Puder pvinni z anestezinom
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Cómo usar Puder pvinni z anestezinom
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE INMEDIATO
{Tubo}
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
POLVO LÍQUIDO CON ANESTESINA (240 mg + 20 mg)/g, suspensión para la piel
(Zinci oxidum + Benzocainum)
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición
1 g de suspensión para la piel contiene:
principios activos:240 mg de óxido de zinc y 20 mg de benzocaína,
3. LISTA DE EXCIPIENTES
exciuentes:talco, glicerol, levomentol, agua purificada.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL EMBALAJE
100 g
5. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Dosis y modo de administración
Administración en la piel.
El medicamento debe aplicarse en las áreas afectadas de la piel de dos a tres veces al día.
Antes de usar, agitar.
6. ADVERTENCIA SOBRE CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO
EN UN LUGAR INACCESIBLE Y NO VISIBLE PARA LOS NIÑOS
Conservar el medicamento en un lugar no visible y no accesible para los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI CORRESPONDE
Medidas de precaución
Evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
Administrar con precaución en niños pequeños (mayores de 2 años).
Si no se observa mejora después de varios días de administración del medicamento, debe consultar a un médico.
8. FECHA DE CADUCIDAD
Fecha de caducidad:
9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Condiciones de conservación
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C, en un embalaje cerrado herméticamente, en un lugar seco.
No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN PARA LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O RESIDUOS QUE SE DERIVEN DE ELLOS, SI CORRESPONDE
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Título de la autorización de comercialización
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Número de autorización de comercialización R/6997
13. NÚMERO DE LOTE
Número de lote:
14. CATEGORÍA DE VENTA
OTC - Medicamento que se vende sin receta.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN PRESENTADA EN EL SISTEMA BRAILLE
17. OTROS
Indicaciones
Medicamento para uso tópico en la piel como agente astringente, secante y antipruriginoso en la erupción vesicular, la erupción ampollada, después de picaduras de insectos, urticaria y otras enfermedades de la piel que cursan con prurito.
Contraindicaciones
No administrar el medicamento:
- en caso de hipersensibilidad al óxido de zinc, benzocaína o a cualquier excipiente del medicamento;
- en lesiones supuradas y exudativas de la piel;
- en heridas abiertas, grandes superficies de la piel, piel sin epidermis;
- de forma prolongada;
- en niños menores de 2 años, debido al riesgo de metemoglobinemia (anomalía relacionada con la hemoglobina).
Interacciones con otros medicamentos
No hay datos.
Embarazo y lactancia
Antes de administrar el medicamento, debe consultar a un médico.
No hay datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria.
Efectos adversos
En ocasiones pueden ocurrir síntomas de hipersensibilidad, irritación local de la piel.
Si se intensifica alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en el prospecto, debe informar a su médico.
Logo HASCO-LEK
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR {caja de cartón que contiene el tubo de 100 g}
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
POLVO LÍQUIDO CON ANESTESINA (240 mg + 20 mg)/g, suspensión para la piel
(Zinci oxidum + Benzocainum)
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición
1 g de suspensión para la piel contiene:
principios activos:240 mg de óxido de zinc y 20 mg de benzocaína,
3. LISTA DE EXCIPIENTES
exciuentes:talco, glicerol, levomentol, agua purificada.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL EMBALAJE
100 g Código EAN: 5909990682362
5. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Dosis y modo de administración
Administración en la piel.
El medicamento debe aplicarse en las áreas afectadas de la piel de dos a tres veces al día.
Antes de usar, agitar.
6. ADVERTENCIA SOBRE CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO
EN UN LUGAR INACCESIBLE Y NO VISIBLE PARA LOS NIÑOS
Conservar el medicamento en un lugar no visible y no accesible para los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI CORRESPONDE
Medidas de precaución
Evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
Administrar con precaución en niños pequeños (mayores de 2 años).
Si no se observa mejora después de varios días de administración del medicamento, debe consultar a un médico.
8. FECHA DE CADUCIDAD
Fecha de caducidad
1/3
9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Condiciones de conservación
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C, en un embalaje cerrado herméticamente, en un lugar seco.
No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN PARA LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O RESIDUOS QUE SE DERIVEN DE ELLOS, SI CORRESPONDE
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Título de la autorización de comercialización
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Tel. +48 (71) 352 95 22
Fax +48 (71) 352 76 36
correo electrónico: [email protected]
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Número de autorización de comercialización R/6997
13. NÚMERO DE LOTE
Número de lote
14. CATEGORÍA DE VENTA
OTC - Medicamento que se vende sin receta.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN PRESENTADA EN EL SISTEMA BRAILLE
polvo líquido con anestesina
17. OTROS
Indicaciones
Medicamento para uso tópico en la piel como agente astringente, secante y antipruriginoso en la erupción vesicular, la erupción ampollada, después de picaduras de insectos, urticaria y otras enfermedades de la piel que cursan con prurito.
Contraindicaciones
No administrar el medicamento:
- en caso de hipersensibilidad al óxido de zinc, benzocaína o a cualquier excipiente del medicamento;
- en lesiones supuradas y exudativas de la piel;
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- en heridas abiertas, grandes superficies de la piel, piel sin epidermis;
- de forma prolongada;
- en niños menores de 2 años, debido al riesgo de metemoglobinemia (anomalía relacionada con la hemoglobina).
Interacciones con otros medicamentos
No hay datos.
Embarazo y lactancia
Antes de administrar el medicamento, debe consultar a un médico.
No hay datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria.
Efectos adversos
En ocasiones pueden ocurrir síntomas de hipersensibilidad, irritación local de la piel.
Si se intensifica alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en el prospecto, debe informar a su médico.
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- Requiere recetaNo
- Fabricante
- ImportadorPrzedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a Puder pvinni z anestezinomForma farmacéutica: Gel, 1 mg/gPrincipio activo: dimetindeneNo requiere recetaForma farmacéutica: Gel, 1 mg/gPrincipio activo: dimetindeneNo requiere receta
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