Olmesartán medoxomilo
Revival pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Los medicamentos de este grupo reducen la presión arterial dilatando los vasos sanguíneos.
Revival se utiliza para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 17 años. La hipertensión arterial puede dañar los vasos sanguíneos de varios órganos, como el corazón, los riñones, el cerebro y los ojos. En algunos casos, puede llevar a un ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular o pérdida de visión. Normalmente, la hipertensión arterial no causa síntomas. Es muy importante controlar la presión arterial para prevenir daños.
La hipertensión arterial se puede controlar tomando medicamentos como Revival. El médico probablemente también recomendará cambios en el estilo de vida que ayuden a reducir la presión arterial (por ejemplo, reducir el peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol y sal consumidos). El médico también puede recomendar iniciar ejercicios físicos regulares, como caminar o nadar. Es importante seguir las recomendaciones del médico.
Antes de comenzar a tomar Revival, debe discutirlo con su médico.
Debe informar a su médicosi el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre.
Véase también el punto "Cuándo no tomar Revival".
Debe informar a su médicosi el paciente tiene alguno de los siguientes problemas:
Debe consultar a su médico si el paciente experimenta vómitos severos y persistentes que causan una pérdida significativa de peso. El médico evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para reducir la presión arterial.
Si después de tomar Revival, el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. El médico tomará la decisión sobre el tratamiento posterior. No debe dejar de tomar Revival sin consultar a su médico.
Al igual que con otros medicamentos para reducir la presión arterial, una reducción excesiva de la presión arterial en pacientes con problemas de circulación en el corazón o el cerebro puede llevar a un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Por lo tanto, el médico controlará la presión arterial con cuidado.
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. No se recomienda tomar Revival durante el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes del embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo").
Al igual que con otros medicamentos de este grupo, el efecto de Revival para reducir la presión arterial es más débil en pacientes de raza negra.
El médico controlará regularmente la presión arterial en pacientes de 65 años o más que necesitan aumentar la dosis de olmesartán medoxomilo a 40 mg al día para evitar una reducción excesiva de la presión arterial.
El uso de Revival ha sido estudiado en niños y adolescentes. Debe hablar con su médico para obtener más información. No se recomienda tomar Revival en niños de 1 a 5 años y no debe tomarse en niños menores de 1 año, debido a la falta de experiencia.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto es especialmente importante para los siguientes medicamentos:
Revival se puede tomar con o sin alimentos.
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. El médico generalmente recomendará dejar de tomar Revival antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en su lugar. No se recomienda tomar Revival durante el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes del embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto.
Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda tomar Revival durante la lactancia, especialmente si se está amamantando a un recién nacido o un bebé prematuro. El médico puede recomendar otro medicamento.
Si la paciente está embarazada o amamantando, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Durante el tratamiento de la hipertensión arterial, puede producirse somnolencia o mareo. Si se producen estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que desaparezcan. Debe consultar a su médico.
Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada es una tableta de 10 mg una vez al día. Si la presión arterial no está lo suficientemente controlada, el médico puede aumentar la dosis a 20 o 40 mg una vez al día o recomendar medicamentos adicionales.
En pacientes con problemas renales leves a moderados, el médico recomendará una dosis no mayor de 20 mg una vez al día.
Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos. La tableta debe tragarse con suficiente agua (por ejemplo, un vaso de agua). Si es posible, debe tomar la dosis diaria todos los días a la misma hora, por ejemplo, durante el desayuno.
Niños y adolescentes de 6 a 17 años:
La dosis inicial recomendada es 10 mg una vez al día. Si la presión arterial del paciente no está lo suficientemente controlada, el médico puede decidir aumentar la dosis a 20 o 40 mg una vez al día. En niños con un peso corporal inferior a 35 kg, la dosis no debe ser mayor de 20 mg una vez al día.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada o si un niño ha ingerido el medicamento accidentalmente, debe acudir inmediatamente a su médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano, llevando el paquete del medicamento.
En caso de olvidar una dosis, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. Nodebe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
Es importante continuar tomando Revival hasta que su médico decida terminar el tratamiento.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Revival puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos suelen ser leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
Los siguientes efectos adversos, aunque no son frecuentes, pueden ser graves:
En casos raros (que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes), se han informado las siguientes reacciones alérgicas que pueden afectar todo el cuerpo: hinchazón de la cara, la boca y (o) la garganta con picazón y erupción cutánea. En tal caso, debe dejar de tomar Revival y contactar inmediatamente a su médico.
Raramente (pero ligeramente más frecuente en personas de edad avanzada), en personas propensas a tomar Revival, puede causar una reducción excesiva de la presión arterial, también como resultado de una reacción alérgica. Esto puede causar mareos severos o pérdida de conciencia. En tal caso, debe dejar de tomar Revival, contactar inmediatamente a su médico y permanecer en posición acostada.
Frecuencia desconocida: si se produce ictericia (color amarillo de la piel y los ojos), orina oscura, picazón en la piel, incluso si se inició el tratamiento con Revival mucho antes, debe contactar inmediatamente a su médico,quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento de la hipertensión arterial.
Mareos, dolor de cabeza, náuseas, indigestión, diarrea, dolor abdominal, inflamación del estómago y los intestinos, fatiga, dolor de garganta, resfriado o congestión nasal, inflamación de los bronquios, síntomas similares a la gripe, tos, dolor, dolor en el pecho, dolor de espalda, dolor en los huesos o las articulaciones, infección del tracto urinario, hinchazón en las piernas, hinchazón en los pies, las manos o los brazos, presencia de sangre en la orina.
También se han observado los siguientes cambios en los análisis de sangre:
Aumento de los niveles de grasas (hipertrigliceridemia), aumento de los niveles de ácido úrico (hiperuricemia), aumento de los niveles de urea en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y parámetros de la función muscular.
Reacciones alérgicas graves que pueden afectar todo el cuerpo y causar dificultades para respirar, así como una reducción repentina de la presión arterial, lo que puede llevar a una pérdida de conciencia (reacciones anafilácticas), hinchazón de la cara, mareos de origen vestibular, vómitos, debilidad, malestar general, dolor muscular, erupción cutánea, erupción cutánea alérgica, picazón, erupción cutánea (erupciones cutáneas), ampollas (blisters), angina de pecho (dolor o malestar en el pecho).
En los análisis de sangre, se ha observado una disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).
Falta de energía, calambres musculares, problemas renales, insuficiencia renal; edema angioneurótico intestinal: edema en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.
También se han observado ciertos cambios en los resultados de los análisis de sangre. Estos incluyen un aumento de los niveles de potasio en la sangre (hiperkaliemia) y sustancias que son indicadores de la función renal.
Los efectos adversos que ocurren en niños son similares a los informados para adultos. Sin embargo, los mareos y los dolores de cabeza son más frecuentes en niños, y la hemorragia nasal es un efecto adverso frecuente que solo se observa en niños.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera.
Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia Reguladora de Medicamentos:
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: (22) 49-21-301
Fax: (22) 49-21-309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en los blister y el cartón después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Revival es olmesartán medoxomilo.
Cada tableta recubierta contiene 10 mg, 20 mg o 40 mg de olmesartán medoxomilo.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), talco e hipromelosa (véase el punto "Revival contiene lactosa").
Revival 10 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, con la inscripción C 13 en un lado.
Revival 20 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, con la inscripción C 14 en un lado.
Revival 40 mg: tabletas recubiertas blancas, ovaladas, con la inscripción C 15 en un lado.
Revival está disponible en paquetes de 14, 28, 56, 98 y 10 x 28 tabletas recubiertas, así como en paquetes con blister perforados que contienen una dosis única, de 10, 50 y 500 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de paquete deben estar disponibles en el mercado.
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Dinamarca: Benetor
Alemania: Votum
Grecia: Olartan
Finlandia: Benetor
Francia: Alteis
Islandia: Benetor
Irlanda: Omesar
Italia: Olpress
Luxemburgo: Belsar
Malta: Omesar
Noruega: Benetor
Polonia: Revival
Portugal: Olsar
Eslovenia: Tensiol
España: Ixia
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:01/2025
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