Rivanol 0,1%

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

RIVANOL 0,1%, 1 mg/g, líquido para la piel

(Etacridini lactas monohídrico)

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Rivanol 0,1% y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Rivanol 0,1%
• 3. Cómo usar el medicamento Rivanol 0,1%
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Rivanol 0,1%
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Rivanol 0,1% y para qué se utiliza

El medicamento Rivanol 0,1% es un líquido para aplicar en la piel. Rivanol 0,1% contiene el principio activo etacridina lactato monohidratado, que pertenece al grupo de colorantes acridínicos con acción antibacteriana. El etacridina lactato monohidratado actúa sobre los estreptococos, estafilococos y otras bacterias Gram-positivas.

Indicaciones

Desinfección de la piel y lesiones superficiales de la piel (por ejemplo, rozaduras de la epidermis).

2. Información importante antes de usar el medicamento Rivanol 0,1%

Cuándo no usar el medicamento Rivanol 0,1%:

• si el paciente es alérgico al principio activo o a los colorantes acridínicos,
• por vía oral,
• en los ojos.

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a usar Rivanol 0,1%, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
No use el medicamento durante un período prolongado, ya que puede causar reacciones alérgicas.
No use en áreas grandes de piel dañada.
Evite el contacto del medicamento con la ropa.
Debe dejar de usar el medicamento si aparecen síntomas de alergia.

Interacción con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debido al riesgo de inactivación del medicamento, no debe usarse al mismo tiempo que agentes oxidantes (permanganato de potasio, peróxido de hidrógeno), taninos (tanino), sustancias aniónicas (polietilenglicol) y solución de borato sódico, ácido salicílico, cloruro sódico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico antes de usar este medicamento.
No hay datos sobre el uso durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

En caso de uso correcto del medicamento, no se ha detectado efecto en la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

3. Cómo usar el medicamento Rivanol 0,1%

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El medicamento está indicado para uso tópico en la piel.
Si el médico no lo indica de otra manera, el medicamento se aplica generalmente varias veces al día en forma de compresas, apósitos y enjuagues.

Uso en niños

No hay datos sobre el uso en niños.
Si se considera que el efecto del medicamento Rivanol 0,1% es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con el médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Rivanol 0,1%

No hay datos disponibles sobre la sobredosis del medicamento, en caso de uso según las indicaciones y el método de uso recomendado.

Omisión de la dosis de Rivanol 0,1%

En caso de olvido de la dosis de Rivanol 0,1%, debe continuar el tratamiento con el medicamento Rivanol 0,1% como de costumbre, según las indicaciones.
Si el medicamento se ha ingerido por error, debe ponerse en contacto con el médico de inmediato.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El uso prolongado del medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Si alguno de los efectos adversos empeora o aparecen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleja Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
El efecto adverso también puede notificarse al titular de la responsabilidad.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Rivanol 0,1%

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C en un paquete cerrado. Proteger de la luz.
No usar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
La fecha de caducidad después de la primera apertura del paquete es de 30 días.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Otra información

Qué contiene el medicamento Rivanol 0,1%?

• El principio activo del medicamento es etacridina lactato monohidratado. 1 g de líquido para la piel contiene 1 mg de etacridina lactato monohidratado.
• El otro componente del medicamento es agua purificada.

Cómo se presenta el medicamento Rivanol 0,1% y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de un líquido amarillo para la piel.

Presentaciones disponibles

Frascos de vidrio ámbar con tapón, que contienen 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g de medicamento.
No todas las tamaños de paquete deben estar en circulación.

Titular de la responsabilidad

Polonia
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. +48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58

Fabricante

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10,
fax 52 386 73 23

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 06.2024