Rifampicina
Rifampicyna TZF es un medicamento que contiene como principio activo la rifampicina. La rifampicina es
un antibiótico antituberculoso que actúa bactericidamente.
La rifampicina se utiliza para tratar las siguientes infecciones:
La rifampicina también se puede utilizar para:
Los síntomas de una reacción de hipersensibilidad incluyen: erupción, problemas para tragar o respirar,
hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea tomar.
La rifampicina puede aumentar o disminuir el efecto de los medicamentos que se toman al mismo tiempo. En
algunos casos, el médico cambiará la dosis de los medicamentos que el paciente debe tomar al mismo tiempo que los medicamentos antituberculosos. Después de suspender el medicamento Rifampicyna TZF, el médico volverá a modificar las dosis de los medicamentos.
No debe tomar el medicamento Rifampicyna TZF si está tomando:
colon y recto.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento Rifampicyna TZF solo debe ser administrado a mujeres embarazadas cuando los beneficios para la madre superen los riesgos para el feto.
No hay datos o solo hay datos limitados sobre el uso de la rifampicina durante el embarazo.
Los estudios en animales, después de la administración de dosis altas de rifampicina, han demostrado que tiene un efecto nocivo en la reproducción.
La rifampicina administrada en los últimos meses del embarazo puede causar sangrado posparto tanto en la madre como en el recién nacido. En estos casos, se recomienda administrar vitamina K.
La rifampicina se excreta en la leche materna. Si es necesario administrar el medicamento a una mujer lactante, se recomienda suspender la lactancia.
No se ha estudiado el efecto del medicamento Rifampicyna TZF en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, si aparecen efectos adversos que disminuyen la concentración (por ejemplo, dolor, mareo) o trastornos de la visión (véase el punto 4. Posibles efectos adversos), no debe conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento Rifampicyna TZF de 150 mg o 300 mg contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Tuberculosis
Adultos
Se administra generalmente 10 mg/kg de peso corporal al día.
Los pacientes con un peso corporal inferior a 50 kg reciben 450 mg al día.
Los pacientes con un peso corporal superior a 50 kg reciben 600 mg al día.
Niños
Se administra generalmente 10 a 20 mg/kg de peso corporal al día. No se debe administrar una dosis superior a 600 mg/día.
Lepra
Se administra generalmente 600 mg una vez al mes o 10 mg/kg de peso corporal una vez al día.
Los pacientes con un peso corporal inferior a 50 kg reciben 450 mg al día.
Los pacientes con un peso corporal superior a 50 kg reciben 600 mg al día.
En el tratamiento de la lepra, la rifampicina siempre debe administrarse en combinación con al menos otro medicamento antileproso.
Brucelosis, legionelosis, infecciones graves causadas por estafilococos:
Adultos
Se administra generalmente 600 a 1200 mg al día, en 2 a 4 dosis divididas, en combinación con otro antibiótico adecuado para prevenir el desarrollo de cepas resistentes de bacterias que causan la infección.
Prevención de la meningitis neumocócica
Adultos
600 mg dos veces al día durante 2 días.
Niños
Niños de 1 a 12 años: 10 mg/kg de peso corporal dos veces al día durante 2 días.
Niños de 3 a 12 meses: 5 mg/kg de peso corporal dos veces al día durante 2 días.
Prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae
Adultos y niños
Si la infección por Haemophilus influenzae ocurre en una familia con un niño menor de 4 años, se recomienda administrar rifampicina a todos los miembros de la familia (incluyendo al niño) en una dosis de 20 mg/kg de peso corporal una vez al día (hasta un máximo de 600 mg al día) durante 4 días.
El tratamiento debe comenzar antes de que la persona infectada sea dada de alta del hospital.
Recién nacidos (1 mes)
10 mg/kg de peso corporal al día durante 4 días.
Pacientes con función hepática alterada
No se debe exceder la dosis de 8 mg/kg de peso corporal al día.
Pacientes con función renal alterada
Debe tenerse cuidado si la dosis es superior a 600 mg al día.
Pacientes de edad avanzada
Debe tenerse cuidado al administrar rifampicina en este grupo de pacientes, especialmente si hay disfunción hepática.
El médico decidirá cuándo finalizar el tratamiento.
La condición para finalizar el tratamiento es haber completado la quimioterapia antituberculosa y haber obtenido un resultado negativo en las pruebas bacteriológicas que detectan los gérmenes.
La rifampicina TZF debe administrarse con otros medicamentos antituberculosos.
El medicamento debe tomarse en ayunas, con un vaso de agua, al menos 30 minutos antes de comer o 2 horas después de comer.
En un corto período de tiempo después de una sobredosis de rifampicina, pueden ocurrir náuseas, vómitos e incluso coma.
En caso de sobredosis del medicamento Rifampicyna TZF, debe eliminarse del organismo lo antes posible o reducir su absorción en el tracto gastrointestinal (inducir el vómito, lavado gástrico, administración de carbón activado - si el paciente está consciente) y contactar lo antes posible con un médico.
En caso de una dosis mayor que la recomendada, debe contactar lo antes posible con un médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el medicamento en su paquete original para que el personal pueda verificar exactamente qué medicamento se ha administrado.
En caso de olvido de una dosis del medicamento a una hora fija, el medicamento debe administrarse lo antes posible, si el tiempo hasta la próxima dosis es lo suficientemente largo, o continuar con la administración regular del medicamento.
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Es importante que el medicamento se administre según el ciclo de tratamiento recomendado. No debe suspender el tratamiento porque se sienta mejor. Si el ciclo de tratamiento se suspende demasiado pronto, la infección puede regresar.
Si el paciente se siente peor durante el tratamiento o no se siente bien después de finalizar el ciclo de tratamiento recomendado, debe consultar a su médico.
En caso de dudas sobre la administración del medicamento, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
A continuación, se presentan los efectos adversos que pueden ocurrir durante la administración diaria o intermitente del medicamento.
Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe suspender el medicamento y acudir de inmediatoa la sala de emergencias del hospital más cercano:
Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe acudir de inmediatoa su médico:
Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe acudir a su médico lo antes posible:
Si alguno de los siguientes síntomas empeora o dura más de unos días, debe informar a su médico o farmacéutico:
Otros efectos adversos que debe informar a su médico
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública.
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz y la humedad.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es la rifampicina.
Rifampicyna TZF, 150 mg –cada cápsula dura contiene 150 mg de rifampicina.
Rifampicyna TZF, 300 mg –cada cápsula dura contiene 300 mg de rifampicina.
Los demás componentes del medicamento son: talco, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina.
Cápsula dura de gelatina, de color rojo.
Paquete: 100 cápsulas en un recipiente, en una caja de cartón.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Varsovia
Número de teléfono: 22-811-18-14
Con el fin de obtener información más detallada sobre este medicamento, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.