Ramipril+bisoprolol fumarate Sandoz

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 2,5 mg + 1,25 mg, cápsulas duras
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 2,5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 5 mg + 5 mg, cápsulas duras

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 10 mg + 5 mg, cápsulas duras

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 10 mg + 10 mg, cápsulas duras

Ramipril + Bisoprolol fumarato :
:

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No lo debe dar a otros.
El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz
• 3. Cómo tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz y para qué se utiliza

El medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz contiene dos principios activos, bisoprolol fumarato y ramipril, en una sola cápsula:
Ramipril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos, lo que facilita que el corazón bombee sangre.
Bisoprolol fumarato pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Los beta-bloqueantes disminuyen la frecuencia cardíaca y hacen que el corazón bombee sangre de manera más eficiente.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz se utiliza para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) y (o) la insuficiencia cardíaca crónica con disfunción del ventrículo izquierdo (un estado en el que el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo, lo que provoca dificultad para respirar y edema) y (o) para reducir el riesgo de eventos cardíacos, como el infarto de miocardio, en pacientes con enfermedad coronaria crónica (un estado en el que el suministro de sangre al corazón está disminuido o bloqueado) y que han tenido un infarto de miocardio y (o) una cirugía para mejorar el suministro de sangre al corazón mediante la dilatación de los vasos sanguíneos que lo alimentan o la diabetes con al menos un factor de riesgo cardiovascular.
En lugar de tomar bisoprolol fumarato y ramipril en cápsulas separadas, el paciente toma solo una cápsula del medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, que contiene ambos principios activos en las mismas cantidades.
PL/H/0755/001-006/IB/003

2. Información importante antes de tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

Cuándo no tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

• si el paciente es alérgico a bisoprolol o a cualquier otro medicamento beta-bloqueante, a ramipril o a cualquier otro inhibidor de la ECA, o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca que se está agravando rápidamente y (o) requiere tratamiento hospitalario;
• si el paciente tiene choque cardiogénico (un estado grave del corazón causado por una presión arterial muy baja);
• si el paciente tiene una enfermedad cardíaca caracterizada por una frecuencia cardíaca lenta o irregular (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, bloqueo sinusal, síndrome del seno enfermo);
• si el paciente tiene una frecuencia cardíaca lenta;
• si el paciente tiene una presión arterial muy baja;
• si el paciente tiene asma grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave;
• si el paciente tiene trastornos circulatorios graves en las extremidades (como el síndrome de Raynaud) que pueden causar entumecimiento o decoloración de los dedos de las manos y los pies;
• si el paciente tiene un tumor no tratado de feocromocitoma, un tumor raro de la glándula suprarrenal;
• si el paciente tiene acidosis metabólica, un estado en el que la sangre contiene demasiados ácidos;
• si durante un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA, el paciente experimentó síntomas como respiración silbante, hinchazón de la cara, lengua o garganta, picazón intensa o erupciones cutáneas graves, o si estos síntomas ocurrieron en un familiar en cualquier otra circunstancia (un estado llamado angioedema);
• si la paciente está embarazada de más de 3 meses (también es recomendable evitar el uso de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz en el primer trimestre del embarazo - véase el punto "Embarazo");
• si el paciente tiene diabetes o trastornos renales y está tomando aliskiren;
• si el paciente está sometido a diálisis o filtración de sangre por otro método. Dependiendo del dispositivo utilizado, el medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz puede no ser adecuado para el paciente.
• si el paciente tiene trastornos renales que reducen el suministro de sangre a los riñones (estenosis de la arteria renal);
• si el paciente está tomando un medicamento combinado que contiene sacubitril y valsartán, utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica (véase "Precauciones y advertencias" y "Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz y otros medicamentos").

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, debe discutir con su médico o farmacéutico si:

• el paciente tiene diabetes;
• el paciente tiene trastornos renales (incluidos los pacientes que han recibido un trasplante de riñón) o si está sometido a diálisis;
• el paciente tiene enfermedades hepáticas;
• el paciente tiene estenosis de la válvula aórtica y mitral (estenosis de la válvula principal que lleva sangre desde el corazón), cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad del músculo cardíaco) o estenosis de las arterias renales (arterias que suministran sangre a los riñones);
• el paciente tiene un nivel anormalmente alto de un hormona llamado aldosterona en la sangre (hiperaldosteronismo primario);
• el paciente tiene insuficiencia cardíaca o cualquier otra enfermedad cardíaca, como trastornos del ritmo cardíaco o dolor en el pecho durante el reposo (angina de Prinzmetal);
• el paciente tiene una enfermedad del tejido conjuntivo, como lupus eritematoso sistémico o esclerodermia;
• el paciente sigue una dieta baja en sal o utiliza sustitutos de la sal que contienen potasio (un nivel demasiado alto de potasio en la sangre puede causar cambios en la frecuencia cardíaca);
• el paciente ha tenido recientemente diarrea o vómitos, o está deshidratado (Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz puede causar una disminución de la presión arterial);
• el paciente está sometido a un procedimiento de aféresis de LDL (eliminación de colesterol de la sangre utilizando un dispositivo especial);

PL/H/0755/001-006/IB/003
el paciente está sometido a un tratamiento de desensibilización para reducir la reacción alérgica a las picaduras de abejas y avispas;

No debe dejar de tomar el medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz de repente, ya que esto puede causar un empeoramiento grave de la función cardíaca. El tratamiento no debe interrumpirse de repente, especialmente en pacientes con enfermedad coronaria.
La paciente debe informar a su médico si cree que está (o puede estar) embarazada. Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz no se recomienda en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse si la paciente está embarazada de más de 3 meses, ya que el medicamento puede causar daños graves en el feto si se utiliza después del tercer mes de embarazo.
Embarazo
La paciente debe informar a su médico si cree que está (o puede estar) embarazada. Por lo general, el médico recomendará dejar de tomar el medicamento Piramil Biso antes de quedar embarazada o tan pronto como la paciente sepa que está embarazada, y recomendará tomar otro medicamento en su lugar. Piramil Biso no se recomienda en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse si la paciente está embarazada de más de 3 meses, ya que el medicamento puede causar daños graves en el feto si se utiliza después del tercer mes de embarazo.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz en niños y adolescentes menores de 18 años.

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
El medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz puede interactuar con otros medicamentos, o estos pueden afectar su eficacia. Este tipo de interacción puede hacer que uno o ambos medicamentos sean menos efectivos. También puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos.
PL/H/0755/001-006/IB/003
Debe informar a su médico si está tomando cualquier otro medicamento, como:

• medicamentos para regular la presión arterial o tratar enfermedades cardíacas (como amiodarona, amlodipina, clonidina, glicósidos cardíacos, diltiazem, disopiramida, felodipina, flecainida, lidocaína, metildopa, moxonidina, procainamida, propafenona, quinidina, rilmenidina, verapamilo);
• otros medicamentos para tratar la hipertensión, incluidos antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARB), aliskiren (véase también la información en el punto "Cuándo no tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz" y "Precauciones y advertencias"), o diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida por los riñones);
• medicamentos que ahorran potasio (como triamtereno, amilorida), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en el cuerpo (como heparina y cotrimoxazol, también conocido como un medicamento combinado que contiene trimetoprim y sulfametoxazol);
• medicamentos que ahorran potasio para tratar la insuficiencia cardíaca: eplerenona y espironolactona en dosis de 12,5 mg a 50 mg al día;
• medicamentos simpaticomiméticos para tratar el choque (adrenalina, noradrenalina, dobutamina, isoprenalina, efedrina);
• estramustina para tratar el cáncer;
• medicamentos que se utilizan comúnmente para tratar la diarrea (racecadotrilo) o para evitar el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de mTOR). Véase el punto "Precauciones y advertencias".
• un medicamento combinado que contiene sacubitrilo y valsartán (utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica). Véase los puntos "Cuándo no tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz" y "Precauciones y advertencias".
• litio para tratar la manía o la depresión;
• ciertos medicamentos para tratar la depresión, como imipramina, amitriptilina, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO; excepto IMAO-B);
• ciertos medicamentos para tratar la esquizofrenia (medicamentos antipsicóticos);
• ciertos medicamentos para tratar la epilepsia (fenitoína, barbitúricos, como fenobarbital);
• anestésicos para cirugías;
• medicamentos vasodilatadores, incluidos nitratos (medicamentos que hacen que los vasos sanguíneos se dilaten);
• trimetoprim para tratar infecciones;
• medicamentos inmunosupresores (que reducen la respuesta inmune del cuerpo), como ciclosporina, tacrolimus, para tratar trastornos autoinmunes o después de un trasplante de órganos;
• alopurinol para tratar la gota;
• medicamentos parasympatomiméticos para tratar enfermedades como la enfermedad de Alzheimer o el glaucoma;
• beta-bloqueantes tópicos para tratar el glaucoma (aumento de la presión en el ojo);
• mefloquina para prevenir o tratar la malaria;
• baclofeno para tratar la rigidez muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple;
• sales de oro, especialmente cuando se administran por vía intravenosa (utilizadas para tratar los síntomas de la artritis reumatoide);
• medicamentos para tratar la diabetes, como insulina, metformina, linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina;
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como ibuprofeno, diclofenaco o dosis altas de ácido acetilsalicílico, para tratar la artritis, el dolor de cabeza, el dolor o la inflamación.

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda tomar el medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz antes de una comida.

Embarazo y lactancia

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Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
La paciente debe informar a su médico si cree que está (o puede estar) embarazada. Por lo general, el médico recomendará dejar de tomar el medicamento Piramil Biso antes de quedar embarazada o tan pronto como la paciente sepa que está embarazada, y recomendará tomar otro medicamento en su lugar. Piramil Biso no se recomienda en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse si la paciente está embarazada de más de 3 meses, ya que el medicamento puede causar daños graves en el feto si se utiliza después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
Debe informar a su médico si está amamantando o va a amamantar. Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz no se recomienda en mujeres que están amamantando. El médico puede elegir otro tratamiento si la paciente desea amamantar, especialmente si el bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz generalmente no afecta la capacidad de conducir o operar maquinaria, pero en algunos pacientes puede producir mareos o debilidad asociados con la presión arterial baja, especialmente al inicio del tratamiento o después de cambiar el medicamento o en combinación con alcohol. En tal caso, la capacidad para conducir o operar maquinaria puede estar alterada.
Lactosa
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 2,5 mg + 1,25 mg, contiene 40,97 mg de lactosa (20,49 mg de glucosa y 20,49 mg de galactosa) por dosis. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 2,5 mg + 2,5 mg, contiene 40,97 mg de lactosa (20,49 mg de glucosa y 20,49 mg de galactosa) por dosis. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 5 mg + 2,5 mg, contiene 81,94 mg de lactosa (40,97 mg de glucosa y 40,97 mg de galactosa) por dosis. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 5 mg + 5 mg, contiene 81,94 mg de lactosa (40,97 mg de glucosa y 40,97 mg de galactosa) por dosis. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 10 mg + 5 mg, contiene 163,88 mg de lactosa (81,94 mg de glucosa y 81,94 mg de galactosa) por dosis. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 10 mg + 10 mg, contiene 163,88 mg de lactosa (81,94 mg de glucosa y 81,94 mg de galactosa) por dosis. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Sodio
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio",

3. Cómo tomar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una cápsula al día. La cápsula debe tragarse con un vaso de agua, por la mañana, antes de una comida.
Pacientes con enfermedad renal
En pacientes con enfermedad renal moderada, el médico ajustará la dosis de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz. No se recomienda el uso de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz en pacientes con enfermedad renal grave.
Pacientes con trastornos hepáticos
El médico supervisará cuidadosamente a los pacientes con enfermedad hepática leve o moderada al iniciar el tratamiento con Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz en niños y adolescentes.

Sobredosis de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

Si se ha tomado una cantidad mayor de la recomendada, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico o farmacéutico.
El síntoma más probable de sobredosis es una presión arterial baja, lo que puede causar mareos o pérdida de conciencia (si esto ocurre, puede ayudar colocar al paciente con las piernas elevadas), dificultad para respirar, temblores (debido a un nivel bajo de azúcar en la sangre) y frecuencia cardíaca lenta.

Olvido de una dosis de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

Es importante tomar el medicamento regularmente, todos los días, para que su efecto sea óptimo. Sin embargo, si se olvida una dosis de Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

No debe interrumpir de repente el tratamiento con Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz o cambiar la dosis sin consultar a su médico, ya que esto puede causar un empeoramiento grave de la función cardíaca. No debe interrumpir el tratamiento de repente, especialmente en pacientes con enfermedad coronaria.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto de inmediato con su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• mareos graves o pérdida de conciencia debido a una presión arterial baja (frecuencia común - ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes);
• empeoramiento de la insuficiencia cardíaca que causa dificultad para respirar y (o) retención de líquidos en el cuerpo (frecuencia común - ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes);
• hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para tragar (angioedema; frecuencia no común - ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes);
• aparición repentina de respiración silbante, dolor en el pecho, dificultad para respirar o tos (broncoespasmo; frecuencia no común - ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes);
• frecuencia cardíaca muy rápida o irregular, dolor en el pecho (angina de pecho) o infarto de miocardio (frecuencia muy rara - ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• debilidad en los músculos de las manos o pies, o dificultad para hablar, lo que puede ser un síntoma de un accidente cerebrovascular (frecuencia muy rara - ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• pancreatitis, que puede causar un dolor abdominal grave que irradia hacia la espalda y una sensación de malestar general (frecuencia muy rara - ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• ictericia, que puede causar una decoloración amarilla de la piel o los ojos (frecuencia muy rara - ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• erupción cutánea que comienza con la aparición de manchas rojas, picazón en la cara, brazos o piernas (eritema multiforme; frecuencia muy rara - ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes).

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz generalmente es bien tolerado, pero como cualquier medicamento, puede causar efectos adversos, especialmente al inicio del tratamiento.
PL/H/0755/001-006/IB/003

Debe informar a su médico o farmacéutico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

muy frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes):

• frecuencia cardíaca lenta;

frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• dolores de cabeza;
• mareos de origen central;
• pérdida de conciencia, presión arterial baja, especialmente al cambiar de posición o levantarse rápidamente;
• entumecimiento de las manos o pies;
• sensación de frío en las manos o pies;
• tos;
• dificultad para respirar;
• infecciones de los senos o bronquios;
• dolor en el pecho;
• trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia o dificultad para digerir, diarrea, estreñimiento;
• reacciones alérgicas, como erupciones cutáneas, picazón;
• calambres musculares, dolor muscular;
• sensación de debilidad;
• fatiga;
• aumento del nivel de potasio en los resultados de los análisis de sangre.

no comunes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• mareos de origen periférico;
• trastornos del gusto;
• sensación de hormigueo (parestesia);
• trastornos de la visión;
• zumbido en los oídos (sensación de ruido en los oídos);
• sensación de congestión nasal, dificultad para respirar o empeoramiento del asma;
• resfriado, congestión nasal;
• olas de calor;
• cambios de humor;
• trastornos del sueño;
• depresión;
• sequedad en la boca;
• sudoración;
• enfermedades renales;
• aumento de la producción de orina durante el día;
• impotencia;
• aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco);
• somnolencia;
• palpitaciones;
• taquicardia;
• frecuencia cardíaca irregular (trastornos de la conducción auriculoventricular);
• debilidad muscular;
• dolor en las articulaciones;
• edema periférico;
• fiebre;
• pérdida de apetito (anorexia);
• cambios en los resultados de los análisis de sangre: aumento del número de eosinófilos, aumento del nivel de urea en la sangre, aumento del nivel de creatinina en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, nivel alto de bilirrubina en la sangre;
• aumento del nivel de proteínas en la orina;

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• úlcera en la boca;
• aumento del tamaño de los senos en los hombres.

raros (ocurren en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

• pesadillas, alucinaciones;
• disminución de la producción de lágrimas (ojos secos);
• enrojecimiento, picazón o lagrimeo de los ojos;
• trastornos del oído;
• hepatitis, que puede causar una decoloración amarilla de la piel o los ojos;
• vasculitis;
• cambios en los resultados de los análisis de sangre: cambios en los niveles de grasas, aumento del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, o cambios en el nivel de hemoglobina.

muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• desorientación;
• pancreatitis (que puede causar un dolor abdominal grave que irradia hacia la espalda);
• pérdida de cabello;
• aparición o empeoramiento de la psoriasis, erupción cutánea similar a la psoriasis;
• aumento de la sensibilidad de la piel al sol (reacciones de fotosensibilidad)

frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• cambio de color, sensación de entumecimiento y dolor en los dedos de las manos y los pies (síndrome de Raynaud);
• nivel bajo de sodio, nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia) en pacientes con diabetes;
• inflamación de la lengua.

Concentración de orina (orina oscura), náuseas o vómitos, calambres musculares, desorientación y convulsiones, lo que puede ser causado por una secreción inadecuada del hormona antidiurética, puede ocurrir como resultado del uso de inhibidores de la ECA. Si experimenta estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
tel.: +34 91 822 62 62, fax: +34 91 822 62 63, sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

El medicamento debe conservarse en un lugar fresco y seco, alejado de la luz directa y del alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conserve el medicamento a una temperatura superior a 30°C. No conserve en el refrigerador ni congele.
No deseche los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
PL/H/0755/001-006/IB/003

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz?

Los principios activos del medicamento son ramipril y bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidratada, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico anhidro, copolímero de ácido metacrílico y ácido acrílico, dióxido de silicio, talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 173).
Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), talco, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 173), lactosa monohidratada, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico anhidro, copolímero de ácido metacrílico y ácido acrílico, dióxido de silicio.
Tinta: shellac, óxido de hierro negro (E 172), glicol propilénico, hidróxido de amonio, hidróxido de potasio.

Cómo se presenta el medicamento Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz y qué contiene el paquete?

Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 2,5 mg + 1,25 mg, cápsulas duras
La cápsula tiene un tapón amarillo con la inscripción "2,5 mg" y un cuerpo blanco con la inscripción "1,25 mg".
Contenido de la cápsula: ramipril en forma de polvo blanco o casi blanco y bisoprolol fumarato en forma de una tableta amarilla, biconvexa, recubierta y redonda.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 2,5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras
La cápsula tiene un tapón amarillo con la inscripción "2,5 mg" y un cuerpo amarillo con la inscripción "2,5 mg".
Contenido de la cápsula: ramipril en forma de polvo blanco o casi blanco y bisoprolol fumarato en forma de una tableta amarilla, biconvexa, recubierta y redonda.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras
La cápsula tiene un tapón naranja con la inscripción "5 mg" y un cuerpo amarillo con la inscripción "2,5 mg".
Contenido de la cápsula: ramipril en forma de polvo blanco o casi blanco y bisoprolol fumarato en forma de una tableta amarilla, biconvexa, recubierta y redonda.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 5 mg + 5 mg, cápsulas duras
La cápsula tiene un tapón naranja con la inscripción "5 mg" y un cuerpo naranja con la inscripción "5 mg".
Contenido de la cápsula: ramipril en forma de polvo blanco o casi blanco y bisoprolol fumarato en forma de una tableta amarilla, biconvexa, recubierta y redonda.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 10 mg + 5 mg, cápsulas duras
La cápsula tiene un tapón marrón con la inscripción "10 mg" y un cuerpo naranja con la inscripción "5 mg".
Contenido de la cápsula: ramipril en forma de polvo blanco o casi blanco y bisoprolol fumarato en forma de una tableta amarilla, biconvexa, recubierta y redonda.
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz, 10 mg + 10 mg, cápsulas duras
La cápsula tiene un tapón marrón con la inscripción "10 mg" y un cuerpo marrón con la inscripción "10 mg".
PL/H/0755/001-006/IB/003
Contenido de la cápsula: ramipril en forma de polvo blanco o casi blanco y bisoprolol fumarato en forma de dos tabletas amarillas, biconvexas, recubiertas y redondas.
Blisters de aluminio/PVC
Las cápsulas se presentan en envases de 10, 30, 60 o 100 cápsulas.
No todas las tallas de envase deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
Fabricante:
Adamed Pharma S.A.
Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice, Polonia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Eslovenia
Byol Combi 1,25 mg/2,5 mg cápsulas duras
Byol Combi 2,5 mg/2,5 mg cápsulas duras
Byol Combi 2,5 mg/5 mg cápsulas duras
Byol Combi 5 mg/5 mg cápsulas duras
Byol Combi 5 mg/10 mg cápsulas duras
Byol Combi 10 mg/10 mg cápsulas duras
Polonia
Ramipril + Bisoprolol fumarato Sandoz

Para obtener más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
tel. 22 209 70 00
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:11/2023
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