Sunitinib Eugia

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, cápsulas duras

Sunitinib Eugia, 25 mg, cápsulas duras

Sunitinib Eugia, 50 mg, cápsulas duras

Sunitinibum

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Sunitinib Eugia y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Sunitinib Eugia
• 3. Cómo tomar Sunitinib Eugia
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Sunitinib Eugia
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Sunitinib Eugia y para qué se utiliza

Sunitinib Eugia contiene como principio activo sunitinib, que es un inhibidor de la kinasa proteica. El medicamento se utiliza para tratar tumores, inhibiendo la actividad de un grupo especial de proteínas que se sabe que participan en el crecimiento y la propagación de las células tumorales. Sunitinib Eugia se utiliza para tratar los siguientes tipos de tumores en adultos:

• Tumor estromal gastrointestinal (GIST), un tipo de tumor del estómago y los intestinos, cuando el imatinib (otro medicamento contra el cáncer) ha dejado de ser efectivo o el paciente no puede tomarlo.
• Cáncer de células renales metastásico (MRCC), un tipo de tumor renal que se ha extendido a otras partes del cuerpo.
• Tumores neuroendocrinos del páncreas (pNET) (tumores que se originan en las células que producen hormonas en el páncreas), que están en fase de progresión o que no pueden ser eliminados quirúrgicamente.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo funciona Sunitinib Eugia o por qué se le ha recetado este medicamento, debe consultar a su médico.

2. Información importante antes de tomar Sunitinib Eugia

Cuándo no tomar Sunitinib Eugia

• Si el paciente es alérgico a sunitinib o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Sunitinib Eugia, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• Si tiene presión arterial alta. Sunitinib Eugia puede aumentar la presión arterial. Su médico puede realizar controles de la presión arterial durante el tratamiento con Sunitinib Eugia, y el paciente puede ser tratado con medicamentos para reducir la presión arterial si es necesario.
• Si tiene o ha tenido enfermedades de la sangre, hemorragias o moretones. El tratamiento con Sunitinib Eugia puede aumentar el riesgo de hemorragia o cambiar la cantidad de ciertas células sanguíneas, lo que puede causar anemia o afectar la capacidad de la sangre para coagular. Si el paciente está tomando warfarina o acenocoumarol, medicamentos que diluyen la sangre para prevenir la formación de coágulos, puede haber un mayor riesgo de hemorragia. Debe informar a su médico sobre cualquier hemorragia durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
• Si tiene enfermedades del corazón. Sunitinib Eugia puede causar enfermedades del corazón. Debe informar a su médico si experimenta sensación de gran fatiga, falta de aliento o hinchazón en los pies o tobillos.
• Si tiene trastornos del ritmo cardíaco. Sunitinib Eugia puede causar un ritmo cardíaco anormal. Durante el tratamiento con Sunitinib Eugia, su médico puede realizar un electrocardiograma para evaluar estos trastornos. Debe informar a su médico si experimenta mareos, desmayos o un ritmo cardíaco anormal durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
• Si ha tenido coágulos en las venas y/o arterias (tipos de vasos sanguíneos), incluyendo accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, embolia o trombosis. Debe ponerse en contacto con su médico de inmediato si experimenta síntomas como dolor o presión en el pecho, dolor en los brazos, la espalda, el cuello o la mandíbula, falta de aliento, entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, dolor de cabeza o mareos.
• Si tiene o ha tenido un aneurisma(dilatación y debilidad de la pared de un vaso sanguíneo) o una ruptura de la pared de un vaso sanguíneo.
• Si tiene o ha tenido daño a los vasos sanguíneos más pequeños llamado microangiopatía trombótica. Debe informar a su médico si experimenta fiebre, sensación de fatiga, cansancio, moretones, hemorragia, hinchazón, confusión, pérdida de visión y convulsiones.
• Si tiene enfermedades de la tiroides. Sunitinib Eugia puede causar enfermedades de la tiroides. Debe informar a su médico si se siente muy cansado, tiene frío o experimenta una disminución de la voz durante el tratamiento con Sunitinib Eugia. Su médico debe evaluar la función de la tiroides antes de comenzar el tratamiento con Sunitinib Eugia y regularmente durante el tratamiento. Si la tiroides no produce suficientes hormonas, el paciente puede ser tratado con hormonas tiroideas sustitutas.
• Si tiene o ha tenido trastornos de la función del páncreas o enfermedades de la vesícula biliar. Debe informar a su médico si experimenta dolor en la parte superior del abdomen, náuseas, vómitos y fiebre. Estos pueden ser síntomas de pancreatitis o colecistitis.
• Si tiene o ha tenido enfermedades del hígado. Debe informar a su médico si experimenta cualquier síntoma de trastornos de la función hepática, como picazón, decoloración amarilla de los ojos o la piel, orina oscura y dolor o malestar en la parte superior derecha del abdomen. Su médico debe realizar pruebas de sangre para evaluar la función hepática antes de comenzar el tratamiento con Sunitinib Eugia, durante el tratamiento y si surgen signos clínicos.

Si tiene o ha tenido enfermedades renales, su médico controlará la función renal.

• Si va a someterse a una operación quirúrgica o si recientemente se ha sometido a una. Sunitinib Eugia puede afectar la cicatrización de las heridas. El medicamento suele suspenderse en los pacientes antes de la operación quirúrgica. Su médico decidirá si debe volver a tomar Sunitinib Eugia.
• Se recomienda un examen dental antes de comenzar el tratamiento con Sunitinib Eugia.
• Si experimenta dolor en la boca, dolor de muelas y/o mandíbula, hinchazón o úlceras en la boca, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o movilidad dental, debe informar de inmediato a su médico y dentista.
• Si necesita tratamiento dental invasivo o una operación de cirugía dental, debe informar a su dentista sobre el tratamiento con Sunitinib Eugia, especialmente si también está tomando o ha tomado bisfosfonatos por vía intravenosa. Los bisfosfonatos son medicamentos utilizados para prevenir problemas óseos que pueden ser tomados debido a otra enfermedad.
• Si tiene o ha tenido trastornos de la piel y el tejido subcutáneo. Durante el tratamiento con este medicamento, puede ocurrir "piodermia gangrenosa" (úlcera dolorosa de la piel) o fascitis necrosante (infección grave de la piel y/o tejidos blandos que puede ser mortal). Debe ponerse en contacto con su médico de inmediato si experimenta síntomas de infección en el sitio de la lesión, como fiebre, dolor, enrojecimiento, hinchazón o secreción de pus o sangre. Estos trastornos suelen desaparecer después de suspender el tratamiento con sunitinib. Durante el tratamiento con sunitinib, se han observado erupciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme), que inicialmente parecen manchas rojas en forma de diana o manchas redondas, a menudo con ampollas en el centro. La erupción puede convertirse en ampollas extensas o descamación de la piel y puede ser mortal. Si experimenta una erupción o los síntomas cutáneos mencionados anteriormente, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
• Si tiene o ha tenido convulsiones. Debe informar a su médico lo antes posible si experimenta presión arterial alta, dolor de cabeza o pérdida de visión.
• Si tiene diabetes. En pacientes con diabetes, debe controlarse regularmente el nivel de azúcar en sangre para evaluar si es necesario ajustar la dosis del medicamento para la diabetes, con el fin de minimizar el riesgo de hipoglucemia. Debe informar a su médico lo antes posible si experimenta síntomas de hipoglucemia (fatiga, palpitaciones, sudoración excesiva, sensación de hambre y pérdida de conciencia).

Niños y adolescentes

No se recomienda Sunitinib Eugia en personas menores de 18 años.

Sunitinib Eugia y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, incluyendo aquellos que se venden sin receta, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Algunos medicamentos pueden afectar la concentración de Sunitinib Eugia en el cuerpo. Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que contengan los siguientes principios activos:

• ketokonazol, itraconazol - utilizados para tratar infecciones fúngicas
• eritromicina, claritromicina, rifampicina - utilizados para tratar infecciones
• ritonavir - utilizado para tratar infecciones por el virus del VIH
• desametaasona - corticosteroide utilizado para tratar diversas enfermedades (como alergias y trastornos respiratorios o de la piel)
• fenitoína, carbamazepina, fenobarbital - utilizados para tratar la epilepsia y otros trastornos neurológicos
• medicamentos a base de hierbas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) - utilizados para tratar la depresión y los trastornos de ansiedad

Sunitinib Eugia con alimentos y bebidas

No debe beber jugo de toronja mientras esté tomando Sunitinib Eugia.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Sunitinib Eugia. Las mujeres que están en período de lactancia deben informar a su médico. No debe amamantar mientras esté tomando Sunitinib Eugia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Si experimenta mareos o fatiga extrema, debe tener cuidado al conducir vehículos o operar máquinas.

Sunitinib Eugia contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Sunitinib Eugia

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico. Su médico recetará la dosis adecuada para su caso, dependiendo del tipo de tumor. En el caso de pacientes tratados por:

• GIST o MRCC: la dosis habitual es de 50 mg tomados una vez al día durante 28 días (4 semanas), seguidos de una pausa de 14 días (2 semanas) sin medicamento, en ciclos de tratamiento de 6 semanas.
• pNET: la dosis habitual es de 37,5 mg tomados una vez al día de manera continua.

Su médico determinará la dosis adecuada para usted y si es necesario suspender el tratamiento con Sunitinib Eugia. Sunitinib Eugia puede tomarse con o sin alimentos.

Si toma más Sunitinib Eugia de lo recetado

Si ha tomado más cápsulas de las recetadas, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato. Es posible que se necesite atención médica.

Si olvida tomar Sunitinib Eugia

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Debe ponerse en contacto con su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves (véase también "Información importante antes de tomar Sunitinib Eugia").

Enfermedades del corazón. Debe informar a su médico si se siente muy cansado, tiene falta de aliento o hinchazón en los pies y tobillos. Estos pueden ser síntomas de problemas cardíacos, que pueden incluir insuficiencia cardíaca y problemas con el músculo cardíaco (cardiomiopatía).

Enfermedades pulmonares o dificultades para respirar. Debe informar a su médico si experimenta tos, dolor en el pecho, falta de aliento repentina o tos con sangre. Estos pueden ser síntomas de un estado llamado embolia pulmonar, que ocurre cuando coágulos de sangre se desplazan a los pulmones.

Trastornos de la función renal. Debe informar a su médico si experimenta una frecuencia urinaria alterada o falta de orina, que pueden ser síntomas de insuficiencia renal.

Hemorragia. Debe informar a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas o hemorragia grave durante el tratamiento con Sunitinib Eugia: abdomen doloroso y hinchado; vómito con sangre; heces negras y pegajosas; sangre en la orina; dolor de cabeza o cambios en la conciencia; tos con sangre o esputo sanguinolento de los pulmones o vías respiratorias.

Descomposición del tumor que lleva a la perforación intestinal. Debe informar a su médico si experimenta dolor abdominal severo, fiebre, náuseas, vómitos, sangre en las heces o cambios en la función intestinal.

Otros efectos adversos de Sunitinib Eugia pueden incluir:

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas

• Disminución del número de plaquetas, glóbulos rojos y/o glóbulos blancos (por ejemplo, neutrófilos).
• Falta de aliento.
• Presión arterial alta.
• Cansancio extremo, pérdida de fuerza.
• Hinchazón causada por líquido acumulado bajo la piel y alrededor de los ojos, erupción alérgica grave.
• Dolor o irritación en la boca, úlceras o inflamación de la mucosa bucal, trastornos del gusto, trastornos gástricos, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor o hinchazón abdominal, pérdida o disminución del apetito.
• Disminución de la actividad de la tiroides (hipotiroidismo).
• Mareos.
• Dolor de cabeza.
• Hemorragia nasal.
• Dolor de espalda, dolor articular.
• Dolor en los brazos y piernas.
• Decoloración o pigmentación excesiva de la piel, cambio de color del cabello, erupción en las palmas de las manos y las plantas de los pies, erupción, sequedad de la piel.
• Tos.
• Fiebre.
• Dificultades para dormir.

Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas

• Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos.
• Falta de suministro de sangre al músculo cardíaco debido a un coágulo o estrechamiento de las arterias coronarias.
• Dolor en el pecho.
• Disminución de la cantidad de sangre bombeada por el corazón.
• Acumulación de líquido, incluyendo en los pulmones.
• Infecciones.
• Complicación después de una infección grave (sepsis), que puede llevar a daño tisular, insuficiencia orgánica y muerte.
• Disminución del nivel de azúcar en sangre (véase el punto 2).
• Pérdida de proteínas en la orina, a veces causando hinchazón.
• Síndrome similar a la gripe.
• Resultados anormales de pruebas de sangre, incluyendo enzimas hepáticas y pancreáticas.
• Nivel alto de ácido úrico en sangre.
• Hemorroides, dolor en el ano, hemorragia gingival, dificultades para tragar o pérdida de la capacidad para tragar.
• Sensación de ardor o dolor en la lengua, inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, exceso de gases en el estómago o intestinos.
• Pérdida de peso.
• Dolor musculoesquelético (dolor muscular y óseo), debilidad muscular, fatiga muscular, dolor muscular, calambres musculares.
• Sequedad de la mucosa nasal, sensación de congestión nasal.
• Lágrimas excesivas.
• Trastornos de la sensación en la piel, picazón, descamación y inflamación de la piel, ampollas, acné, decoloración de las uñas, pérdida de cabello.
• Trastornos de la sensación en las extremidades.
• Trastornos relacionados con el aumento o disminución de la sensibilidad, especialmente al tacto.
• Acidez estomacal.
• Deshidratación.
• Oladas de calor.
• Color anormal de la orina.
• Depresión.
• Escalofríos.

No muy frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas

• Infección grave de los tejidos blandos, incluyendo la región del ano y los genitales (véase el punto 2).
• Accidente cerebrovascular.
• Infarto de miocardio causado por la interrupción o disminución del suministro de sangre al corazón.
• Cambios en la actividad eléctrica o trastornos del ritmo cardíaco.
• Acumulación de líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico).
• Insuficiencia hepática.
• Dolor abdominal causado por pancreatitis.
• Descomposición del tumor que lleva a la perforación intestinal (perforación).
• Inflamación (hinchazón y enrojecimiento) de la vesícula biliar con o sin piedras en la vesícula.
• Formación de conexiones anormales entre una cavidad del cuerpo y otra o con la piel.
• Dolor en la boca, dolor de muelas y/o mandíbula, hinchazón o úlcera en la mucosa bucal, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o movilidad dental. Estos pueden ser síntomas de daño a la mandíbula (necrosis ósea), véase el punto 2.
• Producción excesiva de hormonas tiroideas que lleva a un aumento del metabolismo en reposo.
• Cicatrización defectuosa de heridas después de operaciones quirúrgicas.
• Aumento de la actividad de la enzima muscular (fosfoquinasa de creatina) en sangre.
• Reacción exagerada a un alérgeno, incluyendo alergia, erupción cutánea, picazón, urticaria, hinchazón de cualquier parte del cuerpo y dificultades para respirar.

Trastornos del intestino grueso (colitis, colitis isquémica).

Raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 personas

• Reacción grave de la piel y/o la mucosa (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme).
• Síndrome de descomposición tumoral aguda, que incluye un grupo de complicaciones metabólicas que pueden ocurrir durante el tratamiento del cáncer. Estas complicaciones están causadas por los productos de descomposición de las células tumorales que mueren y pueden incluir: náuseas, falta de aliento, ritmo cardíaco irregular, calambres musculares, convulsiones, turbidez de la orina y fatiga asociada con resultados anormales de pruebas de laboratorio (nivel alto de potasio, ácido úrico y fosfato y nivel bajo de calcio en sangre), que pueden llevar a cambios en los riñones y insuficiencia renal aguda.
• Descomposición anormal de los músculos, que puede causar enfermedades renales (rabdomiolisis).
• Cambios anormales en el cerebro, que pueden ser la causa de un síndrome de síntomas que incluye dolor de cabeza, confusión, convulsiones y pérdida de visión (síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible).
• Úlcera dolorosa de la piel (piodermia gangrenosa).
• Inflamación del hígado.
• Inflamación de la tiroides.
• Daño a los vasos sanguíneos más pequeños llamado microangiopatía trombótica.

Frecuencia no conocida (frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)

• Dilatación y debilidad de la pared de un vaso sanguíneo o ruptura de la pared de un vaso sanguíneo (aneurisma y disección de la arteria).
• Falta de energía, confusión, somnolencia, pérdida de conciencia/estupor - estos síntomas pueden ser signos de un efecto perjudicial en el cerebro causado por un nivel alto de amoniaco en sangre (encefalopatía hiperamonémica).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora de medicamentos de su país. Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Sunitinib Eugia

• El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
• No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete, frasco y blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

• No debe tomar este medicamento si el paquete está dañado o muestra signos de haber sido abierto.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Sunitinib Eugia?

• El principio activo de Sunitinib Eugia es sunitinib. Cada cápsula dura contiene sunitinib malato equivalente a 12,5 mg de sunitinib. Cada cápsula dura contiene sunitinib malato equivalente a 25 mg de sunitinib. Cada cápsula dura contiene sunitinib malato equivalente a 50 mg de sunitinib.
• Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: manitol, croscarmelosa sódica, povidona, estearato de magnesio.

Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172) (para 25 mg y 50 mg), óxido de hierro rojo (E 172), índigo carmín (E 132) (para 25 mg y 50 mg), gelatina. Tinta para impresión: laca (E 904), dióxido de titanio (E 171) (para 12,5 mg y 25 mg), óxido de hierro negro (E 172) (para 50 mg), hidróxido de potasio (E 525).

Cómo es Sunitinib Eugia y qué contiene el paquete?

Cápsula dura

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, cápsulas duras

Cápsulas de gelatina duras de tamaño "4" con tapa y cuerpo rojos opacos, con impresión blanca "S12.5" en el cuerpo, que contienen granulados de color amarillo a anaranjado. El tamaño aproximado de la cápsula es de 14 mm.

Sunitinib Eugia, 25 mg, cápsulas duras

Cápsulas de gelatina duras de tamaño "3" con tapa y cuerpo verdes oliváceos opacos, con impresión blanca "S25" en el cuerpo, que contienen granulados de color amarillo a anaranjado. El tamaño aproximado de la cápsula es de 16 mm.

Sunitinib Eugia, 50 mg, cápsulas duras

Cápsulas de gelatina duras de tamaño "2" con tapa y cuerpo verdes oliváceos opacos, con impresión negra "S50" en el cuerpo, que contienen granulados de color amarillo a anaranjado. El tamaño aproximado de la cápsula es de 18 mm.

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, 25 mg y 50 mg, cápsulas duras, están disponibles en blisters, en cajas de cartón que contienen 28, 30, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 110 y 120 cápsulas duras.

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, 25 mg y 50 mg, cápsulas duras, están disponibles en frascos de HDPE, en cajas de cartón que contienen 28 cápsulas duras.

No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante/importador

Titular de la autorización de comercialización:

Eugia Pharma (Malta) Limited

Vault 14, nivel 2

Valletta Waterfront

Floriana, FRN 1914

Malta

Correo electrónico: medicalinformation@aurovitas.pl

Fabricante/Importador:

APL Swift Services (Malta) Ltd

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus 19, Venda Nova

2700-487 Amadora

Portugal

Arrow Génériques

26 Avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Francia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Francia:

SUNITINIB ARROW 12,5 mg, gélule

SUNITINIB ARROW 25 mg, gélule

SUNITINIB ARROW 50 mg, gélule

Alemania:

Sunitinib PUREN 12,5 mg Hartkapseln

Sunitinib PUREN 25 mg Hartkapseln

Sunitinib PUREN 37,5 mg Hartkapseln

Sunitinib PUREN 50 mg Hartkapseln

Países Bajos:

Sunitinib Eugia 12,5 mg/25 mg/50 mg, harde capsules

Polonia:

Sunitinib Eugia

Portugal:

Sunitinib Generis

Eslovaquia:

Sunitinib Eugia

Eslovenia:

Sunitinib Eugia

España:

Sunitinib Eugia 12,5 mg cápsulas duras EFG

Sunitinib Eugia 25 mg cápsulas duras EFG

Sunitinib Eugia 50 mg cápsulas duras EFG

Suecia:

Sunitinib Eugia 12,5 mg/25 mg /37,5 mg/ 50 mg harda kapslar

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: