Salmeterol + Fluticasona propionato
Symflusal contiene dos principios activos, salmeterol y fluticasona propionato:
El médico ha recetado este medicamento para prevenir los trastornos respiratorios que ocurren en:
Para asegurar un control adecuado de la asma o la EPOC, Symflusal debe tomarse todos los días, según las instrucciones del médico.
Si el paciente es alérgico al salmeterol y/o fluticasona propionato, o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).
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Antes de comenzar a tomar el medicamento, debe discutir con su médico o farmacéutico si el paciente tiene:
Si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos de la visión, debe consultar a su médico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos para la asma y cualquier medicamento que se venda sin receta.
Antes de comenzar a tomar Symflusal, debe informar a su médico sobre la ingesta de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Es poco probable que Symflusal afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
La cantidad de lactosa contenida en el medicamento generalmente no causa problemas en personas con intolerancia a la lactosa. La lactosa contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche, que pueden causar reacciones alérgicas.
Este medicamento siempre debe tomarse según las instrucciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
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Adultos con asma
Adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Symflusal 50 microgramos + 500 microgramos/dosis: una inhalación dos veces al día.
Uso en niños y adolescentes
No se debe utilizar Symflusal en niños y adolescentes.
Si los síntomas de asma están bien controlados con Symflusal dos veces al día, el médico puede recomendar reducir la frecuencia de uso del medicamento a una vez al día. La dosis puede administrarse:
Si el paciente está tomando Symflusal para la asma, el médico controlará regularmente los síntomas de la enfermedad.
Debe continuar tomando Symflusal, pero no debe aumentar la cantidad de inhalaciones.Los síntomas de la enfermedad pueden empeorar y el estado del paciente puede deteriorarse. Debe contactar a su médico, ya que el paciente puede necesitar tratamiento adicional.
A continuación, se presentan las instrucciones para el paciente sobre cómo usar correctamente una dosis única de polvo para inhalación que contiene dos principios activos en dos blisters en una tira (tiradas con blisters de dos cámaras), que se almacenan en el inhalador Elpenhaler.
Elpenhaler es un dispositivo para la inhalación simultánea de los dos principios activos en forma de polvo. Los dos principios activos forman una sola dosis. Cada principio activo se empaqueta por separado en una de las dos cámaras de un blister especial diseñado en una tira.
La tira con blister de dos cámaras contiene una (1) dosis.
El inhalador Elpenhaler consta de 3 partes:
Las tres partes están conectadas, pero se pueden abrir por separado.
La superficie de soporte consta de:
La tira con blister de dos cámaras contiene:
Abra el compartimiento presionando, según la ilustración, saque la tira y cierre el compartimiento.
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Retire completamente la cubierta protectora que cubre el boquilla
presionando suavemente la superficie en las tiras.
Desbloquee y presione el boquilla hacia atrás para exponer
la superficie de soporte.
Sostenga la tira con blister de dos cámaras con la superficie brillante hacia arriba, de manera que la línea azul sea visible, como se indica con la flecha en la ilustración. La superficie impresa de la tira debe estar orientada hacia abajo.
Coloque el orificio de la tira en el punto de sujeción en la superficie de soporte aplicando una ligera presión y asegúrese de que la tira esté bien sujeta al punto de sujeción.
La tira con blister de dos cámaras se ajustará a las depresiones en la superficie de soporte, y las guías asegurarán que la tira se mantenga en la posición correcta.
Cierre el boquilla y retire en horizontal, el extremo sobresaliente de la tira. La dosis del medicamento está lista para usar.
Mantenga el dispositivo alejado de la boca.
Realice una exhalación completa. Asegúrese de no exhalar hacia el boquilla del dispositivo.
Coloque el inhalador Elpenhaler en la boca y cubra
completamente el boquilla con los labios.
Respire lentamente y profundamente por la boca (no por la nariz), hasta que los pulmones estén llenos.
Contenga la respiración durante unos 5 segundos o tanto como pueda y retire el dispositivo de la boca.
Respire y continúe respirando normalmente.
Abra el boquilla. Verá que todo el polvo se ha utilizado y que las cámaras del blister están vacías.
Retire la tira vacía y pase al paso C.
Después de cada uso, limpie el boquilla del dispositivo y la superficie de soporte con un paño seco o una toalla de papel seca. No debe utilizar agua para limpiar el dispositivo.
Cierre el boquilla y coloque la cubierta protectora alrededor de él.
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Es importante usar el inhalador según las instrucciones. En caso de uso accidental de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El paciente puede experimentar: ritmo cardíaco acelerado y temblores. También pueden ocurrir:
mareos, dolor de cabeza, debilidad muscular y dolor en las articulaciones.
En caso de ingestión de dosis mayores durante un período prolongado, debe consultar a su médico o farmacéutico para obtener consejo, ya que dosis mayores de Symflusal pueden causar una disminución en la producción de hormonas esteroides por las glándulas suprarrenales.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. La próxima dosis del medicamento debe tomarse a la hora habitual.
Es muy importante tomar Symflusal todos los días según las instrucciones del médico.
ya que los problemas para respirar pueden empeorar.
Además, la interrupción repentina del tratamiento o la reducción de la dosis de Symflusal puede (muy raramente) causar trastornos de la función suprarrenal (insuficiencia suprarrenal), que a veces pueden causar efectos adversos.
Los efectos adversos pueden incluir:
Cuando el cuerpo está bajo estrés, por ejemplo, debido a una fiebre, lesión (por ejemplo, accidente de coche), infección o cirugía, la insuficiencia suprarrenal puede empeorar y pueden ocurrir cualquiera de los efectos adversos mencionados anteriormente.
Si el paciente experimenta alguno de estos efectos adversos, debe informar a su médico o farmacéutico. Para prevenir la aparición de estos síntomas, el médico puede recetar corticosteroides adicionales en forma de tabletas (por ejemplo, prednisolona).
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Symflusal puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Para minimizar el riesgo de efectos adversos, el médico recetará la dosis más baja de Symflusal que controle la asma o la EPOC.
Puede ocurrir sibilancia y tos o dificultad para respirar. Además, puede ocurrir picazón, erupción cutánea (urticaria) y hinchazón (generalmente en la cara, los labios, la lengua o la garganta) o sensación de ritmo cardíaco muy rápido, debilidad, mareos (lo que puede causar caídas o pérdida de conciencia). En caso de que ocurra alguno de los síntomas anteriores o si ocurren repentinamente después de tomar Symflusal, debe dejar de tomar Symflusaly contactar a su médico de inmediato.Las reacciones alérgicas después de tomar Symflusal son poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes).
Debe informar a su médico si alguno de los siguientes síntomas ocurren mientras toma Symflusal - pueden ser síntomas de una infección pulmonar:
Otros efectos adversos se describen a continuación:
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):
En pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) también se han observado los siguientes efectos adversos:
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Notificación de efectos adversos
Si ocurren alguno de los síntomas adversos, incluyendo cualquier síntoma adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o al centro de farmacovigilancia de su comunidad autónoma.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe conservarse a temperaturas superiores a 25°C.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y en el paquete después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos de Symflusal son salmeterol y fluticasona propionato.
Cada dosis de Symflusal contiene:
50 microgramos de salmeterol (en forma de salmeterol xinafoato) y 250 microgramos de fluticasona propionato
o
50 microgramos de salmeterol (en forma de salmeterol xinafoato) y 500 microgramos de fluticasona propionato.
El otro componente es lactosa monohidratada.
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Los principios activos de Symflusal son salmeterol y fluticasona propionato, que se presentan por separado en dos cámaras de un blister. El blister se encuentra en una tira de aluminio y contiene una dosis.
Las tiras se almacenan en el inhalador Elpenhaler, que se encuentra en una caja de cartón.
La tira protege el polvo para inhalación de los factores atmosféricos.
Cada dosis en forma de tira con blister de dos cámaras está lista para usar.
Tamaños de los paquetes:
No todos los tamaños de paquetes pueden estar disponibles.
Symphar Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Varsovia
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
95, Marathonos Ave.
GR-19009 Pikermi, Attica
Grecia
Finlandia
Salmeson 50 microgramos/250 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Salmeson 50 microgramos/500 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Francia
Salmeson 50 microgramos/250 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Salmeson 50 microgramos/500 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Noruega
Salmeson 50 microgramos/250 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Salmeson 50 microgramos/500 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Polonia
Symflusal
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Suecia
Salmeson 50 microgramos/250 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Salmeson 50 microgramos/500 microgramos/dosis polvo para inhalación en dispositivo unidosis.
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:marzo 2019
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