Spironolactona
Spironol contiene la sustancia activa spironolactona. Spironol pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos, que también se conocen como medicamentos para aumentar la producción de orina.
La razón por la que el paciente visita al médico puede ser la hinchazón en la zona de los tobillos o la aparición de dificultad para respirar. Estos síntomas pueden ocurrir si el corazón no bombea sangre con suficiente fuerza debido a la cantidad excesiva de líquido en el cuerpo. Esto se conoce como insuficiencia cardíaca congestiva.
La necesidad de bombear una cantidad adicional de líquido en todo el cuerpo significa que el corazón debe trabajar más intensamente. El médico receta Spironol para eliminar la cantidad excesiva de líquido del cuerpo. Como resultado, el corazón podrá trabajar con menos intensidad.
La cantidad adicional de líquido se elimina en la orina, por lo que es posible que sea necesario ir al baño con más frecuencia mientras se toma Spironol.
Spironol también se puede utilizar para tratar las siguientes afecciones:
Si el paciente tiene alguna de estas afecciones, Spironol ayudará a eliminar el exceso de líquido del cuerpo.
Si después de tomar Spironol el paciente no se siente mejor o se siente peor, debe consultar a su médico.
Los niños deben ser tratados solo bajo la supervisión de un médico pediatra.
La spironolactona está contraindicada en niños y adolescentes con insuficiencia renal moderada o grave.
Antes de comenzar a tomar Spironol, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
La administración concomitante de Spironol con ciertos medicamentos, suplementos de potasio o productos alimenticios ricos en potasio puede provocar hiperkalemia grave (nivel elevado de potasio en la sangre). Los síntomas de hiperkalemia grave pueden incluir calambres musculares, trastornos del ritmo cardíaco, diarrea, náuseas, vértigo o dolor de cabeza.
En caso de trastorno o insuficiencia renal, el paciente puede experimentar un aumento peligroso del nivel de potasio en la sangre. Esto puede afectar el funcionamiento del corazón y, en casos extremos, puede provocar la muerte.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando abiraterona para tratar el cáncer de próstata, debe informar a su médico.
Debe informar a su médico si está tomando mitotano para tratar tumores malignos de las glándulas suprarrenales. Este medicamento no debe administrarse concomitantemente con mitotano.
El médico puede cambiar la dosis de Spironol si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Spironol reduce la respuesta a la noradrenalina.
Si el paciente va a someterse a una operación quirúrgica con anestesia, debe informar a su médico sobre la administración de Spironol.
Este medicamento debe administrarse durante las comidas (véase el punto 3: "Cómo tomar Spironol").
Si el paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Existen datos limitados sobre el uso de Spironol en mujeres embarazadas. El médico recetará Spironol solo si los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales.
Lactancia
Spironol no debe administrarse a madres que estén amamantando. El paciente debe hablar con su médico, quien puede aconsejar sobre otra forma de alimentar al bebé durante el tratamiento con este medicamento.
Debe tener cuidado al conducir vehículos y operar máquinas.
Puede ocurrir somnolencia y vértigo asociados con la administración de Spironol, lo que puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar máquinas.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a ciertos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe administrarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La cantidad de tabletas que se toman depende de la gravedad de la enfermedad. Este medicamento debe administrarse una vez al día, durante las comidas.
La dosis para adultos es de 25 mg a 400 mg de spironolactona al día, dependiendo de la enfermedad que se trate.
En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico comenzará el tratamiento con una dosis inicial baja y luego aumentará la dosis gradualmente según sea necesario, hasta alcanzar el efecto deseado.
Si Spironol se administra a niños, la cantidad de tabletas depende del peso del niño.
El médico determina la dosis individualmente.
En caso de administración accidental de demasiadas tabletas, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, vértigo, náuseas, vómitos, diarrea, sensación de deshidratación, confusión. Puede ocurrir una erupción cutánea en forma de superficies planas y rojas en la piel con pequeños bultos. Una sobredosis muy grande puede provocar cambios en los niveles de sodio y potasio en la sangre, con debilidad, hormigueo, entumecimiento o calambres musculares.
En caso de que el paciente olvide tomar una tableta de Spironol, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Spironol debe administrarse durante el tiempo que su médico lo haya recetado. No debe interrumpir el tratamiento con Spironol sin consultar a su médico, incluso si se siente mejor. Si se interrumpe el tratamiento demasiado pronto, el estado del paciente puede empeorar.
En caso de cualquier duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Spironol puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médicosi después de tomar Spironol experimenta alguno de los siguientes síntomas. Aunque estos síntomas son muy raros, pueden ser graves:
Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas
Frecuencia desconocida: no puede determinarse a partir de los datos disponibles
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Para obtener más información sobre este medicamento, puede contactar a su médico o farmacéutico.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe administrarse después de la fecha de caducidad impresa en el paquete después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar en el paquete original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa de Spironol es la spironolactona. Cada tableta contiene 50 mg de spironolactona.
Tabletas recubiertas con una capa transparente, de color blanco a crema, convexas por ambos lados, redondas con un grabado "50" en un lado de la tableta y una línea horizontal que facilita la división en el otro lado. Diámetro aproximado de 9 mm.
Spironol se presenta en blisters de PVC/Aluminio colocados en una caja de cartón. En la caja hay 30, 60 o 90 tabletas y una hoja de instrucciones para el paciente.
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polonia
tel.: (22) 755 50 81
Para obtener más información sobre este medicamento, puede contactar a:
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Tel. +48 (22)755 96 48
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