Rolprina Sr

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Rolpryna SR, 2 mg, tabletas de liberación prolongada

Rolpryna SR, 4 mg, tabletas de liberación prolongada

Rolpryna SR, 8 mg, tabletas de liberación prolongada

ropinirol

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Rolpryna SR y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Rolpryna SR
• 3. Cómo tomar Rolpryna SR
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Rolpryna SR
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Rolpryna SR y para qué se utiliza

El principio activo de Rolpryna SR es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan en el cerebro de manera similar a una sustancia natural llamada dopamina.

Rolpryna SR, tabletas de liberación prolongada, se utiliza para tratar la

enfermedad de Parkinson. En pacientes con enfermedad de Parkinson, hay una baja concentración de dopamina en algunas partes del cerebro. El ropinirol actúa de manera similar a la dopamina natural en el cerebro y ayuda a aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

2. Información importante antes de tomar Rolpryna SR

Cuándo no tomar Rolpryna SR

• si el paciente es alérgicoa ropinirol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente tiene enfermedad renal grave,
• si el paciente tiene enfermedad hepática. Debe informar a su médico si alguna de estas situaciones se aplica a usted.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Rolpryna SR, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si la paciente está embarazadao sospecha que puede estar embarazada,
• si la paciente está amamantando,
• si el paciente tiene menos de 18 años,
• si el paciente tiene enfermedad cardíaca grave,
• si el paciente tiene trastornos psiquiátricos graves,
• si el paciente tiene tendencias o comportamientos especiales(véase el punto 4),
• si el paciente tiene intolerancia a los azúcares (como la lactosa). Debe informar a su médico si alguna de estas situaciones se aplica a usted. Su médico puede decidir que Rolpryna SR no es el medicamento adecuado para usted o puede recomendar realizar pruebas de control adicionales durante el tratamiento.

Debe decirle a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está experimentando un deseo o impulso de comportarse de manera inusual y si no puede resistir el impulso, la compulsión o la tentación de realizar actividades que puedan ser perjudiciales para usted o para otros. Estos fenómenos se llaman trastornos del control de los impulsos y pueden manifestarse como comportamientos como el juego compulsivo, el aumento del apetito o la necesidad de gastar dinero, un aumento de la libido o un aumento de la frecuencia e intensidad de los pensamientos o sentimientos de contenido sexual. Su médico puede considerar necesario cambiar la dosis o suspender el medicamento. Debe informar a su médico si experimenta síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración excesiva o dolor después de suspender el tratamiento o reducir la dosis de ropinirol [llamado síndrome de abstinencia del agonista de la dopamina (DAWS)]. Si estos síntomas persisten durante más de unas semanas, su médico puede modificar el tratamiento. Debe informar a su médico si usted, un miembro de su familia o su cuidador nota que está desarrollando episodios de hiperactividad, euforia o irritabilidad (síntomas de manía). Estos pueden ocurrir con o sin trastornos del control de los impulsos (véase arriba). Su médico puede considerar necesario ajustar la dosis o suspender el medicamento.

Mientras toma Rolpryna SR

Debe ponerse en contacto con su médico si usted o un miembro de su familia observa que está experimentando algún comportamiento inusual (como una tendencia irresistible a jugar o un aumento de la libido) mientras toma Rolpryna SR. Su médico puede recomendar ajustar la dosis o suspender el medicamento.

Fumar y tomar Rolpryna SR

Debe decirle a su médicosi comienza o deja de fumar mientras toma Rolpryna SR. Su médico puede considerar necesario ajustar la dosis.

Rolpryna SR y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar, incluidos los de origen vegetal y los que se pueden comprar sin receta. Debe recordar decirle a su médico o farmacéutico si comienza a tomar cualquier otro medicamento mientras toma Rolpryna SR. Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Rolpryna SR o aumentar el riesgo de efectos adversos. Rolpryna SR también puede afectar la acción de otros medicamentos. Estos medicamentos incluyen:

• fluvoxamina (un medicamento antidepresivo),
• medicamentos utilizados para tratar otros trastornos psiquiátricos, como la sulpirida,
• terapia hormonal de reemplazo (HRT),
• metoclopramida, que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez estomacal,
• antibióticos: ciprofloxacina o enoxacina,
• cualquier otro medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson. Debe informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de estos medicamentos.

Se requerirán análisis de sangre adicionalessi el paciente toma Rolpryna SR al mismo tiempo que:

• antagonistas de la vitamina K (utilizados para diluir la sangre), como la warfarina.

Rolpryna SR con alimentos y bebidas

Rolpryna SR se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Rolpryna SR no se recomienda durante el embarazo a menos que su médico considere que los beneficios de tomar Rolpryna SR para la paciente superan los riesgos para el feto. Rolpryna SR no se recomienda durante la lactancia, ya que puede afectar la producción de leche. Debe informar a su médico de inmediato si está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada. Su médico también le aconsejará si está amamantando o planea amamantar. Su médico puede recomendar suspender Rolpryna SR.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Rolpryna SR puede causar somnolencia. Puede ocurrir somnolencia irresistible, así como episodios de somnolencia súbita e inesperadasin previo aviso. El ropinirol puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen). Si experimenta alucinaciones, no debe conducir vehículos ni operar máquinas. Si sospecha que puede experimentar estos síntomas: en las que el sueño o la somnolencia puedan poner en peligro su seguridad o la de otros. No debe realizar estas actividades hasta que los síntomas hayan desaparecido. Debe hablar con su médico si esta situación es un problema para usted.

Rolpryna SR contiene lactosa

Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Rolpryna SR

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

No se debe tomar Rolpryna SR en niños. Rolpryna SR no se prescribe habitualmente a pacientes menores de 18 años. Rolpryna SR se puede utilizar para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson como medicamento único o en combinación con otro medicamento llamado L-dopa (también llamado levodopa). Si el paciente está tomando L-dopa, puede experimentar movimientos involuntarios (discinesia) cuando comience a tomar Rolpryna SR. Debe informar a su médico si ocurren, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos que está tomando. Rolpryna SR está en forma de tabletas de liberación prolongada que liberan ropinirol durante un período de 24 horas. Si el paciente tiene un trastorno que puede causar la eliminación rápida del medicamento del cuerpo, como la diarrea, las tabletas pueden no disolverse completamente y pueden no funcionar correctamente. En este caso, es posible que se vean restos de tabletas en las heces. Si esto sucede, debe comunicarse con su médico lo antes posible.

Qué dosis de Rolpryna SR debe tomar?

La determinación de la dosis adecuada de Rolpryna SR puede llevar tiempo. La dosis inicial recomendadade Rolpryna SR es de 2 mg una vez al día durante la primera semana. Su médico puede aumentar la dosis de Rolpryna SR a 4 mg una vez al día a partir de la segunda semana de tratamiento. Si el paciente es muy anciano, su médico puede aumentar la dosis de Rolpryna SR más lentamente. Luego, su médico puede ajustar la dosis hasta alcanzar la dosis óptima para usted. Algunos pacientes toman hasta 24 mg de Rolpryna SR al día. Si experimenta efectos adversos graves al comienzo del tratamiento, debe informar a su médico. Su médico puede recomendar cambiar el tratamiento a una dosis más baja de ropinirol en forma de tabletas de liberación inmediata que se toman tres veces al día.

No debe tomar más de la dosis de Rolpryna SR recomendada por su médico.

Puede pasar varias semanas antes de que se produzca el efecto terapéutico del medicamento.

Tomar la dosis de Rolpryna SR

Debe tomar Rolpryna SR una vez al díaa la misma hora todos los días.

La tableta (tabletas) de liberación prolongada de Rolpryna SR debe tragarla entera con un vaso de agua.

Las tabletas (tabletas) de liberación prolongada de Rolpryna SR . Si esto sucede, existe el riesgo de sobredosis debido a la liberación demasiado rápida del medicamento en el cuerpo.

En caso de cambio de tratamiento en pacientes que toman ropinirol en forma de tabletas de liberación inmediata

Su médico determinará la dosis de Rolpryna SR, tabletas de liberación prolongada, en función de la dosis de ropinirol que estaba tomando en forma de tabletas de liberación inmediata. Debe tomar la dosis que estaba tomando de ropinirol en forma de tabletas de liberación inmediata el día anterior al cambio de tratamiento. Al día siguiente por la mañana, debe tomar Rolpryna SR, tabletas de liberación prolongada, y no tomar más ropinirol en forma de tabletas de liberación inmediata.

Tomar más de la dosis de Rolpryna SR recomendada

Debe comunicarse de inmediato con su médico o farmacéutico. Si es posible, debe mostrar el paquete de Rolpryna SR. En una persona que ha tomado más de la dosis de Rolpryna SR recomendada, pueden ocurrir náuseas, vómitos, mareos (sensación de girar), somnolencia, fatiga mental o física, pérdida de conocimiento, alucinaciones.

Olvidar una dosis de Rolpryna SR

No debe tomar más tabletas de liberación prolongada o una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de que no tome Rolpryna SR durante un día o más, debe consultar a su médico sobre cómo reanudar el tratamiento con Rolpryna SR.

Suspensión de Rolpryna SR

No debe suspender el tratamiento con Rolpryna SR sin consultar a su médico.

Rolpryna SR debe tomarse durante el tiempo que su médico lo indique. No debe suspender el tratamiento a menos que su médico lo indique. Si se suspende el tratamiento con Rolpryna SR de repente, los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden empeorar rápidamente. La suspensión repentina de Rolpryna SR puede provocar un estado llamado síndrome neuroléptico maligno, que puede ser una amenaza grave para la salud. Sus síntomas incluyen: acinesia (falta de capacidad para moverse), rigidez muscular, fiebre, fluctuaciones de la presión arterial, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), desorientación, disminución del estado de conciencia (por ejemplo, coma). Si es necesario suspender el tratamiento con Rolpryna SR, su médico reducirá gradualmente la dosis que está tomando. Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Los efectos adversos de Rolpryna SR pueden ocurrir con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento o justo después de aumentar la dosis. Estos efectos adversos suelen ser leves y se vuelven menos problemáticos después de un corto período de tratamiento con el medicamento. Si tiene preocupaciones sobre los efectos adversos, debe hablar con su médico.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes)

• mareos
• somnolencia
• náuseas

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)

• episodios de somnolencia súbita e inesperada sin previo aviso (somnolencia súbita)
• alucinaciones (ver cosas que no son reales)
• vómitos
• mareos (sensación de girar)
• acidez estomacal
• dolor abdominal
• estreñimiento
• hinchazón en las piernas, pies o manos

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)

• mareos o pérdida de conocimiento, especialmente al cambiar de posición de repente (relacionado con la disminución de la presión arterial)
• presión arterial baja (hipotensión)
• somnolencia diurna excesiva (somnolencia irresistible)
• trastornos psiquiátricos, como confusión (trastornos graves de la orientación), delirios (pensamientos irrationales) o paranoia (sospecha infundada)
• hipo

En algunos pacientes pueden ocurrir los siguientes efectos adversos (frecuencia desconocida: no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• reacciones alérgicas, como erupciones cutáneas rojas e hinchadas (urticaria), hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar, erupcióno picazón intensa (véase el punto 2),
• cambios en la función hepática, que se han demostrado en análisis de sangre,
• comportamiento agresivo,
• abuso de Rolpryna SR (deseo de tomar dosis más altas de medicamentos dopaminérgicos de las necesarias para controlar los síntomas motores, llamado síndrome de desregulación de la dopamina),
• incapacidad para resistir el impulso, la compulsión o la tentación de realizar actividades que puedan ser perjudiciales para usted o para otros, que incluyen comportamientos como:
• impulso fuerte para jugar a los juegos de azar a pesar de las consecuencias personales o familiares graves;
• cambio o aumento del interés en la esfera sexual y comportamientos que preocupan significativamente al paciente o a otros, como un aumento de la libido;
• compras o gastos excesivos de dinero;
• apetito insaciable (comer grandes cantidades de comida en un corto período de tiempo) o comer de manera compulsiva (comer más de lo habitual y más de lo necesario para satisfacer el hambre).
• depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración excesiva o dolor (llamado síndrome de abstinencia del agonista de la dopamina o DAWS) pueden ocurrir después de suspender el tratamiento o reducir la dosis de ropinirol. Si estos síntomas persisten durante más de unas semanas, su médico puede modificar el tratamiento.
• episodios de hiperactividad, euforia o irritabilidad
• erección espontánea

Debe decirle a su médico si experimenta este tipo de comportamientos; su médico discutirá con usted las formas de tratar o reducir estos síntomas.

Toma de Rolpryna SR con L-dopa

En pacientes que toman Rolpryna SR en combinación con L-dopa, pueden ocurrir otros efectos adversos después de un tiempo:

• movimientos involuntarios (discinesia) es un efecto adverso muy frecuente. Si el paciente está tomando L-dopa, puede experimentar movimientos involuntarios (discinesia) cuando comience a tomar Rolpryna SR. Debe informar a su médico si ocurren, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos que está tomando.
• sensación de desorientación (efecto adverso frecuente).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Dirección de Farmacovigilancia, Ministerio de Sanidad, Madrid, España. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Rolpryna SR

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el blister y el cartón después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe conservar a una temperatura superior a 30 °C. Debe conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Rolpryna SR?

• El principio activo de Rolpryna SR es ropinirol. Rolpryna SR, 2 mg, tabletas de liberación prolongadaCada tableta de liberación prolongada contiene 2 mg de ropinirol (en forma de clorhidrato de ropinirol). Rolpryna SR, 4 mg, tabletas de liberación prolongadaCada tableta de liberación prolongada contiene 4 mg de ropinirol (en forma de clorhidrato de ropinirol). Rolpryna SR, 8 mg, tabletas de liberación prolongadaCada tableta de liberación prolongada contiene 8 mg de ropinirol (en forma de clorhidrato de ropinirol).
• Además, el medicamento contiene: Rolpryna SR, 2 mg, tabletas de liberación prolongadaHipromelosa tipo 2208, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, carboximetilcelulosa 4000-11000 mPas, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio en el núcleo de la tableta y hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172) en la cubierta. Véase el punto 2 "Rolpryna SR contiene lactosa".
• Rolpryna SR, 4 mg, 8 mg, tabletas de liberación prolongadaHipromelosa tipo 2208, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, carboximetilcelulosa 4000-11000 mPas, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio en el núcleo de la tableta y hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172) en la cubierta. Véase el punto 2 "Rolpryna SR contiene lactosa".

Rolpryna SR, 4 mg, 8 mg, tabletas de liberación prolongadaHipromelosa tipo 2208, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, carboximetilcelulosa 4000-11000 mPas, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio en el núcleo de la tableta y hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172) en la cubierta. Véase el punto 2 "Rolpryna SR contiene lactosa".

Cómo es Rolpryna SR y qué contiene el paquete?

Rolpryna SR, 2 mg, tabletas de liberación prolongada:las tabletas son rosadas, biconvexas y ovaladas. Rolpryna SR, 4 mg, tabletas de liberación prolongada:las tabletas son de color marrón claro, biconvexas y ovaladas. Rolpryna SR, 8 mg, tabletas de liberación prolongada:las tabletas son de color marrón rojizo, biconvexas y ovaladas. Paquetes: 28 o 84 tabletas de liberación prolongada en blisters, en caja de cartón.

Título del responsable

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Para obtener información más detallada sobre los nombres de los productos en otros estados miembros del Espacio Económico Europeo, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA-POLSKA Sp. z o.o. ul. Równoległa 5 02-235 Varsovia Tel. 22 57 37 500 Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:26.07.2023