Sedam 6

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el paquete primario en un idioma extranjero.

Sedam 6 (Bromazanil 6)

6 mg, tabletas
Bromazepam
Sedam 6 y Bromazanil 6 son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Sedam 6 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Sedam 6
• 3. Cómo tomar Sedam 6
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Sedam 6
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Sedam 6 y para qué se utiliza

Sedam 6 contiene el principio activo bromazepam, un medicamento psicotrópico del grupo de los derivados de la benzodiazepina. En dosis bajas, reduce la ansiedad, la excitación y la ansiedad, y tiene un efecto sedante suave. En dosis altas, tiene un efecto tranquilizante y reduce la tensión muscular. El bromazepam tiene un efecto anticonvulsivo.
Las indicaciones para el uso de Sedam 6 son:

• trastornos de ansiedad generalizados que requieren tratamiento farmacológico;
• trastornos del sistema nervioso autónomo que se manifiestan con síntomas cutáneos, del tracto gastrointestinal, del corazón, del sistema circulatorio, del sistema urinario-genital, etc.;
• estados de ansiedad en el curso de enfermedades crónicas del sistema nervioso central;
• trastornos de estrés postraumático con síntomas de ansiedad;
• trastornos adaptativos (resultantes, por ejemplo, de dificultades para adaptarse a nuevos eventos negativos de la vida).

2. Información importante antes de tomar Sedam 6

Cuándo no tomar Sedam 6

• si el paciente es alérgico al bromazepam, a otras benzodiazepinas o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave;
• si se ha diagnosticado apnea del sueño en el paciente;
• si el paciente tiene insuficiencia hepática grave;
• si se ha diagnosticado miastenia (debilidad muscular grave) en el paciente. Página 1 de 7

No se debe administrar el medicamento a niños y adolescentes.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Sedam 6, el paciente debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:

• ha tenido depresión en el pasado y (o) ha experimentado ansiedad en relación con ella;
• ha tenido depresión grave en el pasado, hasta el punto de considerar el suicidio;
• ha abusado de medicamentos, drogas o alcohol en el pasado o si le resulta difícil dejar de tomarlos;
• tiene una enfermedad pulmonar, renal o hepática.

El uso diario del medicamento durante varias semanas, incluso en dosis bajas, puede causar dependencia física y psicológica.
La administración repetida de Sedam 6 durante varias semanas puede causar una disminución de su eficacia.
Durante el tratamiento con Sedam 6, pueden ocurrir reacciones alérgicas graves (llamadas reacciones anafilácticas o pseudoanafilácticas), edema angioneurótico (edema de la piel y los tejidos subcutáneos), así como dificultad para respirar, obstrucción de la garganta o náuseas y vómitos.
Si ocurren estos síntomas, el paciente debe buscar atención médica de inmediato, ya que puede ser necesaria una intervención médica de emergencia.
En personas con dependencia física, la interrupción repentina del tratamiento puede causar síntomas de abstinencia, como dolor de cabeza, diarrea, dolor muscular, ansiedad grave, tensión, ansiedad, desorientación y irritabilidad. En casos graves, pueden ocurrir trastornos psicológicos (desrealización, despersonalización), hipersensibilidad a los sonidos, sensación de entumecimiento y hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, ruido y contacto físico, alucinaciones o convulsiones.
En algunas personas, la interrupción del tratamiento puede causar un retorno temporal de los síntomas de la enfermedad (llamados síntomas de rebote) con una intensidad mayor que la anterior. También pueden ocurrir cambios de humor, ansiedad o trastornos del sueño y ansiedad. El riesgo de que ocurran es mayor después de una reducción rápida de la dosis o una interrupción repentina del tratamiento. El medicamento debe suspenderse gradualmente, reduciendo la dosis de acuerdo con las instrucciones del médico.
Los medicamentos como Sedam 6 (benzodiazepinas) pueden causar trastornos de la memoria (dificultades para recordar nueva información), especialmente si se administran en dosis altas. Para reducir el riesgo de trastornos de la memoria, el paciente debe tener garantizado un período de sueño ininterrumpido de varias horas después de tomar el medicamento.
Durante el tratamiento con Sedam 6, pueden ocurrir ansiedad, excitación, irritabilidad, agresividad, alucinaciones, accesos de ira, pesadillas, alucinaciones, trastornos psicológicos o trastornos del comportamiento. Si ocurren, el paciente debe suspender el tratamiento y consultar a su médico.
Sedam 6 puede disminuir la tensión muscular y causar caídas con riesgo de fracturas, especialmente en pacientes ancianos.
La duración del tratamiento es limitada y la establece el médico.

Sedam 6 y otros medicamentos

El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Sedam 6 y otros medicamentos administrados al mismo tiempo pueden interactuar entre sí y afectar su eficacia y la frecuencia de efectos adversos.
Esto es especialmente cierto para:

• otros medicamentos que actúan en el sistema nervioso central (por ejemplo, medicamentos antipsicóticos, sedantes y ansiolíticos, antidepresivos (incluyendo fluvoxamina), somníferos, anticonvulsivos, analgésicos opioides, antihistamínicos, anestésicos generales);
• medicamentos utilizados para infecciones fúngicas;
• antibióticos macrólidos;
• inhibidores de la proteasa (utilizados, por ejemplo, en el tratamiento de la infección por VIH);
• medicamentos que reducen la tensión muscular;
• cimetidina u omeprazol (medicamentos que reducen la secreción de jugo gástrico);
• cisaprida (medicamento utilizado para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico);
• medicamentos que reducen la presión arterial;
• medicamentos beta-adrenolíticos (utilizados en la hipertensión y enfermedades cardíacas, incluyendo propranolol);
• glicósidos cardíacos (utilizados en enfermedades cardíacas);
• metilxantinas (utilizadas, entre otras cosas, en el tratamiento del asma);
• medicamentos anticonceptivos hormonales.

*
La administración concomitante de Sedam 6 y opioides (medicamentos analgésicos potentes, medicamentos utilizados en el tratamiento de sustitución de adicciones y algunos medicamentos para la tos) aumenta el riesgo de somnolencia excesiva, dificultad para respirar (insuficiencia respiratoria), coma y puede ser mortal. Debido a esto, la administración concomitante de estos medicamentos solo se debe considerar si no hay otras opciones de tratamiento.
Si el médico prescribe Sedam 6 junto con opioides, debe limitar la dosis y la duración de la administración concomitante.
El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos opioides que está tomando y seguir estrictamente las instrucciones de dosificación. Puede ser útil informar a amigos o familiares sobre el riesgo, para que estén al tanto de los síntomas mencionados. Si ocurren estos síntomas, el paciente debe comunicarse con su médico.
En caso de duda sobre qué medicamentos se mencionan, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.

Sedam 6 y alcohol

El paciente no debe beber alcohol mientras tome Sedam 6, ya que esto puede causar somnolencia excesiva y complicaciones respiratorias y cardíacas graves.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
En niños de madres que tomaron bromazepam durante el embarazo, se ha observado un aumento del riesgo de paladar hendido, y los medicamentos del grupo de las benzodiazepinas administrados en dosis altas en el segundo y (o) tercer trimestre del embarazo han causado una disminución de los movimientos activos del feto y cambios en el ritmo cardíaco. La administración de bromazepam en la última fase del embarazo (incluso en dosis bajas) ha causado el síndrome del bebé flácido, con síntomas como disminución de la tensión muscular, trastornos de la succión que causan un bajo aumento de peso. Estos síntomas son temporales, pero pueden persistir durante 1 a 3 semanas. La administración de bromazepam por la madre en dosis altas puede causar depresión o falta de respiración y disminución de la temperatura corporal en el recién nacido. Además, después de varios días del nacimiento, se pueden observar síntomas de abstinencia en el recién nacido, como excitación excesiva y temblores.
El medicamento solo se debe administrar durante el embarazo si el médico lo prescribe explícitamente, en casos excepcionales y debidamente justificados.
Página 3 de 7
El bromazepam se excreta en la leche materna. Durante el tratamiento con este medicamento, no se debe amamantar.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Durante el tratamiento con Sedam 6, pueden ocurrir síntomas que afectan negativamente la capacidad de conducir vehículos y manejar maquinaria: somnolencia, trastornos de la memoria, trastornos de la concentración y disminución de la tensión muscular. Por lo tanto, durante el tratamiento, especialmente en los primeros días, no se debe conducir vehículos ni manejar maquinaria.

Sedam 6 contiene lactosa monohidratada

Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Sedam 6

Este medicamento siempre se debe tomar según las instrucciones del médico. En caso de duda, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis del medicamento y la duración del tratamiento las establece el médico.
Están disponibles: Sedam 3 (3 mg), Sedam 6 (6 mg).
Tratamiento ambulatorio
El tratamiento comienza con una dosis de 3 mg de bromazepam (½ tableta de Sedam 6) tomada una hora antes de acostarse. Si es necesario, el médico puede aumentar la dosis a 6 mg de bromazepam (1 tableta de Sedam 6).
El efecto del medicamento administrado por la noche generalmente dura hasta la noche siguiente y no es necesario tomar una dosis adicional durante el día. Sin embargo, si es necesario, el médico puede recomendar tomar de 1,5 mg a 3 mg de bromazepam (de ¼ a ½ tableta de Sedam 6) durante el día.
En casos justificados, el médico puede aumentar la dosis a 12 mg de bromazepam al día (2 tabletas de Sedam 6), administradas en dosis divididas.
Tratamiento hospitalario
En casos graves, el médico puede recomendar aumentar gradualmente la dosis a 18 mg de bromazepam al día. Al comienzo del tratamiento, el médico observará si el paciente presenta síntomas de sobredosis. Esto es especialmente cierto para pacientes ancianos, debilitados, con daño cerebral orgánico, insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria y trastornos de la función hepática.
Instrucciones especiales para la dosificación
En pacientes ancianos, con daño cerebral orgánico, insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, trastornos de la función hepática o renal, el médico recomendará una dosis que sea la mitad de las dosis descritas anteriormente, es decir, 1,5 mg de bromazepam (¼ tableta de Sedam 6) por noche.
La dosis máxima diaria para estos pacientes es de 6 mg.
Forma y duración de la administración
Las tabletas se deben tragar con una cantidad adecuada de líquido.
La duración del tratamiento la establece el médico. El tratamiento debe ser lo más breve posible. La duración del tratamiento no debe ser superior a 8 o 12 semanas.
Si el paciente considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Sedam 6

La sobredosis intencional o accidental de Sedam 6 rara vez puede ser mortal, a menos que el medicamento se haya tomado al mismo tiempo que sustancias que inhiben la función del sistema nervioso central (incluyendo el alcohol).
Página 4 de 7

En caso de sobredosis de Sedam 6, el paciente debe comunicarse de inmediato con su médico o el hospital más cercano

. El paciente debe llevar el paquete del medicamento para que el personal médico pueda verificar exactamente qué medicamento se ha tomado.
Los síntomas de sobredosis pueden ser:

• somnolencia
• trastornos de la coordinación
• trastornos del habla
• nistagmo

Una sobredosis significativa puede causar raramente:

• coma (que puede durar varias horas, repetirse y empeorar, especialmente en personas ancianas)
• hipotensión
• depresión respiratoria

Omisión de la administración de Sedam 6

No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con Sedam 6

El paciente no debe tomar la decisión de interrumpir el tratamiento con Sedam 6 por su cuenta. Solo el médico puede decidir sobre la interrupción del tratamiento.
Si el paciente desea interrumpir el tratamiento con Sedam 6, debe consultar a su médico, quien recomendará una reducción gradual de la dosis.
La interrupción repentina del tratamiento o la reducción rápida de la dosis puede causar efectos de "rebote", que pueden causar un aumento temporal de la ansiedad o la inquietud, o dificultades para dormir.
En pacientes con dependencia física, la interrupción repentina del tratamiento puede causar síntomas de abstinencia, como dolor de cabeza, dolor muscular, ansiedad grave, tensión, inquietud, confusión y irritabilidad. Si el paciente tiene dudas, el médico proporcionará más información al respecto.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Sedam 6 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento es generalmente bien tolerado cuando se administra en dosis terapéuticas.
Sin embargo, es posible que ocurran los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se conoce:

• insuficiencia cardíaca (incluyendo paro cardíaco)
• diplopía
• náuseas, vómitos, estreñimiento
• fatiga
• hipersensibilidad, shock anafiláctico, edema angioneurótico (edema de la piel y los tejidos subcutáneos)
• caídas, fracturas
• estado de confusión, trastornos emocionales, trastornos del impulso sexual, dependencia del medicamento, abuso del medicamento, síndrome de abstinencia
• depresión
• inquietud, excitación, irritabilidad, agresividad, alucinaciones, ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento atípico
• trastornos de la memoria y pérdida de memoria
• retención urinaria
• debilidad muscular
• somnolencia, dolor de cabeza, mareo, disminución de la alerta, trastornos del movimiento
• depresión respiratoria
• erupciones cutáneas, picazón, urticaria

Acostumbramiento
La interrupción repentina del bromazepam después de un uso prolongado puede causar trastornos del sueño y aumentar la frecuencia de los sueños. Pueden ocurrir: inquietud, tensión, excitación y sensación de fatiga, así como síntomas como temblores y sudores, hasta síntomas somáticos y psicológicos, como convulsiones o psicosis (delirio).
Dependencia
El bromazepam puede causar dependencia, incluso después de una administración diaria del medicamento durante varias semanas. Esto se aplica no solo a dosis altas, sino también a dosis terapéuticas.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, el paciente debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 913 65 69 24
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Sedam 6

• El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
• No se debe conservar a una temperatura superior a 30°C.
• No se debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. El paciente debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

Traducción de algunas inscripciones que aparecen en el paquete primario:

Ch.-B./verwendbar bis: véase la impresión - Número de lote / Fecha de caducidad: véase la impresión (en el borde del blister).

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Sedam 6?

El principio activo del medicamento es el bromazepam.
Cada tableta de Sedam 6 contiene 6 mg de bromazepam.
Los demás componentes son:
lactosa monohidratada, povidona K 30, crospovidona, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, laca verde (hidróxido de aluminio con quinoleína y Índigo).

Cómo es Sedam 6 y qué contiene el paquete?

Página 6 de 7
Sedam 6 son tabletas verdes, alargadas, con 3 ranuras en ambos lados que facilitan la división.
Los blisters en cajas de cartón contienen 30 tabletas.
Para obtener más información, el paciente debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Alemania, país de exportación:

Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Alemania

Fabricante:

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Alemania, país de exportación: 4725.00.00

Número de autorización de importación paralela: 236/17 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 08.07.2022

[Información sobre la marca registrada]
Página 7 de 7