Rennie Antacidum

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

RENNIE ANTACIDUM

Carbonato de calcio + Carbonato de magnesio pesado
680 mg + 80 mg, tabletas para chupar

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Rennie Antacidum y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Rennie Antacidum
• 3. Cómo tomar Rennie Antacidum
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Rennie Antacidum
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Rennie Antacidum y para qué se utiliza

Rennie Antacidum es un medicamento que neutraliza el exceso de ácido clorhídrico en el estómago.
Contiene dos principios activos: carbonato de calcio y carbonato de magnesio.
Rennie Antacidum se utiliza para el tratamiento sintomático de los trastornos asociados con la hiperacidez del jugo gástrico, como:

• acidez estomacal,
• dispepsia,
• hinchazón,
• náuseas,
• sensación de plenitud o pesadez en el epigastrio,
• eructos.

2. Información importante antes de tomar Rennie Antacidum

Cuándo no tomar Rennie Antacidum:

• Si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6).
• Si el paciente tiene un nivel elevado de calcio en la sangre (hipercalcemia).
• Si el paciente tiene cálculos renales de calcio.
• Si el paciente tiene una insuficiencia renal grave.
• Si el paciente tiene un nivel bajo de fosfatos inorgánicos en la sangre (hipofosfatemia).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Rennie Antacidum, debe hablar con un médico o farmacéutico.
Al tomar Rennie Antacidum, debe tener especial cuidado si:

• el paciente tiene una insuficiencia renal; en ese caso, debe hacerse un seguimiento regular de los niveles de calcio, fosfatos y magnesio en la sangre,
• el paciente tiene una excreción excesiva de calcio en la orina (hipercalciuria),
• el paciente toma el medicamento durante un período prolongado y en dosis altas; esto puede causar (especialmente en personas con insuficiencia renal) un aumento de los niveles de magnesio y calcio en la sangre, así como un síndrome de alcalosis por lácteos (una afección causada por la ingesta excesiva de compuestos de calcio por vía oral). Esto, a su vez, puede causar náuseas, vómitos, excreción excesiva de orina, sed excesiva, deshidratación, fatiga y trastornos de la orientación y el pensamiento (confusión); aumento del riesgo de formación de cálculos renales; debilidad muscular.

Rennie Antacidum y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Rennie Antacidum puede afectar la velocidad y el grado de absorción de otros medicamentos. Por lo tanto, todos los medicamentos, especialmente los siguientes, deben tomarse 1 o 2 horas antes o después de tomar Rennie Antacidum:

• antibióticos de la clase de las tetraciclinas y otros medicamentos antibacterianos - quinolonas,
• glicósidos cardíacos, como la digoxina,
• bifosfonatos (utilizados en el tratamiento de la osteoporosis),
• dolutegravir (medicamento antirretroviral utilizado en el tratamiento de la infección por el virus del VIH),
• levotiroxina (utilizada, entre otros, en el tratamiento del hipotiroidismo),
• eltrombopag (utilizado en el tratamiento de la trombocitopenia),
• fosfatos,
• fluoruros,
• preparados de hierro,
• diuréticos tiazídicos. Debido al aumento del riesgo de hipercalcemia en caso de uso concomitante de diuréticos tiazídicos, se debe controlar regularmente el nivel de calcio en suero.

Rennie Antacidum con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse después de las comidas. No debe tomarse con grandes cantidades de leche o productos lácteos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Rennie Antacidum puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. En ese caso, debe seguirse estrictamente la dosis recomendada y utilizarlo según las indicaciones. No debe tomarse durante más de 2 semanas.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No tiene efecto.

Rennie Antacidum contiene sacarosa.

Una tableta contiene 475 mg de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Rennie Antacidum

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una o dos tabletas, una hora después de las comidas y antes de acostarse.
No debe tomarse más de 11 tabletas al día.
Forma de administración

• Tomar por vía oral, las tabletas pueden chuparse o masticarse.
• En caso de acidez estomacal o dolor asociado con la hiperacidez, se puede tomar una o dos tabletas adicionales entre las dosis habituales.
• Debe evitarse el uso prolongado del medicamento. La ingesta prolongada del medicamento y en dosis altas puede causar la aparición de efectos adversos (véase el punto 4).

Si los síntomas no desaparecen en 7 díaso desaparecen solo parcialmente, debe consultar con un médico, ya que se recomiendan pruebas para descartar una enfermedad más grave.

Uso en niños

No debe utilizarse Rennie Antacidum en niños menores de 12 años.

Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Rennie Antacidum

En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe suspenderse el medicamento y administrarse mucho líquido para beber.
Pueden aparecer los siguientes síntomas de sobredosis:

• náuseas, vómitos, debilidad muscular, somnolencia. Si los síntomas son graves, debe consultarse con un médico, ya que puede ser necesario utilizar otros métodos de rehidratación (por ejemplo, infusiones).

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Rennie Antacidum puede causar los siguientes efectos adversos:

• reacciones de hipersensibilidad (muy raramente se han notificado); los síntomas clínicos pueden incluir: erupción, urticaria, picazón, edema angioneurótico, disnea y shock anafiláctico;
• náuseas, vómitos, malestar estomacal, estreñimiento y diarrea;
• debilidad muscular.

La ingesta prolongada de dosis altas, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal, puede causar hiperfosfatemia (aumento del nivel de fosfatos en la sangre) o hipercalemia (aumento del nivel de potasio en la sangre) y alcalosis (aumento del nivel de bases en la sangre).
Síntomas del síndrome de alcalosis por lácteos:

• trastornos del gusto;
• calcificaciones;
• debilidad;
• dolores de cabeza;
• exceso de nitrógeno en la sangre (azotemia).

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: 91 596 24 99, fax: 91 596 24 90, sitio web:
https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Rennie Antacidum

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de "EXP".
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Rennie Antacidum

Los principios activos del medicamento son: carbonato de calcio y carbonato de magnesio pesado.
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, almidón de maíz gelatinizado, almidón de patata, estearato de magnesio, talco, parafina líquida ligera, aroma a menta (aceite de menta, maltodextrina, goma arábiga, dióxido de silicio), aroma a limón (sustancias aromatizantes - 100% aceite de limón, maltodextrina, α-tocoferol).

Cómo se presenta Rennie Antacidum y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de tabletas blancas, cuadradas con la inscripción: "Rennie". Las tabletas están envasadas en blisters.
El paquete contiene 12, 24, 36, 48, 60 o 96 tabletas para chupar.

Titular de la autorización de comercialización

Bayer, S.A.
Calle de José Abascal, 45, 28003 Madrid
Teléfono: 91 456 45 00

Fabricante

Delpharm Gaillard
33, rue de l'Industrie
74240 Gaillard
Francia
Bayer Bitterfeld GmbH
OT Greppin
Salegaster Chaussee 1
06803 Bitterfeld-Wolfen
Alemania

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 01.2024