Rennie Antacidum

Hoja de instrucciones adjunta al paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el paquete primario en un idioma extranjero.

Rennie Antacidum (Rennie)

680 mg + 80 mg, tabletas para chupar
Carbonato de calcio + Carbonato de magnesio pesado
Rennie Antacidum y Rennie son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Rennie Antacidum y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Rennie Antacidum
• 3. Cómo tomar Rennie Antacidum
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Rennie Antacidum
• 6. Contenido del paquete y otras informaciones

1. Qué es Rennie Antacidum y para qué se utiliza

Rennie Antacidum es un medicamento que neutraliza el exceso de ácido clorhídrico en el estómago.
Contiene dos principios activos: carbonato de calcio y carbonato de magnesio pesado.
Rennie Antacidum se utiliza para el tratamiento sintomático de los trastornos asociados con la hiperacidez
del jugo gástrico, como:

• acidez estomacal,
• dispepsia,
• hinchazón,
• náuseas,
• sensación de plenitud o pesadez en el epigastrio,
• eructos.

2. Información importante antes de tomar Rennie Antacidum

Cuándo no tomar Rennie Antacidum:

• Si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6).
• Si el paciente tiene un nivel elevado de calcio en la sangre (hipercalcemia).
• Si el paciente tiene cálculos renales de calcio.
• Si el paciente tiene una insuficiencia renal grave.
• Si el paciente tiene un nivel bajo de fosfatos inorgánicos en la sangre (hipofosfatemia).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Rennie Antacidum, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Al tomar Rennie Antacidum, debe tener especial cuidado si:

• el paciente tiene insuficiencia renal; en ese caso, debe someterse a controles regulares del nivel de calcio, fosfatos y magnesio en la sangre,
• el paciente tiene una excreción excesiva de calcio en la orina (hipercalciuria),
• el paciente toma el medicamento durante un período prolongado y en dosis altas; esto puede causar (especialmente en personas con insuficiencia renal) un aumento del nivel de magnesio y calcio en la sangre, así como un síndrome de alcalosis por leche (una afección causada por la ingesta excesiva de compuestos de calcio por vía oral). Esto, a su vez, puede causar náuseas, vómitos, excreción excesiva de orina, aumento de la sed, deshidratación, fatiga y trastornos de la orientación y el pensamiento (confusión); aumento del riesgo de formación de cálculos renales; debilidad muscular.

Rennie Antacidum y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando
actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Rennie Antacidum puede afectar la velocidad y el grado de absorción de otros medicamentos. Por lo tanto,
todos los medicamentos, especialmente los siguientes, deben tomarse 1 o 2 horas antes o después de
tomar Rennie Antacidum:

• antibióticos de la clase de las tetraciclinas y otros medicamentos antibacterianos - quinolonas,
• glicósidos cardíacos, como la digoxina,
• bifosfonatos (utilizados en el tratamiento de la osteoporosis),
• dolutegravir (medicamento antirretroviral utilizado en el tratamiento de la infección por el virus del VIH),
• levotiroxina (utilizada, entre otros, en el tratamiento del hipotiroidismo),
• eltrombopag (utilizado en el tratamiento de la trombocitopenia),
• fosfatos,
• fluoruros,
• preparados de hierro,
• diuréticos tiazídicos. Debido al aumento del riesgo de hipercalemia en caso de uso concomitante de diuréticos tiazídicos, se debe controlar regularmente el nivel de calcio en suero.

Rennie Antacidum con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse después de las comidas. No debe tomarse con grandes cantidades de leche o
productos lácteos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Rennie
Antacidum puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia. En ese caso, debe seguir estrictamente las dosis recomendadas y utilizarlo según las indicaciones. No debe tomar el medicamento durante más de 2
semanas.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No tiene influencia.

Rennie Antacidum contiene sacarosa.

Una tableta contiene 475 mg de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Rennie Antacidum

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una o dos tabletas a la vez, una hora después de las comidas y antes de acostarse.
No debe tomar más de 11 tabletas al día.
Vía de administración

• Tomar por vía oral, las tabletas se pueden chupar o masticar.
• En caso de acidez estomacal o dolor asociado con la hiperacidez, se puede tomar una o dos tabletas adicionales entre las dosis habituales.
• Debe evitar el uso prolongado del medicamento. La ingesta prolongada del medicamento y en dosis altas puede causar la aparición de efectos adversos (véase el punto 4).

Si los síntomas no desaparecen en 7 díaso desaparecen solo parcialmente, debe ponerse en contacto con un médico, ya que se recomiendan pruebas para descartar una enfermedad más grave.

Uso en niños

No debe administrarse Rennie Antacidum a niños menores de 12 años.

Sobredosis de Rennie Antacidum

En caso de sobredosis, debe dejar de tomar el medicamento y beber mucho líquido.
Pueden aparecer los siguientes síntomas de sobredosis:

• náuseas, vómitos, debilidad muscular, somnolencia. Si los síntomas son graves, debe consultar con un médico, ya que puede ser necesario utilizar otros métodos de rehidratación (por ejemplo, infusiones).

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Rennie Antacidum puede causar los siguientes efectos adversos:

• reacciones de hipersensibilidad (muy raramente se han notificado); los síntomas clínicos pueden incluir: erupción, urticaria, picazón, angioedema, disnea y shock anafiláctico;
• náuseas, vómitos, malestar estomacal, estreñimiento y diarrea;
• debilidad muscular.

La ingesta prolongada de dosis altas, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal, puede causar hipermagnesemia (aumento del nivel de magnesio en la sangre) o hipercalemia (aumento del nivel de calcio en la sangre) y alcalosis (aumento del nivel de bases en la sangre).
Síntomas del síndrome de alcalosis por leche:

• trastornos del gusto;
• calcificaciones;
• debilidad;
• dolores de cabeza;
• exceso de azoto en la sangre (azotemia).

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: 91 596 24 88, fax: 91 596 24 89, sitio web:
https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más informaciones sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Rennie Antacidum

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otras informaciones

Qué contiene Rennie Antacidum

Los principios activos del medicamento son: carbonato de calcio y carbonato de magnesio pesado. Una tableta para chupar contiene 680 mg de carbonato de calcio y 80 mg de carbonato de magnesio pesado.
Los demás componentes del medicamento son: sacarosa, almidón de maíz gelatinizado, almidón de patata, estearato de magnesio, talco, parafina líquida ligera, aroma a menta, aroma a limón.

Cómo es Rennie Antacidum y qué contiene el embalaje

El medicamento tiene la forma de tabletas blancas y cuadradas con la inscripción: "Rennie". Las tabletas se embalan en blister.
El embalaje contiene 12, 24, 36, 48 o 96 tabletas para chupar.
Para obtener más información detallada, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación:

Bayer s.r.o., Siemensova 4/2717, 155 00 Praga 5, República Checa

Fabricante:

Delpharm Gaillard, 33, rue de l’Industrie, 74240 Gaillard, Francia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en la República Checa, país de exportación: 09/852/94-C

Número de autorización de importación paralela: 13/13 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 11.01.2023

[Información sobre la marca registrada]