Solifenacina succinato
Índice de la hoja de instrucciones:
El principio activo de Solifenacina SaneXcel pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticolinérgicos. Estos medicamentos reducen la actividad de la vejiga hiperactiva. Este efecto permite intervalos más largos entre las visitas al baño y aumenta la cantidad de orina que se puede retener en la vejiga. Solifenacina SaneXcel se utiliza para tratar los síntomas de la vejiga hiperactiva. Estos incluyen:
urgencia, es decir, episodios inesperados de necesidad urgente de orinar, frecuencia urinaria y pérdida de orina, relacionados con la incapacidad de llegar al baño a tiempo.
Antes de comenzar el tratamiento con Solifenacina SaneXcel, debe informar a su médico si alguna de estas situaciones se aplica actualmente o ha ocurrido en el pasado.
Antes de comenzar a tomar Solifenacina SaneXcel, debe discutir con su médico, farmacéutico o enfermera:
Antes de comenzar el tratamiento con Solifenacina SaneXcel, debe informar a su médico si alguna de estas situaciones se aplica actualmente o ha ocurrido en el pasado. Antes de comenzar a tomar Solifenacina SaneXcel, su médico evaluará si no hay otras causas de frecuencia urinaria (por ejemplo, insuficiencia cardíaca - fuerza insuficiente del músculo cardíaco para bombear sangre o enfermedad renal). En caso de infección del tracto urinario, su médico recetará un antibiótico (medicamento antibacteriano que actúa contra la infección bacteriana específica).
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Es especialmente importante informar a su médico si está tomando:
Solifenacina SaneXcel se puede tomar con o sin comida, según la preferencia del paciente.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo No se debe tomar Solifenacina SaneXcel durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario. Lactancia No se debe tomar Solifenacina SaneXcel durante la lactancia, ya que la solifenacina pasa a la leche materna.
La solifenacina puede causar visión borrosa y sometimes somnolencia o fatiga. Si ocurren estos efectos adversos, no se debe conducir ni operar máquinas.
Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. La tableta debe tragarse entera, con un vaso de agua. El medicamento se puede tomar con o sin comida, según la preferencia del paciente. No se deben partir las tabletas. Normalmente, se toma una dosis de 5 mg al día, a menos que su médico indique una dosis de 10 mg al día.
En caso de tomar una dosis excesiva de Solifenacina SaneXcel o si un niño ha ingerido el medicamento por error, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas de sobredosis pueden ser: dolor de cabeza, sequedad en la boca, mareo, somnolencia y trastornos visuales, alucinaciones, excitación excesiva, convulsiones, dificultad para respirar, taquicardia y dilatación de las pupilas.
En caso de olvidar una dosis, debe tomar la siguiente dosis lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. No se debe tomar el medicamento con más frecuencia de una vez al día. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En caso de interrumpir el tratamiento con Solifenacina SaneXcel, los síntomas de la vejiga hiperactiva pueden regresar o empeorar. Siempre debe consultar a su médico si considera interrumpir el tratamiento. En caso de duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, Solifenacina SaneXcel puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Si el paciente experimenta un ataque de hipersensibilidad o una reacción cutánea grave (por ejemplo, formación de ampollas y descamación de la piel), debe informar inmediatamente a su médico o farmacéutico. En algunos pacientes que toman solifenacina succinato, se han reportado edema angioneurótico (una forma de alergia cutánea que causa hinchazón de los tejidos justo debajo de la superficie de la piel) con edema de las vías respiratorias (dificultad para respirar). Si el paciente experimenta edema angioneurótico, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Solifenacina SaneXcel y recibir el tratamiento y las medidas adecuadas. Solifenacina SaneXcel puede causar otros efectos adversos, incluidos:
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 personas):
Muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 personas):
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de su comunidad autónoma. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister, después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento. Los medicamentos no se deben tirar por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada tableta recubierta de 10 mg contiene 10 mg de solifenacina succinato, lo que equivale a 7,5 mg de solifenacina.
Tabletas 10 mg: Núcleo de la tableta: almidón de maíz, lactosa monohidratada, hipromelosa y estearato de magnesio. Cubierta de la tableta: hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E 171), macrogol y óxido de hierro rojo (E 172).
5 mg: Tabletas recubiertas amarillas, redondas y abombadas. 10 mg: Tabletas recubiertas rosadas claras, redondas y abombadas. Las tabletas recubiertas de Solifenacina SaneXcel están disponibles en blisters que contienen 30 o 100 tabletas. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Titular de la autorización de comercialización J.J. Bishop Health a.s. Rybná 682/14, Staré Město 110 00 Praga 1 República Checa e-mail: pharmacovigilance@jjbishop.eu Fabricante Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A. Rua de Tapada Grande 2, Abrunheira 2710-228 Sintra Portugal
República Checa: Solifenacina SaneXcel Polonia: Solifenacina SaneXcel Portugal: Solifenacina JJ Bishop Eslovaquia: Solifenacina SaneXcel
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