Redblocker med

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Redblocker med, 600 mg, tabletas

Diosmina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Redblocker med y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Redblocker med
• 3. Cómo tomar Redblocker med
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Redblocker med
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Redblocker med y para qué se utiliza

Redblocker med aumenta la tensión de las venas y actúa de manera protectora sobre los vasos. Aumenta el drenaje linfático, intensificando la peristalsis (movimiento) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares, la estasis en la microcirculación. También reduce la susceptibilidad de los pequeños vasos sanguíneos a la rotura.

Indicaciones para el uso del medicamento

Insuficiencia venosa crónica, que se manifiesta, entre otros, por la dilatación de los pequeños vasos sanguíneos (llamados "arañas vasculares"), enrojecimiento (eritema) o cianosis de la piel. Si después de 5 semanas no hay mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar Redblocker med

Cuándo no tomar Redblocker med

• si el paciente es alérgico a la diosmina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Redblocker med y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. No se han detectado interacciones con otros medicamentos.

Redblocker med con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. EmbarazoEl medicamento puede utilizarse durante el embarazo solo en caso de necesidad absoluta, y solo con prescripción médica. Si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar a su médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento. LactanciaDebido a la falta de datos sobre la penetración en la leche materna, no debe utilizarse el medicamento durante la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Redblocker med contiene sodio

El medicamento contiene 0,515 mg de sodio en cada tableta. El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 1 tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Redblocker med

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El medicamento se administra por vía oral.

Dosis recomendada

1 tableta al día, durante las comidas. Para obtener una mejora, este medicamento debe tomarse durante al menos 4 a 5 semanas. Si después de 5 semanas de tratamiento la intensidad de los síntomas de la enfermedad ha aumentado o no ha cambiado, debe consultar a su médico. No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.

Tomar una dosis mayor que la recomendada de Redblocker med

No se han registrado casos de intoxicación por sobredosis del medicamento. Tomar una dosis mayor que la recomendada puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.

Olvidar una dosis de Redblocker med

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico. No hay datos sobre las consecuencias de interrumpir el tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos

Rara vez(ocurren en 1 a 10 personas de cada 10 000):

• diarrea;
• dispepsia;
• náuseas;
• vómitos;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• malestar general;
• erupción cutánea (granos rojos y picazón en la piel);
• picazón;
• urticaria (ampollas rosadas y picazón en la piel).

Los efectos adversos observados no requieren la interrupción del medicamento.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Redblocker med

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y en la caja después de EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. Lote: significa número de serie. Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Redblocker med

• El principio activo del medicamento es diosmina.
• Una tableta contiene 600 mg de diosmina.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol, alcohol polivinílico, croscarmelosa sódica, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Redblocker med y qué contiene el paquete

Redblocker med se presenta en forma de tabletas. El paquete contiene 20, 30 o 60 tabletas.

Título de la autorización de comercialización

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice tel. (42) 22-53-100

Fabricante

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Szkolna 31 95-054 Ksawerów

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: