Dii

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

DIH

500 mg, tabletas recubiertas

Diosmina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento DIH y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento DIH
• 3. Cómo tomar el medicamento DIH
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento DIH
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento DIH y para qué se utiliza

Las tabletas recubiertas de DIH contienen diosmina, un compuesto clasificado como bioflavonoide.
El medicamento DIH aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos.

Indicaciones

• Síntomas de insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores:
• dolores y calambres nocturnos en las piernas,
• sensación de ardor en las piernas,
• sensación de frío en las piernas,
• sensación de pesadez, cansancio, malestar o inquietud en las piernas,
• varices de las extremidades inferiores,
• úlceras varicosas,
• dilatación de vasos venosos muy pequeños, llamados "arañas" venosas y varices en red,
• edema de las piernas (hinchazón / inflamación de las piernas),
• picazón, parestesias (hormigueo),
• enrojecimiento (eritema) o cianosis de la piel.
• Tratamiento sintomático de las varices anales.
• Monoterapia en las primeras etapas de la enfermedad venosa crónica o como complemento de otras terapias en todos los estadios de la enfermedad venosa crónica (C0-C6 según la clasificación CEAP).

2. Información importante antes de tomar el medicamento DIH

Cuándo no tomar el medicamento DIH

• Si el paciente es alérgico a la diosmina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

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Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento DIH, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
En casos de empeoramiento de los síntomas causados por las varices anales, debe recordar que la terapia con el medicamento DIH es solo sintomática y debe ser de corta duración. Si los síntomas no desaparecen, se requiere una evaluación completa del estado del paciente realizada por un médico.

Interacción con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han realizado estudios sobre interacciones.

DIH con alimentos y bebidas

El medicamento se administra durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de datos suficientes, el medicamento DIH solo debe utilizarse durante el embarazo en caso de necesidad absoluta.
No se sabe si el medicamento pasa a la leche materna, por lo que se recomienda evitar la lactancia durante el período de administración.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

La administración del medicamento DIH no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.

3. Cómo tomar el medicamento DIH

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
La dosis habitual es de dos tabletas al día durante las comidas, es decir, una tableta por la mañana y una por la noche (lo que equivale a una dosis diaria de 1000 mg de diosmina, en dos dosis divididas de 500 mg cada una).
Solo en casos de empeoramiento de los síntomas causados por las varices anales, se recomienda administrar dosis más altas de hasta 6 tabletas al día, es decir, 2 veces al día, 3 tabletas durante 4 días, y luego reducir la dosis: 4 tabletas al día, es decir, 2 veces al día, 2 tabletas.

Sobredosis de DIH

En caso de ingesta de una cantidad significativamente mayor que la dosis recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No se conocen los síntomas de sobredosis.

Olvido de una dosis de DIH

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de olvido de una dosis de DIH, debe tomar la dosis con la próxima comida: si olvidó tomar el medicamento por la mañana, debe tomarlo al mediodía, y la siguiente dosis debe tomarla según lo planeado, es decir, por la noche.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
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4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Rara vez(en 1 de cada 10.000 pacientes):
dispepsia,
náuseas,
vómitos,
mareos, dolor de cabeza,
malestar general,
erupciones cutáneas, picazón, urticaria.
En caso de efectos adversos leves relacionados con el tracto gastrointestinal y trastornos neurovegetativos (insomnio, dificultad para dormir, mareos y dolores de cabeza, ansiedad), no es necesario suspender el medicamento.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia,
telf.: +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento DIH

Conservar en el embalaje original, a una temperatura por debajo de 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento DIH

• El principio activo del medicamento es diosmina micronizada. 1 tableta recubierta contiene 500 mg de diosmina micronizada.
• Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, povidona, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio, recubrimiento Opadry II 85F24220 Pink [alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), macrogol - PEG 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro rojo (E 172)].

Cómo se presenta el medicamento DIH y qué contiene el paquete

El medicamento DIH son tabletas recubiertas ovaladas, de color rosa, con superficie lisa.
Un paquete del medicamento contiene 30, 60 o 90 tabletas, en una caja de cartón.
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Título del responsable y fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Información sobre el medicamento

telf.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

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