Solifenacina succinato
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede
ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o
farmacéutico. Véase el punto 4.
Índice de la hoja de instrucciones:
El principio activo de Vesoligo pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticolinérgicos. Estos medicamentos
disminuyen la actividad de la vejiga hiperactiva. El efecto del medicamento aumenta
la cantidad de orina que se retiene en la vejiga, lo que conlleva a un aumento en el tiempo entre las visitas al baño.
Vesoligo se utiliza para tratar los síntomas de la vejiga hiperactiva. Estos síntomas incluyen: urgencia, es decir, episodios repentinos e inesperados de necesidad urgente de orinar, frecuencia urinaria y pérdida de orina, relacionados con la incapacidad del paciente para llegar al baño a tiempo.
Cuándo no tomar Vesoligo:
Antes de comenzar el tratamiento con Vesoligo, debe informar a su médico si alguna de las situaciones anteriores se aplica o ha ocurrido en el pasado.
Antes de comenzar a tomar Vesoligo, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Antes de comenzar el tratamiento con Vesoligo, debe informar a su médico si alguna de las situaciones anteriores se aplica o ha ocurrido en el pasado.
Antes de comenzar el tratamiento con Vesoligo, el médico evaluará si no hay otras causas de la frecuencia urinaria (por ejemplo, insuficiencia cardíaca - fuerza insuficiente del músculo cardíaco para bombear sangre - o enfermedad renal). Si ocurre una infección del tracto urinario, el médico recetará un antibiótico (medicamento antibacteriano, que actúa sobre bacterias específicas).
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Es especialmente importante informar al médico si el paciente está tomando:
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Vesoligo se puede tomar con o sin alimentos.
No se debe administrar Vesoligo durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
No se debe administrar Vesoligo durante la lactancia, ya que la solifenacina pasa a la leche materna.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Vesoligo puede causar visión borrosa, y con menos frecuencia, somnolencia y fatiga.
Si ocurren estos efectos adversos, no se debe conducir ni operar máquinas.
Vesoligo contiene lactosa. No se debe administrar a pacientes con intolerancia a la lactosa, déficit de lactasa (tipo Lapp) o síndrome de mala absorción de glucosa y galactosa.
Vesoligo siempre debe administrarse según las indicaciones de su médico.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La tableta debe tragarla entera, con un vaso de líquido.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos, según las preferencias del paciente.
No se deben partir las tabletas.
Por lo general, se administra una dosis de 5 mg al día, a menos que el médico indique una dosis de 10 mg al día.
En caso de ingesta de demasiadas tabletas de Vesoligo o si un niño ingiere el medicamento por error, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas de sobredosis pueden ser los siguientes: dolor de cabeza, sequedad en la boca, mareo, somnolencia y trastornos de la visión, alucinaciones, excitación excesiva, convulsiones, dificultades para respirar, taquicardia y midriasis.
En caso de olvido de una dosis, debe tomar la siguiente dosis lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. No se debe tomar el medicamento con más frecuencia de una vez al día. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En caso de interrupción del tratamiento con Vesoligo, los síntomas de la vejiga hiperactiva pueden regresar o empeorar. La interrupción del tratamiento siempre debe consultarse con el médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Vesoligo puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el paciente experimenta un ataque alérgico o una reacción cutánea grave (por ejemplo, formación de ampollas y descamación de la piel), debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
En algunos pacientes que han tomado solifenacina (Vesoligo) se han reportado angioedema (una forma de alergia cutánea que causa hinchazón de los tejidos justo debajo de la superficie de la piel) con edema de las vías respiratorias (dificultad para respirar). Si el paciente experimenta angioedema, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con solifenacina (Vesoligo) y recibir el tratamiento y las medidas adecuadas.
Vesoligo puede causar otros efectos adversos, incluidos los siguientes:
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas) son:
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas) son:
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Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas) son:
Muy poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas) son:
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleja Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsovia,
tel.: 22 49-21-301,
fax: 22 49-21-309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No hay recomendaciones especiales para la conservación.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) que figura en el paquete/blister. La fecha de caducidad es el último día del mes.
No se debe tomar este medicamento si el paquete está dañado o si se observan signos visibles de deterioro.
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No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Vesoligo es solifenacina succinato (Solifenacini succinas) en una cantidad de 5 mg o 10 mg.
Los demás componentes son:
núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, almidón de maíz, hipromelosa 6cPs, estearato de magnesio,
recubrimiento de la tableta: hipromelosa 6cPs, macrogol 8000, talco, dióxido de titanio (E171),
óxido de hierro amarillo (E172) para la dosis de 5 mg,
óxido de hierro rojo (E172) para la dosis de 10 mg.
Las tabletas recubiertas de Vesoligo 5 mg son redondas, de color amarillo claro, y están marcadas con el número "390" en una cara.
Las tabletas recubiertas de Vesoligo 10 mg son redondas, de color rosa claro, y están marcadas con el número "391" en una cara.
Las tabletas se presentan en blisters de PVC/PVDC/aluminio y en cajas de cartón que contienen: 10, 20, 30 o 90 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Título de la autorización de comercialización:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14 A
05-170 Zakroczym
Polonia
Tel.: +48 22 785 27 60
Fax: +48 22 785 27 60, ext. 106
Fabricante:
S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3
032266 Bucarest
Rumania
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
pág. 6
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