Variderm
Cómo usar Variderm
ANEXO III
B. HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE
Hoja de instrucciones para el paciente
Debe leer atentamente toda la hoja de instrucciones, ya que contiene información importante para
el paciente
- - Este medicamento está disponible sin receta para tratar algunas afecciones sin la ayuda deun médico. Sin embargo, para obtener un buen resultado del tratamiento, debe usar el medicamento VARIDERMcon cuidado y según las instrucciones de la hoja de instrucciones.
- - Debe guardar esta hoja de instrucciones para poder leerla de nuevo si es necesario.
- - Debe consultar a un médico o farmacéutico si necesita consejo o información adicional.
- - Si los síntomas empeoran o no desaparecen, debe consultar a un médico.
VARIDERM
(Benzocainum + Mentholum + Zinci Oxidum)
(10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
pasta para la piel
Lista de ingredientes activos:
Benzocaina
10 mg/g
Mentol
10 mg/g
Óxido de zinc
300 mg/g
Lista de ingredientes auxiliares:
Talco
Etanol 96%
50 mg/g
Glicerina 86%
Contenido del medicamento en el envase:
60 g
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización:
PPFK "Profarm" sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59)8633303, fax. (59)8627240.
Índice de la hoja de instrucciones:
1. Qué es VARIDERM y para qué se utiliza
2. Antes de usar VARIDERM
3. Cómo usar VARIDERM
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación del medicamento VARIDERM
6. Otras informaciones
1. Qué es VARIDERM y para qué se utiliza:
VARIDERM es un preparado de consistencia de pasta espesa que contiene benzocaina y mentol,
ingredientes con acción anestésica local, óxido de zinc con acción antiinflamatoria
y astringente, y talco, agente desecante.
El preparado se utiliza como tratamiento auxiliar para la erupción vesicular en la varicela,
para el tratamiento de los síntomas cutáneos del herpes zóster, en enfermedades de la piel
caracterizadas por erupciones, alivia los efectos de las quemaduras solares, elimina los síntomas
de dolor y picazón en la piel.
2. Antes de usar VARIDERM:
La contraindicación para su uso es la tendencia a alergias a los ingredientes, no debe
aplicarse en la piel lesionada, evitar el contacto de la pasta con las membranas mucosas
de los ojos, la boca y la nariz.
En caso de necesidad, lavar el preparado con agua tibia.
Embarazo
Antes de usar el medicamento, debe consultar a un médico.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, se recomienda usar el preparado con precaución
durante el embarazo.
Lactancia
Antes de usar (cualquier) medicamento, debe consultar a un médico.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, se recomienda usar el preparado con precaución
durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos y usar máquinas
3. Cómo usar VARIDERM:
Aplicar una pequeña cantidad de pasta de manera puntual varias veces al día en las erupciones
o frotar la piel en el lugar de la erupción. Para las quemaduras solares, aplicar una capa
delgada del preparado.
En caso de necesidad, mezclar antes de usar, en caso de que se separe una fase líquida
en la superficie de la pasta.
Después de la aplicación, debe lavar las manos para evitar el contacto de la pasta con
la membrana mucosa de la boca, la nariz y los ojos.
4. Posibles efectos adversos:
Como cualquier medicamento, VARIDERM puede causar efectos adversos.
En personas propensas a alergias, pueden ocurrir irritaciones de la piel y reacciones alérgicas.
En algunas personas, durante el uso del medicamento VARIDERM, pueden ocurrir otros efectos
adversos. En caso de que ocurran otros síntomas adversos no mencionados en esta hoja de
instrucciones, debe informar al médico.
Notificación de efectos adversos:
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los síntomas adversos no mencionados en esta
hoja de instrucciones, debe decírselo al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos
adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos
de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos
Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la
seguridad del medicamento.
5. Conservación del medicamento VARIDERM:
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No debe usar el medicamento VARIDERM después de la fecha de caducidad indicada en
el envase.
Después de la primera apertura, el medicamento debe conservarse durante 1 año, pero no
más allá de la fecha de caducidad.
El medicamento debe conservarse a una temperatura por debajo de 25 ° C.
6. Otras informaciones:
Título de la autorización de comercialización:
PPFK "Profarm" sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303,
fax. (59) 8627240.
Fecha de elaboración de la hoja de instrucciones:
- 29.10.2008
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaNo
- Fabricante
- ImportadorPrzedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o.
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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