Telmisartán
Tezeo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida por el organismo que causa la contracción de los vasos sanguíneos, lo que conduce a un aumento de la presión arterial. Tezeo bloquea la acción de la angiotensina II, lo que hace que los vasos sanguíneos se relajen y la presión arterial disminuya.
Tezeo se utilizapara tratar la hipertensión arterial esencial (presión arterial alta) en adultos. El término "esencial" significa que la presión arterial alta no es causada por otra enfermedad.
La hipertensión arterial no tratada puede causar daños a los vasos sanguíneos en varios órganos, lo que en algunos casos puede llevar a un ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular o pérdida de visión. Por lo general, la hipertensión arterial no causa síntomas antes de que ocurran estos trastornos. Por lo tanto, es importante medir regularmente la presión arterial para determinar si se encuentra dentro del rango normal.
Tezeo también se utilizapara reducir la frecuencia de eventos cardiovasculares (como un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular) en adultos con factores de riesgo, es decir, aquellos que han tenido una reducción del flujo sanguíneo al corazón o las piernas, han tenido un accidente cerebrovascular o han sido diagnosticados con diabetes. El médico informará al paciente si pertenece a este grupo de riesgo.
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar Tezeo.
Antes de comenzar a tomar Tezeo, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. Debe informar a su médico si ha tenido o tiene alguna de las siguientes afecciones o enfermedades:
Antes de comenzar a tomar Tezeo, debe informar a su médico:
Véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Tezeo".
La paciente debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o podría estarlo).
No se recomienda el uso de Tezeo en el primer trimestre del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser muy perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo").
En caso de una operación programada o anestesia, debe informar a su médico sobre el uso de Tezeo.
Tezeo puede ser menos efectivo para reducir la presión arterial en personas de raza negra.
No se recomienda el uso de Tezeo en niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. El médico puede decidir cambiar la dosis y/o tomar otras precauciones. En algunos casos, puede ser necesario suspender el uso de alguno de los medicamentos. Esto se aplica especialmente a la toma simultánea de Tezeo con los siguientes medicamentos:
La acción de Tezeo puede ser debilitada por la toma de medicamentos del grupo de los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como el ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno) o los corticosteroides.
Tezeo puede aumentar la acción de los medicamentos que reducen la presión arterial o los medicamentos que pueden causar una disminución de la presión arterial (por ejemplo, el baclofeno, la amifostina). Además, el alcohol, los barbitúricos, los narcóticos o los medicamentos antidepresivos pueden influir en la disminución de la presión arterial. Un síntoma de presión arterial demasiado baja puede ser la sensación de mareo al levantarse. Si es necesario ajustar la dosis de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo que Tezeo, debe consultar a su médico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre la sospecha (o planificación) de embarazo. El médico generalmente recomendará suspender el uso de Tezeo antes de un embarazo planeado o inmediatamente después de confirmar el embarazo y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Tezeo. No se recomienda el uso de Tezeo en el primer trimestre del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto.
Lactancia
Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. No se recomienda el uso de Tezeo durante la lactancia, especialmente en el caso de lactar a un recién nacido o un prematuro. El médico puede recomendar otro medicamento.
Algunos pacientes que toman Tezeo pueden experimentar mareos o somnolencia. En caso de mareos o somnolencia, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
Tezeo contiene 324,4 mg de sorbitol en cada tableta.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a ciertos azúcares o una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Tezeo está disponible en las siguientes dosis: 40 mg, 80 mg.
La dosis recomendada de Tezeo es una tableta al día. Debe tratar de tomar la tableta todos los días a la misma hora. Tezeo puede tomarse con o sin comida.
Las tabletas deben tragarse con agua o otro líquido no alcohólico. Es importante tomar Tezeo todos los días, a menos que el médico indique lo contrario. Si siente que la acción de Tezeo es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En el tratamiento de la hipertensión arterial, la dosis habitual de Tezeo para la mayoría de los pacientes es una tableta de 40 mg al día para garantizar el control de la presión arterial durante 24 horas. Sin embargo, a veces el médico puede recomendar una dosis más baja de 20 mg o una dosis más alta de 80 mg. La dosis de 20 mg se puede obtener dividiendo la tableta de 40 mg a lo largo de la línea de división. Alternativamente, el médico puede recomendar tomar Tezeo junto con diuréticos, como la hidroclorotiazida, que tiene un efecto aditivo con telmisartán para reducir la presión arterial.
Para reducir la frecuencia de eventos cardiovasculares, la dosis habitual de Tezeo es una tableta de 80 mg al día. Al comienzo del tratamiento con una dosis de 80 mg, debe controlar frecuentemente la presión arterial.
En caso de trastornos hepáticos, la dosis habitual no debe ser superior a 40 mg al día.
En caso de ingesta accidental de demasiadas tabletas, debe contactar inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
En caso de olvido de una dosis, debe tomar la dosis olvidada tan pronto como se acuerde, y luego continuar tomando el medicamento según el esquema establecido. Si no se toma el medicamento un día determinado, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente, a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Tezeo puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas, debe contactar inmediatamente a su médico:
sepsis (a menudo llamada "infección en la sangre", una infección grave con reacción inflamatoria en todo el organismo), edema agudo de la piel y las membranas mucosas (edema angioneurótico). Estos efectos adversos son raros (pueden ocurrir con una frecuencia de hasta 1 de cada 1000 pacientes), pero son extremadamente graves. En tal caso, debe suspender el uso del medicamento y contactar inmediatamente a su médico. Si estos síntomas no se tratan, pueden ser mortales.
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir con una frecuencia de hasta 1 de cada 10 pacientes):
presión arterial baja en pacientes tratados para reducir la frecuencia de eventos cardiovasculares.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir con una frecuencia de hasta 1 de cada 100 pacientes):
infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado), disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), aumento de la potasa en la sangre, dificultad para dormir, depresión, lipotimia, sensación de mareo (vertigo), bradicardia, presión arterial baja en pacientes tratados por hipertensión, mareo al levantarse (hipotensión ortostática), disnea, tos, dolor abdominal, diarrea, malestar en el abdomen, flatulencia, vómitos, picazón, sudoración excesiva, erupción cutánea, dolor de espalda, calambres musculares, mialgia, trastornos de la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda, dolor en el pecho, sensación de debilidad y aumento de la creatinina en la sangre.
Efectos adversos raros (pueden ocurrir con una frecuencia de hasta 1 de cada 1000 pacientes):
aumento del recuento de certains glóbulos blancos (eosinofilia), recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia), reacción alérgica grave (anafilaxia), reacciones alérgicas (por ejemplo, erupción cutánea, picazón, dificultad para respirar, sibilancia, edema de la cara o presión arterial baja), hipoglucemia (en pacientes con diabetes), ansiedad, somnolencia, trastornos de la visión, taquicardia, sequedad de la mucosa bucal, gastritis, trastornos del gusto, trastornos de la función hepática (más frecuentes en pacientes de origen japonés), edema agudo de la piel y las membranas mucosas que también puede llevar a la muerte (edema angioneurótico también mortal), erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, urticaria, erupción cutánea grave, dolor en las articulaciones, dolor en las extremidades, dolor en los tendones, síntomas similares a los de la gripe, disminución de la hemoglobina (proteína en la sangre), aumento de la ácido úrico, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas o de la fosfocreatinquinasa en la sangre.
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir con una frecuencia de hasta 1 de cada 10 000 pacientes):
fibrosis pulmonar progresiva (enfermedad pulmonar intersticial)**
* El evento puede ser casual o relacionado con un mecanismo actualmente desconocido.
** Se han notificado casos de fibrosis pulmonar progresiva durante el tratamiento con telmisartán. Sin embargo, no se ha establecido si esto se debe al uso de telmisartán.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
Conservar en el paquete original para protegerlo de la humedad.
La tableta de Tezeo debe sacarse del blister justo antes de su uso.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Tezeo es telmisartán. Cada tableta contiene 80 mg de telmisartán.
Los demás componentes son: meglumina, sorbitol (E 420), hidróxido de sodio, povidona K 25, estearato de magnesio.
Tezeoson tabletas blancas hasta amarillentas, con la inscripción "80" en un lado, alargadas, biconvexas por ambos lados, de aproximadamente 16 mm de largo, 8 mm de ancho y 4,2-4,8 mm de grosor.
Tamaños de paquete: 28, 56 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Zentiva, a.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
Zentiva, a.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
S.C. Zentiva S.A.
B-dul. Theodor Pallady nr. 50, sector 3
Bucarest
Rumania
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en la República Checa, país de exportación:58/312/10-C
Número de autorización de importación paralela:31/20
[Información sobre la marca registrada]
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