" en una cara y lisas en la otra. Vilpin Combi, 10 mg + 10 mg, tabletas son tabletas blancas, redondas, biconvexas con la inscripción "10/10" en una cara y lisas en la otra. Vilpin Combi se presenta en contenedores de tabletas (contenedores de propileno (PP) con un absorbente de humedad en la tapa) y está disponible en envases que contienen: 5 mg + 5 mg: 10, 30 y envases colectivos de 90 (3 x 30) tabletas, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg y 10 mg + 10 mg: 30 y envases colectivos de 90 (3 x 30) tabletas. No todas las tallas de envase deben estar en circulación.
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Países Bajos
TEVA Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13 4042 Debrecen Hungría Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80 31-546 Cracovia Para obtener más información sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53, 00-113 Varsovia Tel.: (22) 345 93 00
Bélgica: Perindopril / Amlodipine Teva, Bulgaria: Zalpam, Croacia: Perindopril/amlodipin Pliva, República Checa: Perindopril/amlodipin Teva BV, Estonia: Perindopril/ Amlodipine Teva, Francia: PERINDOPRIL/AMLODIPINE TEVA, Países Bajos: Perindopril tosilaat/Amlodipine Teva, Irlanda: Perindopril Tosilate/Amlodipine Teva B.V., Lituania: Perindopril/ Amlodipine Teva Pharma, Letonia: Perindopril/ Amlodipine Teva Pharma, Polonia: Vilpin Combi, Portugal: Perindopril + Amlodipina Teva, Eslovenia: Perindopril/amlodipin Teva, Italia: PERIDOPRIL E AMLODIPINA TEVA ITALIA Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:noviembre de 2023
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