Telmisartanum
Telmisartan Bluefish contiene la sustancia activa telmisartán. Telmisartan Bluefish pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida por el organismo que causa la contracción de los vasos sanguíneos, lo que conduce a un aumento de la presión arterial. Telmisartan Bluefish bloquea la acción de la angiotensina II, lo que permite que los vasos se relajen y la presión arterial disminuya.
Telmisartan Bluefish se utilizapara tratar la hipertensión arterial esencial (presión arterial alta) en adultos. El término "esencial" significa que la hipertensión arterial no es causada por otra enfermedad.
La hipertensión arterial no tratada puede causar daño a los vasos sanguíneos en varios órganos, lo que en algunos casos puede llevar a un ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular o pérdida de la visión. Por lo general, antes de que aparezcan estas complicaciones, no se observan síntomas de hipertensión arterial. Por lo tanto, es importante medir regularmente la presión arterial para asegurarse de que se encuentra dentro del rango de valores normales.
Telmisartan Bluefish también se utilizapara reducir la frecuencia de eventos cardiovasculares (como ataques al corazón o accidentes cerebrovasculares) en adultos con factores de riesgo, que han experimentado una disminución del flujo sanguíneo al corazón o las piernas, que han tenido un accidente cerebrovascular o que tienen diabetes. El médico informará al paciente si pertenece a este grupo de riesgo.
Debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar Telmisartan Bluefish si alguno de los estados anteriores se aplica al paciente.
Debe informar a su médico si el paciente tiene o ha tenido alguno de los siguientes estados o enfermedades:
Antes de comenzar a tomar Telmisartan Bluefish, debe discutirlo con su médico:
Debe decirle a su médico si la paciente sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo. No se recomienda el uso de Telmisartan Bluefish en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto (véase el punto "Embarazo").
En caso de una operación programada o anestesia, debe informar a su médico sobre la toma de Telmisartan Bluefish.
Telmisartan Bluefish puede ser menos efectivo para reducir la presión arterial en personas de raza negra.
No se recomienda el uso de Telmisartan Bluefish en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. El médico puede recomendar un cambio de dosis o tomar otras medidas de precaución. En algunos casos, puede ser necesario suspender uno de los medicamentos. Esto se aplica especialmente a la toma concomitante de Telmisartan Bluefish con los siguientes medicamentos:
Al igual que con otros medicamentos que reducen la presión arterial, el efecto de Telmisartan Bluefish puede ser debilitado si se toma con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE, como el ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno) o corticosteroides.
Telmisartan Bluefish puede aumentar el efecto de reducción de la presión arterial de otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión o medicamentos con propiedades que reducen la presión arterial (por ejemplo, baclofeno, amifostina). Además, la hipotensión puede ser exacerbada por el alcohol, los barbitúricos, los opioides o los medicamentos antidepresivos. El síntoma es la sensación de mareo al levantarse. Si es necesario ajustar la dosis de otro medicamento que el paciente está tomando mientras toma Telmisartan Bluefish, debe consultar a su médico.
Telmisartan Bluefish se puede tomar con o sin alimentos.
Embarazo
Si la paciente sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico. Por lo general, el médico recomendará dejar de tomar Telmisartan Bluefish antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo y recomendará otro medicamento en lugar de Telmisartan Bluefish. No se recomienda el uso de Telmisartan Bluefish en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto, si se toma después de 3 meses de embarazo.
Lactancia
Debe decirle a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Telmisartan Bluefish durante la lactancia. El médico puede recomendar otro medicamento si la paciente desea amamantar, especialmente en el caso de lactancia de un recién nacido o un prematuro.
Algunos pacientes que toman Telmisartan Bluefish pueden experimentar mareos o somnolencia. En tal caso, no deben conducir vehículos ni operar maquinaria.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta de 40 mg, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta de 80 mg, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Telmisartan Bluefish es una tableta al día. Debe tratar de tomar la tableta todos los días a la misma hora.
Telmisartan Bluefish se puede tomar con o sin alimentos. Las tabletas deben tragarse con agua o otro líquido que no contenga alcohol. Es importante tomar Telmisartan Bluefish todos los días, a menos que su médico le indique lo contrario. Si siente que el efecto de Telmisartan Bluefish es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En el tratamiento de la hipertensión arterial, la dosis habitual de Telmisartan Bluefish es para la mayoría de los pacientes una tableta de 40 mg una vez al día, lo que garantiza el control de la presión arterial durante 24 horas. En algunos pacientes, el médico puede recomendar una dosis más baja, de 20 mg, o una dosis más alta, de 80 mg. Telmisartan Bluefish también se puede administrar en combinación con un diurético, como la hidroclorotiazida, que aumenta el efecto de reducción de la presión arterial de Telmisartan Bluefish.
Para reducir la frecuencia de eventos cardiovasculares, la dosis habitual de Telmisartan Bluefish es una tableta de 80 mg una vez al día. Al comienzo del tratamiento, debe controlar con frecuencia la presión arterial.
En caso de trastornos hepáticos, la dosis habitual no debe ser superior a 40 mg una vez al día.
En caso de ingesta accidental de demasiadas tabletas, debe contactar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como se acuerde, y luego continuar tomando el medicamento según el esquema establecido. Si la tableta no se toma en el transcurso del día, debe tomar la dosis habitual al día siguiente. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la toma del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos efectos adversos pueden ser graves y pueden requerir atención médica inmediata:
En caso de aparición de alguno de los siguientes síntomas, debe contactar inmediatamente a su médico:
Sepsis* (también llamada septicemia, una infección grave con reacción inflamatoria en todo el organismo), edema agudo de la piel y las mucosas (edema angioneurótico) - son efectos adversos muy graves que ocurren raramente (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes); en tal caso, debe suspender la toma del medicamento y contactar inmediatamente a su médico, ya que, si estos síntomas no se tratan, pueden ser mortales.
Posibles efectos adversos de Telmisartan Bluefish:
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
Presión arterial baja (hipotensión) en pacientes tratados para reducir la frecuencia de eventos cardiovasculares.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
Infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado), disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), aumento del potasio en la sangre, dificultad para dormir, depresión, lipotimia, sensación de mareo (mareo periférico), bradicardia, presión arterial baja (hipotensión) en pacientes tratados por hipertensión, mareo al levantarse (hipotensión ortostática), disnea, tos, dolor abdominal, diarrea, malestar abdominal, flatulencia, náuseas, picazón, sudoración excesiva, erupción cutánea, dolor de espalda, calambres musculares, dolor muscular, trastornos de la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda, dolor en el pecho, sensación de debilidad y aumento del nivel de creatinina en la sangre.
Efectos adversos raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes):
Sepsis* (también llamada septicemia, una infección grave con reacción inflamatoria en todo el organismo, que puede ser mortal), aumento del recuento de algunos glóbulos blancos (eosinofilia), trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas), reacción alérgica grave (anafilaxia), reacciones alérgicas (por ejemplo, erupción cutánea, picazón, dificultad para respirar, sibilancia, edema de la cara o hipotensión), hipoglucemia (en pacientes con diabetes), ansiedad, somnolencia, trastornos de la visión, taquicardia, sequedad de la mucosa bucal, gastritis, trastornos de la función hepática (que ocurren con más frecuencia en pacientes de origen japonés), edema agudo de la piel y las mucosas (edema angioneurótico, que también puede ser mortal), erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, urticaria, erupción cutánea grave, dolor articular, dolor en las extremidades, dolor en los tendones, síntomas similares a los de la gripe, disminución del nivel de hemoglobina (proteína en la sangre), aumento del nivel de ácido úrico, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas o de la fosfoquinasa creatinina en la sangre.
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 pacientes):
Fibrosis pulmonar progresiva (enfermedad pulmonar intersticial)**
*Puede ocurrir de forma espontánea o por un mecanismo actualmente desconocido.
**Se han notificado casos de fibrosis pulmonar progresiva durante el tratamiento con telmisartán. Sin embargo, no se ha establecido una relación causal.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 40 00
Fax: +34 91 596 40 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete y el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es telmisartán
40 mg: cada tableta contiene 40 mg de telmisartán.
80 mg: cada tableta contiene 80 mg de telmisartán.
Los demás componentes son: hidróxido de sodio, povidona (K25), meglumina, manitol (E 421), estearato de magnesio y crospovidona.
Telmisartan Bluefish, 40 mg, tabletas son tabletas blancas, alargadas, con las letras LC grabadas en relieve en una cara, de tamaño aproximado de 12,0 mm x 5,9 mm.
Telmisartan Bluefish, 80 mg, tabletas son tabletas blancas, alargadas, con las letras LC grabadas en relieve en una cara, de tamaño aproximado de 16,0 mm x 8,0 mm.
Telmisartan Bluefish se presenta en blisters de aluminio/aluminio.
Tamaño del paquete: 28 tabletas
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Estocolmo
Suecia
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avenida Miralcampo 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
España
Polonia
Telmisartan Bluefish 40 mg & 80 mg tabletas
Portugal
Telmisartan Bluefish 40 mg & 80 mg comprimidos
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:diciembre 2024
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