Destilado de una mezcla de aceites esenciales rectificados de eucalipto, naranja dulce,
mirto común y limón común.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Respero Myrtol es un medicamento a base de plantas. Relaja la mucosidad y facilita la limpieza de la mucosidad, haciéndola más fácil de expulsar y reduce la inflamación.
Indicaciones: Alivio de los síntomas de la inflamación aguda de las vías respiratorias superiores.
Antes de comenzar a tomar Respero Myrtol, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se requieren medidas de precaución especiales.
Las cápsulas de Respero Myrtol contienen no más de 50 mg de sorbitol por cápsula.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente (o su hijo) intolerancia a algunos azúcares o se ha detectado previamente en el paciente intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a su hijo.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Debe seguir las instrucciones de dosificación a continuación, de lo contrario, Respero Myrtol puede no ser completamente eficaz.
En casos de inflamación aguda, los adultos y los niños mayores de 10 años deben tomar una cápsula 3-4 veces al día.
Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Cómo y cuándo tomar Respero Myrtol?
Las cápsulas de Respero Myrtol deben tomarse sin masticar, aproximadamente 30 minutos antes de una comida, con una gran cantidad de líquido. La última dosis puede tomarse antes de acostarse.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe informar a un médico. El médico decidirá sobre las medidas que pueden ser necesarias. Los efectos adversos enumerados a continuación pueden ocurrir con mayor intensidad.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe continuar tomando Respero Myrtol según las indicaciones del médico o según la descripción de la dosificación.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Para describir la frecuencia de los efectos adversos, se utilizan los siguientes términos:
Muy frecuentes:
ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes:
ocurren en 1 de cada 10 a 100 pacientes
No muy frecuentes:
ocurren en 1 de cada 100 a 1.000 pacientes
Raros:
ocurren en 1 de cada 1.000 a 10.000 pacientes
Muy raros:
ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Desconocidos:
la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles
No muy frecuentespueden ocurrir casos de trastornos gastrointestinales, como dolor abdominal/descomodidad en la región epigástrica, así como raroscasos de náuseas, vómitos o diarrea.
Rarosse han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea, picazón, edema facial, dificultad para respirar o trastornos de la circulación sanguínea).
En muy raroscasos, cualquier cálculo renal o biliar presente puede moverse.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública:
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura no superior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón después de: Fecha de caducidad (EXP) y en el blister después de: EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cápsulas de gelatina blanda, transparentes y de color natural.
Paquete que contiene 20 cápsulas de liberación prolongada, blandas
Paquete que contiene 50 cápsulas de liberación prolongada, blandas
Paquete que contiene 100 cápsulas de liberación prolongada, blandas
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Calle Zygmunta Słomińskiego 4
00-204 Varsovia, Polonia
Tel.: +22 566 21 00, Fax: +22 566 21 01
Correo electrónico: biuro@berlin-chemie.com
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.