Urokinase medac, 10 000 UI, polvo para preparar solución para inyección o infusión
Urokinase medac, 50 000 UI, polvo para preparar solución para inyección o infusión
Urokinase medac, 100 000 UI, polvo para preparar solución para inyección o infusión
Urokinase medac, 250 000 UI, polvo para preparar solución para inyección o infusión
Urokinase medac, 500 000 UI, polvo para preparar solución para inyección o infusión
Urokinasa
El nombre del medicamento es Urokinase medac. El principio activo es la urokinasa, que ayuda a disolver
coágulos de sangre en:
El medicamento Urokinase medac se administra por un médico o enfermera con experiencia en este tipo de terapia. El paciente no se le pedirá que use el medicamento por su cuenta.
Debe tener especial cuidado al usar el medicamento Urokinase medac
En tales circunstancias, el médico decidirá si el paciente debe usar el medicamento Urokinase medac.
Durante el uso del medicamento Urokinase medac, el médico tendrá especial cuidado si el paciente está sometido a análisis de sangre, inyecciones intramusculares o cualquier otro procedimiento médico con alto riesgo de sangrado, como procedimientos en arterias.
Hay muy poca experiencia con el uso de urokinasa para disolver coágulos de sangre en arterias periféricas (por ejemplo, en las piernas) en niños. Por lo tanto, no se debe usar urokinasa en tales casos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, incluyendo aquellos que se venden sin receta, y especialmente si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No se debe usar el medicamento Urokinase medac durante el embarazo o inmediatamente después del parto, a menos que sea absolutamente necesario.
No se sabe si la urokinasa pasa a la leche materna. Por lo tanto, se debe evitar la lactancia durante el tratamiento con el medicamento Urokinase medac.
El uso del medicamento Urokinase medac tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y usar máquinas.
Este medicamento siempre debe usarse según las indicaciones de su médico. El médico determinará la dosis y la duración del tratamiento con el medicamento Urokinase medac según la indicación. El medicamento Urokinase medac no debe nunca
inyectarse en los músculos o bajo la piel.
El medicamento Urokinase medac puede usarse en niños de cualquier edad para tratar catéteres venosos centrales obstruidos por coágulos, siguiendo los mismos procedimientos que para los pacientes adultos.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento Urokinase medac puede causar efectos adversos graves en casos raros.
Debe informar inmediatamente a su médico,si el paciente experimenta:
Pueden ocurrir otros efectos adversos:
En algunos pacientes pueden ocurrir accesos de calor o frío (fiebre o escalofríos), náuseas y vómitos, dolor de espalda o dificultad para respirar dentro de una hora después de iniciar la infusión.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, Teléfono: 91 596 24 00, Fax: 91 596 24 01, Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No usar el medicamento Urokinase medac si el polvo en el frasco no es blanco.
Se ha demostrado que la estabilidad química y física, tanto a temperatura ambiente como a 5 °C ± 3 °C, después de la reconstitución y el posterior dilución con solución de cloruro de sodio al 9 mg/ml (0,9%) para inyección, es de 72 horas.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente después de la reconstitución y dilución. Si no se usa inmediatamente, la responsabilidad por el tiempo y las condiciones de su conservación antes del uso recae en el usuario y generalmente no deben exceder las 24 horas a una temperatura de 2°C a 8°C, a menos que la reconstitución y el dilución se hayan realizado en condiciones asépticas controladas y verificadas.
Debido a la pérdida de actividad de la urokinasa, la solución debe usarse inmediatamente después de la reconstitución y el posterior dilución con solución de glucosa al 5% o 10%.
El principio activo del medicamento es la urokinasa humana.
Los demás componentes del medicamento son: difosfato de sodio dodecahidratado, fosfato de sodio monohidratado, albúmina humana.
Cada frasco contiene un polvo blanco para preparar solución para inyección o infusión.
Cada paquete contiene un frasco. El medicamento Urokinase medac está disponible en diferentes concentraciones:
10 000 UI, 50 000 UI, 100 000 UI, 250 000 UI, 500 000 UI.
No todas las concentraciones del producto deben estar en circulación.
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Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
Alemania
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