Pulnozin o smaku iarnei posieiki

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

PULNOZIN de sabor a grosella negra, 750 mg, tabletas para chupar

Carbocisteína

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder leerla de nuevo si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es PULNOZIN de sabor a grosella negra y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra
• 3. Cómo tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar PULNOZIN de sabor a grosella negra
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es PULNOZIN de sabor a grosella negra y para qué se utiliza

El principio activo de PULNOZIN de sabor a grosella negra es la carbocisteína. Este principio activo pertenece a un grupo de medicamentos llamados "mucolíticos", y su acción consiste en reducir la viscosidad del moco (flema). Gracias a esto, la secreción mucosa se elimina más fácilmente de las vías respiratorias durante la tos (acción mucolítica). PULNOZIN de sabor a grosella negra se utiliza para el tratamiento sintomático de enfermedades del sistema respiratorio que cursan con una producción excesiva de secreción mucosa espesa y viscosa.

2. Información importante antes de tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra

Cuándo no tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra:

• si el paciente es alérgico al principio activo, carbocisteína, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente padece una úlcera gástrica o duodenal activa.

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra, debe consultar a un médico o farmacéutico. Debe tener especial cuidado al tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra:

• en pacientes con asma bronquial con antecedentes de espasmo bronquial;
• en pacientes con insuficiencia respiratoria grave;
• en pacientes debilitados. Debido a la disminución del reflejo de la tos, existe el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias debido al aumento de la cantidad de secreciones.

La administración de PULNOZIN de sabor a grosella negra produce una disminución de la viscosidad y la eliminación del moco, mediante la actividad ciliar del epitelio o mediante el reflejo de la tos. Por lo tanto, debe esperarse una tos y una expectoración aumentadas. No se recomienda la administración concomitante de PULNOZIN de sabor a grosella negra con medicamentos antitusivos. Dado que los mucolíticos pueden dañar la mucosa gástrica, debe tenerse cuidado en personas con tendencia a úlceras gástricas y duodenales. Debe tenerse cuidado en personas de edad avanzada y en aquellas que toman otros medicamentos que puedan causar sangrado gastrointestinal.

Niños y adolescentes

PULNOZIN de sabor a grosella negra no se recomienda para niños y adolescentes menores de 12 años.

PULNOZIN de sabor a grosella negra y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Durante el tratamiento con PULNOZIN de sabor a grosella negra, no debe tomar medicamentos antitusivos ni medicamentos que reduzcan la secreción mucosa bronquial.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. No se recomienda el uso de PULNOZIN de sabor a grosella negra en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. No se recomienda el uso durante la lactancia, ya que no se sabe si la carbocisteína pasa a la leche materna. No hay datos sobre el efecto negativo de la carbocisteína administrada por vía oral en la fertilidad humana.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

PULNOZIN de sabor a grosella negra no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

PULNOZIN de sabor a grosella negra contiene isomalt

Una tableta para chupar de PULNOZIN de sabor a grosella negra contiene 679,10 mg de isomalt. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. El valor calórico es de 2,3 kcal/g de isomalt. El medicamento puede tener un efecto laxante suave.

3. Cómo tomar PULNOZIN de sabor a grosella negra

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico. El medicamento se administra por vía oral. Una tableta para chupar contiene 750 mg de carbocisteína.

Dosis recomendada

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)

La carbocisteína se administra en una dosis de 20-30 mg por kilogramo de peso corporal al día, en 2-3 dosis divididas. Dosis inicial: debe chupar o masticar 1 tableta 3 veces al día. En caso de que se necesite un tratamiento más prolongado, la dosis diaria debe reducirse a 1,5 g, es decir, 1 tableta 2 veces al día. No debe tomar el medicamento antes de acostarse.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de PULNOZIN de sabor a grosella negra en niños y adolescentes menores de 12 años.

Administración de una dosis mayor que la recomendada de PULNOZIN de sabor a grosella negra

No hay información sobre casos de sobredosis de carbocisteína. Los síntomas más probablemente asociados con una sobredosis de PULNOZIN de sabor a grosella negra pueden ser trastornos gastrointestinales. En caso de administración de una dosis mayor que la recomendada de PULNOZIN de sabor a grosella negra, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.

Olvido de una dosis de PULNOZIN de sabor a grosella negra

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, PULNOZIN de sabor a grosella negra puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. No muy frecuentes(menos de 1 de cada 100 personas): Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarrea. Infrecuentes(menos de 1 de cada 1000 personas): Dolor de cabeza, mareo, incontinencia urinaria, palpitaciones, disnea, urticaria y espasmo bronquial, erupción cutánea. Muy infrecuentes(menos de 1 de cada 10 000 personas): Hemorragia gastrointestinal. Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor abdominal, úlceras gástricas, malestar abdominal, reacciones alérgicas cutáneas, picazón, urticaria, edema angioneurótico, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, hipotiroidismo, palpitaciones, edema, hemorroides, secreción bronquial, dolor muscular. En caso de aparición de estos síntomas, debe acudir a un médico, quien puede recomendar una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar PULNOZIN de sabor a grosella negra

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene PULNOZIN de sabor a grosella negra?

• El principio activo es la carbocisteína. Cada tableta para chupar contiene 750 mg de carbocisteína.
• Los demás componentes son: isomalt, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, alginato de sodio, estearato de magnesio, fosfato de calcio, aroma de grosella negra 502009 AP0560 que contiene almidón, maltodextrina, triacetina, trietil citrato, sucralosa (E 955), aroma de menta SD0627 que contiene aceite esencial de menta piperita, aceite esencial de menta verde, mentol, maltodextrina, glicol 1,2-propileno.

Cómo se presenta PULNOZIN de sabor a grosella negra y qué contiene el paquete?

PULNOZIN de sabor a grosella negra son tabletas para chupar blancas, redondas, biconvexas, de sabor a grosella negra. Paquete: blister de PVC/PVDC/Aluminio, en caja de cartón. PULNOZIN de sabor a grosella negra está disponible en paquetes que contienen 10, 20, 30 o 40 tabletas para chupar. No todas las tallas de paquetes pueden estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización:

Solinea Sp. z o.o., Elizówka, ul. Szafranowa 6, 21-003 Ciecierzyn, teléfono: +48 81 463 48 82, {logo Solinea}

Fabricante:

Mako Pharma Sp. z o.o., ul. Kolejowa 231A, 05-092 Dziekanów Polski, Medicofarma S.A., ul. Tarnobrzeska 13, 26-613 Radom

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: febrero 2024