Ropinirol
El principio activo del medicamento REQUIP es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan en el cerebro de manera similar a una sustancia natural llamada dopamina.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, hay una pequeña cantidad de dopamina en algunas partes del cerebro. Ropinirol actúa de manera similar a la dopamina y ayuda a aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Debe informar a su médicoen caso de que ocurran estas circunstancias.
Antes de comenzar a tomar el medicamento REQUIP, debe discutir con su médico o farmacéutico:
Si después de dejar de tomar o reducir la dosis de ropinirol, el paciente experimenta síntomas como: depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor(llamados síndrome de abstinencia del agonista de la dopamina (DAWS)), debe informar a su médico. Si los síntomas persisten durante más de unas semanas, el médico puede decidir modificar la dosis del medicamento.
Debe informar a su médico si el paciente, su familia o cuidador nota la aparición de comportamientos repentinos o inusuales en el paciente, y el paciente no puede controlar el impulso o el deseo de realizar ciertas acciones que pueden ser perjudiciales para él o para otras personas. Este estado se conoce como trastornos del control de los impulsos, que pueden incluir comportamientos como: adicción al juego, impulsos irresistibles para comer o comprar, actividad sexual excesiva o pensamientos y sentimientos sexuales frecuentes. El médico puede decidir ajustar la dosis o suspender el medicamento.
Debe informar a su médico si el paciente o su familia o cuidador nota la aparición de episodios de agitación, agresividad o irritabilidad (síntomas de manía). Estos pueden ocurrir con o sin síntomas de trastornos del control de los impulsos (ver anteriormente). El médico puede decidir ajustar la dosis o suspender el medicamento.
Debe informar a su médicoen caso de que ocurran estas circunstancias. El médico puede decidir que el medicamento REQUIP no es adecuado para el paciente o puede recomendar realizar pruebas de control adicionales durante el tratamiento.
Debe ponerse en contacto con su médico si el paciente o un miembro de su familia observa la aparición de comportamientos inusuales en el paciente mientras toma el medicamento REQUIP (como impulsos irresistibles para jugar o una actividad sexual excesiva). El médico puede recomendar ajustar la dosis o suspender el medicamento.
REQUIP puede causar somnolencia. Puede ocurrir somnolencia irresistible, así como episodios repentinos e inesperados de sueño, sin sentir somnolencia previamente.
Durante el tratamiento con REQUIP, pueden ocurrir alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen). Si el paciente experimenta alucinaciones, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
En caso de sospecha de que estos síntomas pueden ocurrir: no debe conducir vehículos, operar máquinasni realizar actividades que requieran estar alerta, ya que la somnolencia o el sueño pueden poner en peligro la seguridad del paciente o de otras personas. No debe realizar estas actividades hasta que los síntomas desaparezcan.
Debe hablar con su médicosi esta situación es un problema para el paciente.
Debe informar a su médico si comienza o deja de fumar mientras toma el medicamento REQUIP. El médico puede decidir ajustar la dosis.
actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo medicamentos herbales y otros medicamentos sin receta. Debe recordar informar a su médico sobre el inicio de cualquier nuevo medicamento mientras toma REQUIP.
Algunos medicamentos pueden interactuar con REQUIP o aumentar el riesgo de efectos adversos. REQUIP también puede interactuar con otros medicamentos.
Entre estos medicamentos se incluyen:
Debe realizar pruebas de sangre adicionalessi está tomando alguno de los siguientes medicamentos con REQUIP:
Tomar REQUIP con alimentos puede reducir la probabilidad de náuseas y vómitos. Por lo tanto, es recomendable tomar REQUIP con alimentos.
REQUIP no se recomienda durante el embarazo, a menos que el médico considere que los beneficios para la paciente superan los riesgos para el feto.
REQUIP no se recomienda durante la lactancia, ya que puede afectar la producción de leche materna.
Debe informar a su médico de inmediatosi está embarazada, sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada. El médico también puede aconsejar sobre la lactancia materna o planes de lactancia. El médico puede decidir suspender REQUIP.
REQUIP contiene pequeñas cantidades de azúcar llamado lactosa. Si se ha diagnosticado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento REQUIP contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
REQUIP puede utilizarse para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson como medicamento único o en combinación con otro medicamento llamado L-dopa (también conocido como levodopa).
El medicamento REQUIP no debe tomarse en niños. REQUIP no está indicado para pacientes menores de 18 años.
La determinación de la dosis óptima puede requerir tiempo.
La dosis inicial comúnmente utilizada es de 0,25 mg de ropinirol tres veces al día durante la primera semana. Luego, el médico aumentará la dosis cada semana durante un período de tres semanas. Posteriormente, el médico aumentará gradualmente la dosis hasta alcanzar la dosis óptima para el paciente. La dosis comúnmente utilizada es de 1 mg a 3 mg tres veces al día (dosis diaria total de 3 mg a 9 mg). Si no se logra un control adecuado de los síntomas de la enfermedad de Parkinson, el médico puede decidir aumentar gradualmente la dosis. Algunos pacientes reciben dosis de hasta 8 mg de REQUIP tres veces al día (un total de 24 mg al día).
Si el paciente está tomando otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson, el médico puede recomendar reducir gradualmente las dosis de esos medicamentos. Si el paciente está tomando L-dopa, puede experimentar movimientos involuntarios (discinesias) al comenzar a tomar REQUIP. Si ocurren estos síntomas, debe informar a su médico, quien puede ajustar las dosis de los medicamentos que el paciente está tomando.
Puede pasar varias semanas antes de que se note el efecto beneficioso de REQUIP.
REQUIP debe tomarse tres veces al día.
La tableta(s) debe tragarla(s) con un vaso de agua. Se recomienda tomar REQUIP con alimentos, ya que puede reducir la probabilidad de náuseas.
Debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato. Si es posible, debe mostrar el paquete del medicamento. En una persona que ha tomado una dosis mayor de la recomendada de REQUIP, pueden ocurrir: náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, fatiga (física o mental), pérdida de conocimiento, alucinaciones.
Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Si no ha tomado REQUIP durante un día o más, debe consultar a su médico sobre cómo reanudar el tratamiento con REQUIP.
REQUIP debe tomarse durante el tiempo que su médico lo indique. No debe suspender el tratamiento a menos que su médico lo indique.
Si se suspende repentinamente el tratamiento con REQUIP, los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden empeorar significativamente. La suspensión repentina puede causar la aparición de un síndrome neuroléptico maligno, que puede ser una amenaza grave para la salud.
Los síntomas incluyen: acinesia (pérdida de movilidad muscular), rigidez muscular, fiebre, presión arterial inestable, taquicardia (latido cardíaco acelerado), confusión, disminución del nivel de conciencia (por ejemplo, coma).
Si es necesario suspender el tratamiento con REQUIP, el médico reducirá gradualmente la dosis.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, REQUIP puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos de REQUIP pueden ocurrir con mayor frecuencia al comenzar el tratamiento o después de aumentar la dosis. Los efectos adversos suelen ser leves y se vuelven menos problemáticos después de un corto período de tratamiento con la dosis del medicamento. En caso de preocupación por los efectos adversos, debe consultar a su médico.
Pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientesque toman REQUIP:
Pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientesque toman REQUIP:
Pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientesque toman REQUIP:
En pacientes que toman REQUIP con L-dopa, pueden ocurrir otros efectos adversos con el tiempo:
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 25 °C. Conservar en el paquete original para proteger del luz.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento REQUIP es ropinirol.
Cada tableta recubierta contiene 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg o 5 mg de ropinirol (en forma de clorhidrato).
Los demás componentes del medicamento son:
tabletas de 5 mg:hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), indigotina (E132), polisorbato 80 (E433).
Tabletas recubiertas en forma de pentágono con la inscripción "SB" en un lado.
REQUIP 0,25 mg:tabletas blancas con la inscripción "4890" en el otro lado.
REQUIP 0,5 mg:tabletas amarillas con la inscripción "4891" en el otro lado.
REQUIP 1 mg:tabletas verdes con la inscripción "4892" en el otro lado.
REQUIP 2 mg:tabletas rosadas con la inscripción "4893" en el otro lado.
REQUIP 5 mg:tabletas azules con la inscripción "4894" en el otro lado.
tabletas de 0,25 mg:paquetes que contienen 21, 84 o 210 tabletas en blisters.
tabletas de 0,5 mg:paquetes que contienen 21 tabletas en blisters.
tabletas de 1 mg, 2 mg y 5 mg:paquetes que contienen 21 o 84 tabletas en blisters.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublín 24
D24 YK11
Irlanda
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400 Aranda de Duero
Burgos
España
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, España y Suecia: REQUIP.
Para obtener más información, debe ponerse en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización:
GSK Services, S.A.
tel.: +34 91 385 91 00
Fecha de la última revisión:enero 2025
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