Pulnozin Iunior o smaku malinovim

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

PULNOZIN Junior de sabor a fresa, 250 mg, tabletas para chupar

Carbocisteína

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es PULNOZIN Junior de sabor a fresa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa
• 3. Cómo tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar PULNOZIN Junior de sabor a fresa
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es PULNOZIN Junior de sabor a fresa y para qué se utiliza

El principio activo de PULNOZIN Junior de sabor a fresa es la carbocisteína.
Este principio activo pertenece a un grupo de medicamentos llamados "mucolíticos", y su acción consiste en
reducir la viscosidad del moco (flema). Gracias a esto, la secreción mucosa se elimina más fácilmente
de las vías respiratorias durante la tos (acción mucolítica).
PULNOZIN Junior de sabor a fresa se utiliza para el tratamiento sintomático de enfermedades del sistema
respiratorio que cursan con producción excesiva de secreción espesa y pegajosa.

2. Información importante antes de tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa

fresa

Cuándo no tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa:

• si el paciente es alérgico al principio activo - carbocisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente padece úlcera gástrica o duodenal activa

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa:

• en pacientes con asma bronquial con antecedentes de espasmo bronquial;
• en pacientes con insuficiencia respiratoria grave;
• en pacientes debilitados. Debido a la reducción del reflejo de la tos, existe el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias debido al aumento de la cantidad de secreciones.

La administración de PULNOZIN Junior de sabor a fresa causa una reducción de la viscosidad y eliminación del moco, mediante la actividad ciliar del epitelio, o mediante el reflejo de la tos. Por lo tanto, debe esperarse una tos y expectoración aumentadas. No se recomienda la administración concomitante de PULNOZIN Junior de sabor a fresa con medicamentos antitusígenos.
Dado que los mucolíticos pueden dañar la mucosa gástrica, debe tener cuidado en personas con tendencia a úlceras gástricas y duodenales. Debe tener cuidado en personas mayores y que toman otros medicamentos que puedan causar sangrado gastrointestinal.

Niños y adolescentes

No se recomienda la administración de este medicamento en niños menores de 6 años.

PULNOZIN Junior de sabor a fresa y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Durante la administración de PULNOZIN Junior de sabor a fresa, no debe tomar medicamentos antitusígenos ni medicamentos que reduzcan la secreción mucosa bronquial.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda la administración en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre, incluso si no se ha demostrado un efecto teratogénico de la carbocisteína.
No se recomienda la administración durante la lactancia, ya que no se sabe si la carbocisteína pasa a la leche materna.
No hay datos sobre el efecto negativo de la carbocisteína administrada por vía oral en la fertilidad humana.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

PULNOZIN Junior de sabor a fresa no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

PULNOZIN Junior de sabor a fresa contiene isomalt

Una tableta para chupar de PULNOZIN Junior de sabor a fresa contiene 225,90 mg de isomalt.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. Valor calórico de 2,6 kcal/g de isomalt.
El medicamento puede tener un efecto laxante suave.

3. Cómo tomar PULNOZIN Junior de sabor a fresa

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra en la mucosa de la boca.
Una tableta contiene 250 mg de carbocisteína.

Dosis recomendada

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)

La carbocisteína se administra en una dosis de 20-30 mg por kilogramo de peso corporal al día, en 2-3 dosis divididas.
Debe chupar o masticar 3 tabletas 3 veces al día.
En caso de que sea necesario un tratamiento más prolongado, la dosis diaria debe reducirse a 1,5 g, es decir, 3 tabletas 2 veces al día.

Administración en niños (de 6 a 11 años)

Debe chupar o masticar 1 tableta 3 veces al día.
No debe tomar el medicamento antes de acostarse.

Administración de una dosis mayor que la recomendada de PULNOZIN Junior de sabor a fresa

No hay información sobre casos de sobredosis de carbocisteína.
Los síntomas más probables de sobredosis de PULNOZIN Junior de sabor a fresa pueden ser trastornos gastrointestinales.
En caso de administración de una dosis mayor que la recomendada de PULNOZIN Junior de sabor a fresa, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Olvido de una dosis de PULNOZIN Junior de sabor a fresa

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
La siguiente dosis del medicamento debe tomarse a la hora habitual.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
No muy frecuentes(menos de 1 de cada 100 personas):
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarrea.
Raros(menos de 1 de cada 1000 personas):
Dolor de cabeza, mareo, incontinencia urinaria, palpitaciones, disnea, urticaria y espasmo bronquial, erupción cutánea.
Muy raros(menos de 1 de cada 10 000 personas):
Sangrado gastrointestinal.
Frecuencia de aparición de los siguientes efectos adversos es desconocida(no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Dolor abdominal, úlceras gástricas, malestar abdominal, reacciones alérgicas cutáneas, picazón, urticaria, edema angioneurótico, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, hipotiroidismo, palpitaciones, edema, hemorroides, secreción bronquial, dolor muscular.
En caso de aparición de tales síntomas, debe consultar a su médico, quien recomendará una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Instituto de Salud Pública:
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Teléfono: 22 49-21-301
Fax: 22 49-21-309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar PULNOZIN Junior de sabor a fresa

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene PULNOZIN Junior de sabor a fresa?

• El principio activo del medicamento es la carbocisteína. Cada tableta para chupar contiene 250 mg de carbocisteína.
• Los demás componentes son: isomalt, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, alginato de sodio, estearato de magnesio, fosfato de calcio, aroma a fresa, sucralosa E955

Cómo se presenta PULNOZIN Junior de sabor a fresa y qué contiene el paquete?

PULNOZIN Junior de sabor a fresa es una tableta para chupar blanca, redonda y plana con bordes biselados.
Paquete:
Blisters de PVC/PVDC/Aluminio, en caja de cartón.
PULNOZIN Junior de sabor a fresa está disponible en paquetes que contienen 10, 20, 30 o 40 tabletas para chupar.
No todas las tallas de paquetes pueden estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización:

Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
Teléfono: +48 81 463 48 82
[logotipo de Solinea]

Fabricante:

Mako Pharma Sp. z o.o.
Calle Kolejowa 231A
05-092 Dziekanów Polski
Medicofarma S.A.
Calle Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:07.2023