Simvastatina
El medicamento Vastan contiene la sustancia activa simvastatina. Vastan es un medicamento utilizado para reducir los niveles de colesterol en la sangre, específicamente el colesterol "malo" (LDL) y los triglicéridos. Además, Vastan aumenta los niveles de colesterol "bueno" (HDL). Vastan pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas.
El colesterol es una de las varias sustancias grasas presentes en la sangre. El colesterol total se compone principalmente de colesterol LDL y HDL.
El colesterol LDL a menudo se llama "colesterol malo" porque puede acumularse en las paredes de las arterias y formar placas de ateroma. Finalmente, estas placas de ateroma pueden causar un estrechamiento de las arterias, lo que puede limitar o bloquear el flujo sanguíneo a órganos importantes como el corazón y el cerebro. La limitación del flujo sanguíneo puede llevar a un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular.
El colesterol HDL a menudo se llama "colesterol bueno" porque ayuda a prevenir la acumulación de colesterol "malo" en las arterias y protege contra las enfermedades del corazón.
Los triglicéridos son otro tipo de grasa presente en la sangre que puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades del corazón.
Mientras toma este medicamento, debe seguir una dieta que reduzca los niveles de colesterol.
Vastan se utiliza como complemento a la dieta para reducir los niveles de colesterol en la sangre en personas:
En la mayoría de las personas, no hay síntomas directos de niveles elevados de colesterol. El médico puede evaluar los niveles de colesterol mediante una simple prueba de sangre. Debe someterse a controles regulares, monitorear los niveles de colesterol en la sangre y discutir los objetivos del tratamiento con su médico.
No se debe tomar Vastan en dosis superiores a 40 mg si el paciente está tomando lomitapida (utilizado para tratar un trastorno genético raro y grave del colesterol).
No se debe tomar Vastan si el paciente actualmente está tomando o ha tomado en los últimos 7 días (o se le ha administrado) un medicamento que contenga ácido fusídico (utilizado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o inyección. La administración de ácido fusídico en combinación con Vastan puede causar daños graves en los músculos (rabdomiolisis).
En caso de duda sobre si se está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, debe consultar a su médico.
Antes de comenzar a tomar Vastan, debe discutirlo con su médico. Debe informar a su médico:
Antes de comenzar a tomar Vastan, el médico debe ordenar una prueba de sangre para evaluar la función hepática. El médico puede considerar necesario realizar estas pruebas también durante el tratamiento con Vastan.
Las personas con diabetes o que tienen un alto riesgo de desarrollar diabetes estarán bajo estrecha supervisión médica mientras toman este medicamento. Las personas con altos niveles de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta pueden tener un alto riesgo de desarrollar diabetes.
Debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad pulmonar grave.
El médico o farmacéutico también debe ser informado si la debilidad muscular persiste. Para diagnosticar y tratar esta afección, puede ser necesario realizar pruebas adicionales y tomar medicamentos adicionales.
El riesgo de daño muscular es mayor cuando se toman dosis más altas de Vastan, especialmente la dosis de 80 mg. El riesgo de ruptura muscular también es mayor en algunos pacientes. Debe decirle a su médico si:
La eficacia y seguridad de la simvastatina se han evaluado en niños de 10 a 17 años y en niñas que han comenzado la menstruación (al menos un año antes) (véase el punto 3: "Cómo tomar Vastan"). No se han realizado estudios de simvastatina en niños menores de 10 años. Para obtener más información, debe consultar a su médico.
Debe decirle a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, y también sobre los medicamentos que planea tomar.
Es especialmente importante informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. La administración de estos medicamentos al mismo tiempo que Vastan puede aumentar el riesgo de trastornos musculares (algunos de estos medicamentos se mencionan anteriormente en el punto: "Cuándo no tomar Vastan"):
Además de los medicamentos mencionados anteriormente, debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, incluyendo aquellos que se pueden obtener sin receta. Esto es especialmente importante para:
Debe informar a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento sobre el uso de Vastan.
El jugo de toronja contiene al menos un compuesto que afecta la acción de algunos medicamentos en el cuerpo, incluyendo Vastan. Debe evitar beber jugo de toronja mientras toma Vastan.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Vastan si está embarazada, planea quedar embarazada o cree que puede estar embarazada. Si queda embarazada mientras toma Vastan, debe suspender el tratamiento de inmediato y comunicarse con su médico.
Las mujeres en período de lactancia no deben tomar Vastan, ya que no se sabe si el medicamento se excreta en la leche materna.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Vastan no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas. Sin embargo, debe tener en cuenta que algunos pacientes pueden experimentar mareos después de tomar Vastan.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico determinará la dosis de Vastan adecuada para cada paciente, dependiendo del tratamiento actual y la evaluación individual del riesgo para cada paciente.
Mientras toma Vastan, debe seguir una dieta que reduzca los niveles de colesterol.
Dosificación:
La dosis recomendada de Vastan es de 10 mg, 20 mg, 40 mg o 80 mg por vía oral, una vez al día, por la noche.
Adultos:
La dosis inicial es generalmente de 10, 20 o, en algunos casos, 40 mg al día. Después de al menos 4 semanas, el médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 80 mg al día.
El médico puede recomendar una dosis más baja, especialmente si el paciente está tomando algunos de los medicamentos mencionados anteriormente o si tiene ciertas enfermedades renales.
La dosis de 80 mg se recomienda solo para pacientes adultos con niveles muy altos de colesterol en la sangre y un alto riesgo de desarrollar enfermedades del corazón, que no han alcanzado los niveles objetivo de colesterol con dosis más bajas.
En niños (de 10 a 17 años), la dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, por la noche. La dosis máxima recomendada es de 40 mg al día.
Forma de administración:
El medicamento Vastan debe tomarse por la noche. El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Debe tomar Vastan de forma continua hasta que su médico le indique que lo suspenda.
Si su médico le ha recetado Vastan con otro medicamento para reducir los niveles de colesterol que contiene un agente que se une a los ácidos biliares, debe tomar Vastan al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar el medicamento que se une a los ácidos biliares.
En caso de sobredosis, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis de Vastan al día siguiente a la hora habitual.
Debe consultar a su médico o farmacéutico, ya que después de suspender Vastan, es posible que los niveles de colesterol en la sangre vuelvan a aumentar.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Vastan puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos se han observado:
A continuación, se enumeran los efectos adversos graves y raros.
Debe hablar con su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, visión doble o caída de los párpados, dificultades para tragar o dificultades para respirar.
Se han notificado también los siguientes efectos adversos posibles al tomar algunos medicamentos estatinas:
Resultados de las pruebas de laboratorio
Se han observado aumentos en la actividad de las enzimas musculares (creatina quinasa) en la sangre y resultados anormales en las pruebas de función hepática.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Vastan se presenta en forma de tabletas recubiertas.
Las tabletas recubiertas se envasan en blisters de PVC/PVDC/Aluminio. Cada blister contiene 14 tabletas. En el paquete de cartón se encuentran 2 blisters junto con la hoja de instrucciones.
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Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:marzo 2023
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