Carbocisteína
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón contiene el principio activo llamado carbocisteína.
Este principio activo pertenece a un grupo de medicamentos llamados "mucolíticos", y su acción consiste en
reducir la viscosidad del moco (flema). De esta manera, la secreción mucosa se elimina más fácilmente de las vías respiratorias durante la tos (acción mucolítica).
El medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón se utiliza para el tratamiento sintomático de enfermedades del sistema respiratorio que cursan con una producción excesiva de secreción mucosa espesa y viscosa en adultos y jóvenes a partir de 12 años.
Si después de 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con el médico.
Antes de empezar a tomar el medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón:
Como los mucolíticos pueden dañar la mucosa gástrica, debe tener cuidado en personas con tendencia a úlceras gástricas y duodenales. Debe tener cuidado en personas de edad avanzada y en aquellas que toman otros medicamentos que puedan causar sangrado gastrointestinal.
El medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón no se recomienda para su uso en niños y jóvenes menores de 12 años.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No debe tomar medicamentos antitusígenos ni medicamentos que reduzcan la secreción mucosa bronquial mientras esté tomando el medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso del medicamento en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre.
No se sabe si la carbocisteína pasa a la leche materna. No se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.
No hay datos sobre el efecto de la carbocisteína en la fertilidad.
El medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.
Una tableta para chupar de PULNOZIN MUCO de sabor a limón contiene 679,10 mg de isomalt. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento. Valor calórico: 2,3 kcal/g de isomalt.
El medicamento puede tener un efecto ligeramente laxante.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
No debe tomar el medicamento antes de acostarse.
No debe tomar medicamentos que contengan carbocisteína durante más de 5 días sin consultar con el médico.
No se recomienda el uso del medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón en niños y jóvenes menores de 12 años.
No hay información sobre casos de sobredosis de carbocisteína.
Los síntomas más probablemente asociados con una sobredosis del medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón pueden ser trastornos gastrointestinales.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada del medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón, debe consultar inmediatamente con el médico o farmacéutico. Debe llevar el paquete del medicamento. De esta manera, el médico sabrá qué medicamento ha tomado el paciente.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos poco frecuentes(menos de 1 de cada 100 personas):
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarrea.
Efectos adversos raros(menos de 1 de cada 1000 personas):
Dolor de cabeza, mareo, incontinencia urinaria, palpitaciones, disnea, urticaria y espasmo bronquial, erupción cutánea.
Efectos adversos muy raros(menos de 1 de cada 10 000 personas):
Sangrado gastrointestinal.
Frecuencia de aparición de los siguientes efectos adversos es desconocida(no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Dolor abdominal, úlceras gástricas, malestar abdominal, reacciones alérgicas cutáneas, picazón, urticaria, edema angioneurótico (reacción alérgica grave que causa edema de la cara o la garganta), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme (reacciones cutáneas graves y mucosas), hipotiroidismo, palpitaciones, edema, hemorroides, secreción bronquial, dolor muscular.
En caso de experimentar alguno de estos síntomas, debe consultar con el médico, quien recomendará reducir la dosis o suspender el tratamiento.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 98
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) que aparece en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón son tabletas para chupar blancas, redondas, biconvexas, de sabor a limón.
Paquete:
Blister de PVC/PVDC/Aluminio, en caja de cartón.
El medicamento PULNOZIN MUCO de sabor a limón está disponible en paquetes que contienen 10, 20, 30 o 40 tabletas para chupar.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
Solinea S.A.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
Teléfono: +48 81 463 48 82
{logotipo del titular de la autorización de comercialización}
Mako Pharma S.A.
ul. Kolejowa 231A
05-092 Dziekanów Polski
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
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