Rivastigmina
El principio activo de Rivaldo es la rivastigmina.
La rivastigmina pertenece a un grupo de sustancias llamadas inhibidores de la colinesterasa. En pacientes
con demencia de tipo Alzheimer o demencia asociada a la enfermedad de Parkinson, se produce
la muerte de ciertas células en el cerebro, lo que provoca una disminución de la concentración del
neurotransmisor acetilcolina (sustancia que permite la comunicación entre las células nerviosas).
El efecto de la rivastigmina consiste en bloquear las enzimas que causan la degradación de la acetilcolina:
acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Al bloquear el efecto de estas enzimas, Rivaldo permite
aumentar la concentración de acetilcolina en el cerebro, lo que ayuda a aliviar los síntomas de la enfermedad
de Alzheimer y la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson.
Rivaldo se utiliza para tratar a pacientes adultos con demencia de tipo Alzheimer leve a moderada.
Rivaldo se utiliza para tratar la demencia en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.
Si el paciente se encuentra en esta situación, debe informar a su médico y no tomar Rivaldo.
Antes de comenzar a tomar Rivaldo, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Si el paciente ha interrumpido la toma de Rivaldo durante varios días, no debe tomar la siguiente
dosis hasta que no haya hablado con su médico.
No se recomienda el uso de Rivaldo en niños y adolescentes para tratar la demencia de tipo Alzheimer.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente
o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar Rivaldo al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares. Rivaldo
puede afectar el efecto de los medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar
los espasmos gástricos, tratar la enfermedad de Parkinson o prevenir el mareo).
No debe tomar Rivaldo al mismo tiempo que metoclopramida (un medicamento utilizado para aliviar
o prevenir las náuseas y los vómitos). La toma conjunta de estos dos medicamentos puede
causar trastornos como rigidez de las extremidades y temblores de las manos.
Si durante el tratamiento con Rivaldo es necesario realizar una operación quirúrgica, debe informar
a su médico sobre la toma de este medicamento antes de la anestesia general, ya que Rivaldo puede
potenciar el efecto de algunos medicamentos relajantes musculares utilizados en la anestesia general.
Debe tener cuidado al tomar Rivaldo con medicamentos beta-adrenolíticos (medicamentos como el
atenolol, utilizados para tratar la hipertensión, la angina de pecho y otras enfermedades cardíacas). La toma conjunta de estos dos medicamentos puede causar trastornos como la bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) que puede llevar a la pérdida de conciencia o el desmayo.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea
quedar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente está embarazada, debe evaluarse el beneficio de la toma de Rivaldo en relación con los
posibles efectos del medicamento en el feto. Rivaldo no debe tomarse durante el embarazo a menos
que sea absolutamente necesario.
No debe amamantar durante el tratamiento con Rivaldo.
El médico informará al paciente si su estado le permite conducir vehículos y operar máquinas. Rivaldo
puede causar mareos y somnolencia, principalmente al comienzo del tratamiento o durante el período
de aumento de la dosis. Si el paciente experimenta mareos o somnolencia, no debe conducir vehículos,
operar máquinas ni realizar otras tareas que requieran concentración
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe
consultar a su médico o farmacéutico.
El médico informará al paciente sobre la dosis de Rivaldo que debe tomar.
El médico controlará regularmente si el medicamento está funcionando en el paciente. Durante el tratamiento
con Rivaldo, el médico también controlará el peso del paciente.
Si el paciente ha interrumpido la toma de Rivaldo durante más de tres días, no debe tomar la siguiente
dosis hasta que no haya hablado con su médico.
En caso de ingesta accidental de una dosis mayor que la recomendada de Rivaldo, debe informar a su
médico, ya que puede ser necesaria ayuda médica. En algunas personas que han tomado accidentalmente
una cantidad excesiva de Rivaldo, se han observado náuseas (náuseas), vómitos, diarrea, hipertensión y alucinaciones. También puede ocurrir bradicardia y pérdida de conciencia .
En caso de olvido de una dosis de Rivaldo, debe esperar y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Rivaldo puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los
experimentarán.
Los efectos adversos suelen ocurrir con mayor frecuencia durante el período inicial de tratamiento o
durante el período de aumento de la dosis. Los efectos adversos generalmente desaparecerán a medida
que el organismo se adapte al tratamiento.
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes )
Raros(pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros(pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
En estos pacientes, algunos efectos adversos son más frecuentes. También pueden ocurrir otros síntomas
adicionales:
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes )
Frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes )
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones,
debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al
Departamento de Vigilancia de Medicamentos, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de la cápsula: hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Cubierta: gelatina, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172).
Tinta roja: laca; óxido de hierro rojo (E 172); lecitina de soja; Antifoam DC; dióxido de titanio (E 171); Rojo Allura, laca de aluminio (E 129), glicol propilénico.
Composición de la cápsula: hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Cubierta: gelatina, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172),
dióxido de titanio (E 171).
Tinta roja: laca; óxido de hierro rojo (E 172); lecitina de soja; Antifoam DC; dióxido de titanio (E 171); Rojo Allura, laca de aluminio (E 129), glicol propilénico.
Composición de la cápsula: hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Cubierta:gelatina, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172),
dióxido de titanio (E 171).
Tinta blanca: laca, dióxido de titanio (E 171).
Composición de la cápsula: hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Cubierta: gelatina, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172),
dióxido de titanio (E 171).
Tinta roja: laca; óxido de hierro rojo (E 172); lecitina de soja; Antifoam DC; dióxido de titanio (E 171); Rojo Allura, laca de aluminio (E 129), glicol propilénico.
Rivaldo 1,5 mg: cápsula amarilla con impresión roja "R 1.5" en el cuerpo, que contiene un polvo blanco o blanquecino.
Rivaldo 3,0 mg: cápsula naranja con impresión roja "R 3.0" en el cuerpo, que contiene un polvo blanco o blanquecino.
Rivaldo 4,5 mg: cápsula roja con impresión blanca "R 4.5" en el cuerpo, que contiene un polvo blanco o blanquecino.
Rivaldo 6,0 mg: cápsula rojo-naranja con impresión roja "R 6.0" en el cuerpo, que contiene un polvo blanco o blanquecino.
Rivaldo se presenta en blisters de 14 cápsulas.
Rivaldo 1,5 mg cápsulas duras
El paquete contiene 28 cápsulas.
Rivaldo 3 mg, 4,5 mg, 6 mg cápsulas duras
El paquete contiene 28 o 56 cápsulas.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Polonia:
Rivaldo
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:03.2019
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